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1सूत्र और विधियाँ
स्टॉइकियोमेट्री
मोल
n = m/M
सांद्रता
c = n/V
मोल अनुपात
संतुलित समीकरण के गुणांकों का उपयोग करें
सीमांत अभिकारक
वह जो सबसे पहले खत्म होता है
प्रतिशत उपज
वास्तविक / सैद्धांतिक × 100%
विधि
रासायनिक समीकरण लिखें और संतुलित करें।
दिए गए द्रव्यमान को मोल में बदलें: n = m/M।
वांछित पदार्थ के मोल ज्ञात करने के लिए गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में उपयोग करें।
m = n·M से वापस द्रव्यमान में बदलें। दो अभिकारकों के साथ पहले सीमांत अभिकारक ज्ञात करें।
मोलरता और तनुकरण
मोलरता
c = n/V (mol/L)
मोल
n = m/M
तनुकरण
c1V1 = c2V2
मिश्रण
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
विधि
n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें।
आयतन को लीटर में बदलें।
मोलरता c = n/V, mol/L में।
तनुकरण में मोल समान रहते हैं: c₁V₁ = c₂V₂।
आदर्श गैस नियम
आदर्श गैस नियम
pV = nRT
गैस नियतांक
R = 8.314 J/(mol·K)
संयुक्त गैस नियम
p1V1/T1 = p2V2/T2
मोल
n = m/M
तापमान
T[K] = T[°C] + 273.15
कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
ऊष्मा
q = m·c·ΔT
पानी
c = 4.18 J/(g·°C)
कैलोरीमीटर
दी गई ऊष्मा = ली गई ऊष्मा
अभिक्रिया की एन्थैल्पी
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
रासायनिक साम्य
साम्य स्थिरांक
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE तालिका
प्रारंभिक, परिवर्तन (×गुणांक), साम्य
द्विघात समीकरण
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
विधि
Kc को उत्पाद बटा अभिकारक के रूप में लिखें, हर एक को उसके गुणांक की घात पर।
एक ICE तालिका बनाएँ: प्रारंभिक (Initial), परिवर्तन (Change, गुणांकों के x गुना के चरणों में), साम्य (Equilibrium)।
साम्य व्यंजकों को Kc में रखें और x के लिए हल करें।
जाँचें कि x सन्निकटन के लिए पर्याप्त छोटा है या नहीं; अन्यथा द्विघात समीकरण हल करें।
pH और बफ़र
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
दुर्बल अम्ल
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
बफ़र
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
तनुकरण
c1V1 = c2V2
विधि
तय करें कि अम्ल या क्षार प्रबल (पूर्णतः वियोजित) है या दुर्बल।
प्रबल अम्ल: [H⁺] उसकी सांद्रता के बराबर है। प्रबल क्षार: पहले [OH⁻] ज्ञात करें।
दुर्बल अम्ल: x = [H⁺] के लिए Ka = x²/(c − x) हल करें।
pH = −log[H⁺], और 25 °C पर pH + pOH = 14।
अभिक्रिया गतिकी
प्रथम कोटि
ln(CA/CA0) = −kt
अर्धायु (प्रथम कोटि)
t½ = ln 2/k
द्वितीय कोटि
1/CA = 1/CA0 + kt
आरेनियस
k = A·e−Ea/(RT)
दो तापमान
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2अभ्यास प्रश्न
1.स्टॉइकियोमेट्रीमध्यम
8 g Al और 40 g Cl2, 2Al + 3Cl2 → 2AlCl3 के अनुसार अभिक्रिया करते हैं। AlCl3 का कितना द्रव्यमान m बन सकता है?
M(Al) = 26.98M(Cl2) = 70.9M(AlCl3) = 133.33 g/mol
m = g
2.स्टॉइकियोमेट्रीकठिन
अभिक्रिया C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 में 4 g C6H12O6 पूरी तरह अभिक्रिया करता है (बाकी अभिकारक अधिक मात्रा में) और 1.6 g C2H5OH एकत्र होता है। प्रतिशत उपज Y ज्ञात करें।
M(C6H12O6) = 180.16 g/molM(C2H5OH) = 46.07 g/molवास्तविक: 1.6 g
Y = %
3.मोलरता और तनुकरणमध्यम
आपको 0.4 mol/L विलयन के 500 mL चाहिए और आपके पास 0.5 mol/L का स्टॉक विलयन है। स्टॉक विलयन का कितना आयतन V1 चाहिए?
