80 °C पर ताँबा का 150 g का एक टुकड़ा (c = 0.385 J/(g·°C)) एक ऊष्मारोधी कप में 22 °C पर रखे 400 g पानी (c = 4.18 J/(g·°C)) में डाला जाता है। अंतिम ताप Tf ज्ञात कीजिए।
मानक संभवन एन्थैल्पियों से वह ऊष्मा q ज्ञात कीजिए जो 25 g C6H12O6 (M = 180.16 g/mol) के पूर्ण दहन पर मुक्त होती है: C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l)। q को धनात्मक संख्या के रूप में दें।
बैच रिएक्टर में एक प्रथम-कोटि अभिक्रिया का k = 0.2 min⁻¹ है। 60% रूपांतरण तक पहुँचने में कितना समय लगता है? t ज्ञात कीजिए।
k = 0.2 min⁻¹X = 60 %
t = min
14.अभिक्रिया गतिकीकठिन
दो प्रयोग A → उत्पाद की प्रारंभिक दर मापते हैं। CA0 = 0.5 mol/L पर दर 0.012 mol/(L·s) है; CA0 = 1 mol/L पर यह 0.024 mol/(L·s) है। A के सापेक्ष अभिक्रिया कोटि n ज्ञात कीजिए।
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
हर अभिकारक के मोल
n(Na) = 10/22.99 = 0.435 mol
n(Cl2) = 40/70.9 = 0.5642 mol
सीमांत अभिकारक
0.435/2 = 0.2175, 0.5642/1 = 0.5642 → Na
उत्पाद का द्रव्यमान
n(NaCl) = 0.2175·2 = 0.435 mol
m = 0.435·58.44 = 25.42 g
उत्तर
m = 25.42 g
2.स्टॉइकियोमेट्री
उत्तर: Y = 62 %
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
सैद्धांतिक उपज
n(H2) = 6/2.016 = 2.976 mol
m = 2.976·2/2·18.02 = 53.63 g
प्रतिशत उपज
Y = 33.25/53.63·100 = 62%
उत्तर
Y = 62%
3.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: V1 = 10 mL
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
स्टॉक विलयन का आयतन
V1 = c2·V2/c1 = 0.2·250/5 = 10 mL
उत्तर
V1 = 10 mL
4.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: c = 0.4333 mol/L
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
कुल मात्रा
n = 0.1·200 + 0.6·400 = 260 mmol
मिश्रण की सांद्रता
c = 260/600 = 0.4333 mol/L
उत्तर
c = 0.4333 mol/L
5.आदर्श गैस नियम
उत्तर: P = 575.1 kPa
आदर्श गैस नियम: PV = nRT, n = m/M के साथ।
मोल
n = m/M = 170/44.01 = 3.863 mol
T = 85 + 273.15 = 358.1 K
दाब
P = nRT/V = 3.863·8.314·358.1/0.02 = 575.1 kPa
उत्तर
P = 575.1 kPa
6.आदर्श गैस नियम
उत्तर: ρ = 8.95 kg/m³
आदर्श गैस घनत्व: ρ = PM/(RT)।
गैस नियम पुनर्व्यवस्थित करें
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 200 + 273.15 = 473.1 K
घनत्व
ρ = 800·44.01/(8.314·473.1) = 8.95 kg/m³
उत्तर
ρ = 8.95 kg/m³
7.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: Tf = 23.94 °C
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
ऊष्मा संतुलन
150·0.385·(80 − Tf) = 400·4.18·(Tf − 22)
अंतिम ताप के लिए हल करें
Tf = (57.75·80 + 1672·22)/(57.75 + 1672) = 23.94 °C
उत्तर
Tf = 23.94 °C
8.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: q = 388.8 kJ
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
साम्य व्यंजक
36 = (2x)²/(0.8 − x)²
वर्गमूल लें
6 = 2x/(0.8 − x) → x = 0.8·6/(2 + 6) = 0.6 mol/L
साम्य सांद्रता
[H₂] = 0.8 − x = 0.2 mol/L
उत्तर
[H2] = 0.2 mol/L
10.रासायनिक साम्य
उत्तर: [PCl5] = 0.2567 mol/L
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
साम्य व्यंजक
0.08 = x²/(0.4 − x) → x² + 0.08·x − 0.032 = 0
द्विघात समीकरण हल करें
x = (−0.08 + √(0.08² + 4·0.032))/2 = 0.1433 mol/L
साम्य सांद्रता
[PCl₅] = 0.4 − 0.1433 = 0.2567 mol/L
उत्तर
[PCl5] = 0.2567 mol/L
11.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 2.953
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
संतुलन
HA ⇌ H⁺ + A⁻: अम्ल का x mol/L आयनित होता है।
Ka = x²/(0.01 − x) → x = 0.001115 mol/L
pH
pH = −log(0.001115) = 2.953
उत्तर
pH = 2.953
12.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 4.64
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
उदासीनीकरण
n(HA) = 0.3 − 0.02 = 0.28 mol
n(A⁻) = 0.2 + 0.02 = 0.22 mol
हेंडरसन–हैसलबाख
pH = 4.745 + log(0.22/0.28) = 4.64
उत्तर
pH = 4.64
13.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: t = 4.581 min
अभिक्रिया दर: प्रथम-कोटि अभिक्रिया के लिए −dC/dt = kC, इसलिए C = C₀·e−kt और अर्धायु ln 2/k सांद्रता पर निर्भर नहीं करती। द्वितीय-कोटि अभिक्रिया के लिए 1/C = 1/C₀ + kt। दर स्थिरांक आरेनियस के अनुसार तापमान के साथ बढ़ता है: k = A·e−Ea/(RT)।
रूपांतरण और सांद्रता
C/C0 = 1 − X = 0.4
समय के लिए हल करें
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0.4)/0.2 = 4.581 min
उत्तर
t = 4.581 min
14.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: n = 1
प्रारंभिक दर विधि: r = k·Cⁿ के लिए, केवल प्रारंभिक सांद्रता में भिन्न दो प्रयोगों की तुलना करने से k हट जाता है: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ। C को दोगुना करने से प्रथम कोटि में दर दोगुनी और द्वितीय कोटि में चौगुनी हो जाती है।