Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). Juste après une dose IV, la concentration du médicament vancomycin est de 35 mg/L. La demi-vie est de 7 h et le médicament est éliminé selon une cinétique d’ordre 1. Quelle est la concentration C 26 h plus tard ?
Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). La constante d’élimination du médicament gentamicin chez un patient est de 0,277 h⁻¹. Trouvez la demi-vie t½.
Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). Après une dose IV du médicament gentamicin, la concentration est de 8 mg/L à 2 h et de 4,6 mg/L à 4 h. Supposez une élimination d’ordre 1. Trouvez la demi-vie t½.
Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). Un patient de 74 kg doit recevoir par voie intraveineuse une dose de charge du médicament phenytoin sodium pour atteindre une concentration de principe actif (phenytoin) de 15 mg/L. Le volume de distribution est de 0,7 L/kg et le facteur de sel est S = 0,92. Trouvez la dose de charge LD du médicament phenytoin sodium en mg.
Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). Une perfusion du médicament theophylline s’écoule à 25 mg/h sans dose de charge. La clairance du patient est de 2,5 L/h et la demi-vie de 9 h. Quelle est la concentration C après 19 h ?
Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). Un patient de 50 kg sous doses régulières du médicament tobramycin est à l’état d’équilibre. La cible est un pic de 7 mg/L et un creux de 1 mg/L, et le volume de distribution est de 0,3 L/kg. Avec des doses IV rapides, quelle dose D fait passer la concentration du creux au pic ?
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