c1 = 0.5 mol/Lc2 = 0.4 mol/LV2 = 500 mL
V1 = mL
4.मोलरता और तनुकरणकठिन
0.1 mol/L विलयन के 250 mL को उसी पदार्थ के 0.3 mol/L विलयन के 400 mL के साथ मिलाया जाता है। मिश्रण की सांद्रता c ज्ञात कीजिए (आयतन योगात्मक हैं)।
80 °C पर जस्ता का 75 g का एक टुकड़ा (c = 0.388 J/(g·°C)) एक ऊष्मारोधी कप में 24 °C पर रखे 100 g पानी (c = 4.18 J/(g·°C)) में डाला जाता है। अंतिम ताप Tf ज्ञात कीजिए।
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
हर अभिकारक के मोल
n(Al) = 8/26.98 = 0.2965 mol
n(Cl2) = 40/70.9 = 0.5642 mol
सीमांत अभिकारक
0.2965/2 = 0.1483, 0.5642/3 = 0.1881 → Al
उत्पाद का द्रव्यमान
n(AlCl3) = 0.1483·2 = 0.2965 mol
m = 0.2965·133.33 = 39.53 g
उत्तर
m = 39.53 g
2.स्टॉइकियोमेट्री
उत्तर: Y = 78.21 %
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
सैद्धांतिक उपज
n(C6H12O6) = 4/180.16 = 0.0222 mol
m = 0.0222·2/1·46.07 = 2.046 g
प्रतिशत उपज
Y = 1.6/2.046·100 = 78.21%
उत्तर
Y = 78.21%
3.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: V1 = 400 mL
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
स्टॉक विलयन का आयतन
V1 = c2·V2/c1 = 0.4·500/0.5 = 400 mL
उत्तर
V1 = 400 mL
4.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: c = 0.2231 mol/L
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
कुल मात्रा
n = 0.1·250 + 0.3·400 = 145 mmol
मिश्रण की सांद्रता
c = 145/650 = 0.2231 mol/L
उत्तर
c = 0.2231 mol/L
5.आदर्श गैस नियम
उत्तर: V = 196.6 L
आदर्श गैस नियम: PV = nRT, n = m/M के साथ।
मोल
n = 70/4.003 = 17.49 mol
T = 65 + 273.15 = 338.1 K
आयतन
V = nRT/P = 17.49·8.314·338.1/250 = 196.6 L
उत्तर
V = 196.6 L
6.आदर्श गैस नियम
उत्तर: V2 = 4.833 L
संयुक्त गैस नियम: आदर्श गैस की निश्चित मात्रा के लिए P1V1/T1 = P2V2/T2।
परम तापमान
T1 = 283.1 K, T2 = 383.1 K
संयुक्त गैस नियम
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(250/350)·(383.1/283.1) = 4.833 L
उत्तर
V2 = 4.833 L
7.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: Tf = 27.64 °C
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
ऊष्मा संतुलन
75·0.388·(80 − Tf) = 100·4.18·(Tf − 24)
अंतिम ताप के लिए हल करें
Tf = (29.1·80 + 418·24)/(29.1 + 418) = 27.64 °C
उत्तर
Tf = 27.64 °C
8.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: ΔH° = −1453 kJ
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
साम्य व्यंजक
4 = (2x)²/(0.2 − x)²
वर्गमूल लें
2 = 2x/(0.2 − x) → x = 0.2·2/(2 + 2) = 0.1 mol/L
साम्य सांद्रता
[H₂] = 0.2 − x = 0.1 mol/L
उत्तर
[H2] = 0.1 mol/L
10.रासायनिक साम्य
उत्तर: [PCl5] = 0.3416 mol/L
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
साम्य व्यंजक
0.01 = x²/(0.4 − x) → x² + 0.01·x − 0.004 = 0
द्विघात समीकरण हल करें
x = (−0.01 + √(0.01² + 4·0.004))/2 = 0.05844 mol/L
साम्य सांद्रता
[PCl₅] = 0.4 − 0.05844 = 0.3416 mol/L
उत्तर
[PCl5] = 0.3416 mol/L
11.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 3.027
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
संतुलन
HA ⇌ H⁺ + A⁻: अम्ल का x mol/L आयनित होता है।
Ka = x²/(0.05 − x) → x = 0.0009397 mol/L
pH
pH = −log(0.0009397) = 3.027
उत्तर
pH = 3.027
12.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 2.167
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
pKa
pKa = 3.167
हेंडरसन–हैसलबाख
pH = 3.167 + log(0.05/0.5) = 2.167
उत्तर
pH = 2.167
13.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: t = 28.78 min
अभिक्रिया दर: प्रथम-कोटि अभिक्रिया के लिए −dC/dt = kC, इसलिए C = C₀·e−kt और अर्धायु ln 2/k सांद्रता पर निर्भर नहीं करती। द्वितीय-कोटि अभिक्रिया के लिए 1/C = 1/C₀ + kt। दर स्थिरांक आरेनियस के अनुसार तापमान के साथ बढ़ता है: k = A·e−Ea/(RT)।
रूपांतरण और सांद्रता
C/C0 = 1 − X = 0.1
समय के लिए हल करें
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0.1)/0.08 = 28.78 min
उत्तर
t = 28.78 min
14.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: k2 = 0.2024 min⁻¹
अभिक्रिया दर: प्रथम-कोटि अभिक्रिया के लिए −dC/dt = kC, इसलिए C = C₀·e−kt और अर्धायु ln 2/k सांद्रता पर निर्भर नहीं करती। द्वितीय-कोटि अभिक्रिया के लिए 1/C = 1/C₀ + kt। दर स्थिरांक आरेनियस के अनुसार तापमान के साथ बढ़ता है: k = A·e−Ea/(RT)।