अभिक्रिया C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O में 6 g C3H8 पूरी तरह अभिक्रिया करता है (बाकी अभिकारक अधिक मात्रा में) और 16.89 g CO2 एकत्र होता है। प्रतिशत उपज Y ज्ञात करें।
M(C3H8) = 44.1 g/molM(CO2) = 44.01 g/molवास्तविक: 16.89 g
Y = %
3.मोलरता और तनुकरणमध्यम
आपको 0.25 mol/L विलयन के 500 mL चाहिए और आपके पास 5 mol/L का स्टॉक विलयन है। स्टॉक विलयन में कितना पानी Vwater मिलाना होगा?
c1 = 5 mol/Lc2 = 0.25 mol/LV2 = 500 mL
Vwater = mL
4.मोलरता और तनुकरणकठिन
0.2 mol/L विलयन के 100 mL को उसी पदार्थ के 0.3 mol/L विलयन के 50 mL के साथ मिलाया जाता है। मिश्रण की सांद्रता c ज्ञात कीजिए (आयतन योगात्मक हैं)।
c1 = 0.2 mol/LV1 = 100 mLc2 = 0.3 mol/LV2 = 50 mL
c = mol/L
5.आदर्श गैस नियममध्यम
10 L की टंकी में 55 °C पर N₂ का 90 g है। इसे आदर्श गैस मानकर दाब P ज्ञात कीजिए।
190 °C पर जस्ता का 150 g का एक टुकड़ा (c = 0.388 J/(g·°C)) एक ऊष्मारोधी कप में 24 °C पर रखे 300 g पानी (c = 4.18 J/(g·°C)) में डाला जाता है। अंतिम ताप Tf ज्ञात कीजिए।
मानक संभवन एन्थैल्पियों से वह ऊष्मा q ज्ञात कीजिए जो 20 g C3H8 (M = 44.1 g/mol) के पूर्ण दहन पर मुक्त होती है: C3H8 + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O(l)। q को धनात्मक संख्या के रूप में दें।
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
हर अभिकारक के मोल
n(Fe2O3) = 6/159.69 = 0.03757 mol
n(CO) = 24/28.01 = 0.8568 mol
सीमांत अभिकारक
0.03757/1 = 0.03757, 0.8568/3 = 0.2856 → Fe2O3
उत्पाद का द्रव्यमान
n(CO2) = 0.03757·3 = 0.1127 mol
m = 0.1127·44.01 = 4.961 g
उत्तर
m = 4.961 g
2.स्टॉइकियोमेट्री
उत्तर: Y = 94.03 %
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
सैद्धांतिक उपज
n(C3H8) = 6/44.1 = 0.1361 mol
m = 0.1361·3/1·44.01 = 17.96 g
प्रतिशत उपज
Y = 16.89/17.96·100 = 94.03%
उत्तर
Y = 94.03%
3.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: Vwater = 475 mL
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
स्टॉक विलयन का आयतन
V1 = c2·V2/c1 = 0.25·500/5 = 25 mL
मिलाया जाने वाला पानी
Vwater = 500 − 25 = 475 mL
उत्तर
Vwater = 475 mL
4.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: c = 0.2333 mol/L
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
कुल मात्रा
n = 0.2·100 + 0.3·50 = 35 mmol
मिश्रण की सांद्रता
c = 35/150 = 0.2333 mol/L
उत्तर
c = 0.2333 mol/L
5.आदर्श गैस नियम
उत्तर: P = 876.6 kPa
आदर्श गैस नियम: PV = nRT, n = m/M के साथ।
मोल
n = m/M = 90/28.01 = 3.213 mol
T = 55 + 273.15 = 328.1 K
दाब
P = nRT/V = 3.213·8.314·328.1/0.01 = 876.6 kPa
उत्तर
P = 876.6 kPa
6.आदर्श गैस नियम
उत्तर: V2 = 1.747 L
संयुक्त गैस नियम: आदर्श गैस की निश्चित मात्रा के लिए P1V1/T1 = P2V2/T2।
परम तापमान
T1 = 298.1 K, T2 = 423.1 K
संयुक्त गैस नियम
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(400/650)·(423.1/298.1) = 1.747 L
उत्तर
V2 = 1.747 L
7.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: Tf = 31.36 °C
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
ऊष्मा संतुलन
150·0.388·(190 − Tf) = 300·4.18·(Tf − 24)
अंतिम ताप के लिए हल करें
Tf = (58.2·190 + 1254·24)/(58.2 + 1254) = 31.36 °C
उत्तर
Tf = 31.36 °C
8.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: q = 1007 kJ
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
साम्य व्यंजक
16 = (2x)²/(1 − x)²
वर्गमूल लें
4 = 2x/(1 − x) → x = 1·4/(2 + 4) = 0.6667 mol/L
साम्य सांद्रता
[H₂] = 1 − x = 0.3333 mol/L
उत्तर
[H2] = 0.3333 mol/L
10.रासायनिक साम्य
उत्तर: [PCl5] = 0.6234 mol/L
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
साम्य व्यंजक
0.05 = x²/(0.8 − x) → x² + 0.05·x − 0.04 = 0
द्विघात समीकरण हल करें
x = (−0.05 + √(0.05² + 4·0.04))/2 = 0.1766 mol/L
साम्य सांद्रता
[PCl₅] = 0.8 − 0.1766 = 0.6234 mol/L
उत्तर
[PCl5] = 0.6234 mol/L
11.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 2.675
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
संतुलन
HA ⇌ H⁺ + A⁻: अम्ल का x mol/L आयनित होता है।
Ka = x²/(0.25 − x) → x = 0.002112 mol/L
pH
pH = −log(0.002112) = 2.675
उत्तर
pH = 2.675
12.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 3.344
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
pKa
pKa = 3.167
हेंडरसन–हैसलबाख
pH = 3.167 + log(0.15/0.1) = 3.344
उत्तर
pH = 3.344
13.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: k = 0.01277 min⁻¹
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
समाकलित प्रथम-कोटि नियम
k = ln(CA0/CA)/t = ln(1.5/0.9)/40 = 0.5108/40 = 0.01277 min⁻¹
उत्तर
k = 0.01277 min⁻¹
14.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: Ea = 70.01 kJ/mol
अभिक्रिया दर: प्रथम-कोटि अभिक्रिया के लिए −dC/dt = kC, इसलिए C = C₀·e−kt और अर्धायु ln 2/k सांद्रता पर निर्भर नहीं करती। द्वितीय-कोटि अभिक्रिया के लिए 1/C = 1/C₀ + kt। दर स्थिरांक आरेनियस के अनुसार तापमान के साथ बढ़ता है: k = A·e−Ea/(RT)।
परम तापमान
T1 = 308.1 K, T2 = 348.1 K
आरेनियस से Ea हल करें
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8.314·3.14/(-3.728e-4) = 70014 J/mol