190 °C पर सीसा का 250 g का एक टुकड़ा (c = 0.129 J/(g·°C)) एक ऊष्मारोधी कप में 18 °C पर रखे 200 g पानी (c = 4.18 J/(g·°C)) में डाला जाता है। अंतिम ताप Tf ज्ञात कीजिए।
एक पात्र में 0.1 mol/L H₂ और 0.1 mol/L I₂ डालकर अभिक्रिया कराई जाती है: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, जहाँ Kc = 50। साम्य सांद्रता [H2] ज्ञात कीजिए।
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.1 mol/LKc = 50
[H2] = mol/L
10.रासायनिक साम्यकठिन
PCl₅ विघटित होता है: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, अभिक्रिया ताप पर Kc = 0.04। पात्र में शुरू में केवल 0.4 mol/L PCl₅ है। साम्य सांद्रता [Cl2] ज्ञात कीजिए।
[PCl₅]₀ = 0.4 mol/LKc = 0.04
[Cl2] = mol/L
11.pH और बफ़रमध्यम
फ़ॉर्मिक अम्ल (Ka = 0.00018) के 0.25 mol/L विलयन का pH pH ज्ञात करें।
c = 0.25 mol/LKa = 0.00018
pH =
12.pH और बफ़रकठिन
एक बफ़र में 0.2 mol/L हाइपोक्लोरस अम्ल और 0.5 mol/L उसका सोडियम लवण है। Ka = 3 × 10⁻⁸। बफ़र का pH pH ज्ञात करें।
[HA] = 0.2[A⁻] = 0.5Ka = 3 × 10⁻⁸
pH =
13.अभिक्रिया गतिकीमध्यम
एक शून्य-कोटि अभिक्रिया में k = 0.02 mol/(L·min) है और यह 0.5 mol/L से शुरू होती है। 80% रूपांतरण तक पहुँचने में कितना समय लगता है? t ज्ञात कीजिए।
k = 0.02 mol/(L·min)CA0 = 0.5 mol/LX = 80 %
t = min
14.अभिक्रिया गतिकीकठिन
एक प्रथम-कोटि अभिक्रिया में 25 °C पर k = 0.005 min⁻¹ और सक्रियण ऊर्जा 90 kJ/mol है। बैच रिएक्टर अब 50 °C पर 45 min तक चलाया जाता है। प्राप्त रूपांतरण X ज्ञात कीजिए।
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
हर अभिकारक के मोल
n(H2) = 30/2.016 = 14.88 mol
n(O2) = 10/32 = 0.3125 mol
सीमांत अभिकारक
14.88/2 = 7.44, 0.3125/1 = 0.3125 → O2
उत्पाद का द्रव्यमान
n(H2O) = 0.3125·2 = 0.625 mol
m = 0.625·18.02 = 11.26 g
उत्तर
m = 11.26 g
2.स्टॉइकियोमेट्री
उत्तर: Y = 84.95 %
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
सैद्धांतिक उपज
n(Mg) = 6/24.31 = 0.2468 mol
m = 0.2468·2/2·40.3 = 9.947 g
प्रतिशत उपज
Y = 8.45/9.947·100 = 84.95%
उत्तर
Y = 84.95%
3.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: Vwater = 91.67 mL
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
स्टॉक विलयन का आयतन
V1 = c2·V2/c1 = 0.25·100/3 = 8.333 mL
मिलाया जाने वाला पानी
Vwater = 100 − 8.333 = 91.67 mL
उत्तर
Vwater = 91.67 mL
4.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: c = 0.9 mol/L
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
कुल मात्रा
n = 0.2·300 + 3·100 = 360 mmol
मिश्रण की सांद्रता
c = 360/400 = 0.9 mol/L
उत्तर
c = 0.9 mol/L
5.आदर्श गैस नियम
उत्तर: V = 44.87 L
आदर्श गैस नियम: PV = nRT, n = m/M के साथ।
मोल
n = 380/32 = 11.88 mol
T = 45 + 273.15 = 318.1 K
आयतन
V = nRT/P = 11.88·8.314·318.1/700 = 44.87 L
उत्तर
V = 44.87 L
6.आदर्श गैस नियम
उत्तर: ρ = 0.4106 kg/m³
आदर्श गैस घनत्व: ρ = PM/(RT)।
गैस नियम पुनर्व्यवस्थित करें
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 20 + 273.15 = 293.1 K
घनत्व
ρ = 250·4.003/(8.314·293.1) = 0.4106 kg/m³
उत्तर
ρ = 0.4106 kg/m³
7.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: Tf = 24.39 °C
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
ऊष्मा संतुलन
250·0.129·(190 − Tf) = 200·4.18·(Tf − 18)
अंतिम ताप के लिए हल करें
Tf = (32.25·190 + 836·18)/(32.25 + 836) = 24.39 °C
उत्तर
Tf = 24.39 °C
8.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: ΔH° = −1453 kJ
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
साम्य व्यंजक
0.04 = x²/(0.4 − x) → x² + 0.04·x − 0.016 = 0
द्विघात समीकरण हल करें
x = (−0.04 + √(0.04² + 4·0.016))/2 = 0.1081 mol/L
साम्य सांद्रता
[Cl₂] = x = 0.1081 mol/L
उत्तर
[Cl2] = 0.1081 mol/L
11.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 2.179
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
संतुलन
HA ⇌ H⁺ + A⁻: अम्ल का x mol/L आयनित होता है।
Ka = x²/(0.25 − x) → x = 0.006619 mol/L
pH
pH = −log(0.006619) = 2.179
उत्तर
pH = 2.179
12.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 7.921
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
pKa
pKa = 7.523
हेंडरसन–हैसलबाख
pH = 7.523 + log(0.5/0.2) = 7.921
उत्तर
pH = 7.921
13.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: t = 20 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
रूपांतरित मात्रा
CA0·X = 0.5·0.8 = 0.4 mol/L
समय
t = CA0·X/k = 0.4/0.02 = 20 min
उत्तर
t = 20 min
14.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: X = 97.61 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).