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1सूत्र और विधियाँ
स्टॉइकियोमेट्री
मोल
n = m/M
सांद्रता
c = n/V
मोल अनुपात
संतुलित समीकरण के गुणांकों का उपयोग करें
सीमांत अभिकारक
वह जो सबसे पहले खत्म होता है
प्रतिशत उपज
वास्तविक / सैद्धांतिक × 100%
विधि
रासायनिक समीकरण लिखें और संतुलित करें।
दिए गए द्रव्यमान को मोल में बदलें: n = m/M।
वांछित पदार्थ के मोल ज्ञात करने के लिए गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में उपयोग करें।
m = n·M से वापस द्रव्यमान में बदलें। दो अभिकारकों के साथ पहले सीमांत अभिकारक ज्ञात करें।
मोलरता और तनुकरण
मोलरता
c = n/V (mol/L)
मोल
n = m/M
तनुकरण
c1V1 = c2V2
मिश्रण
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
विधि
n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें।
आयतन को लीटर में बदलें।
मोलरता c = n/V, mol/L में।
तनुकरण में मोल समान रहते हैं: c₁V₁ = c₂V₂।
आदर्श गैस नियम
आदर्श गैस नियम
pV = nRT
गैस नियतांक
R = 8.314 J/(mol·K)
संयुक्त गैस नियम
p1V1/T1 = p2V2/T2
मोल
n = m/M
तापमान
T[K] = T[°C] + 273.15
कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
ऊष्मा
q = m·c·ΔT
पानी
c = 4.18 J/(g·°C)
कैलोरीमीटर
दी गई ऊष्मा = ली गई ऊष्मा
अभिक्रिया की एन्थैल्पी
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
रासायनिक साम्य
साम्य स्थिरांक
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE तालिका
प्रारंभिक, परिवर्तन (×गुणांक), साम्य
द्विघात समीकरण
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
विधि
Kc को उत्पाद बटा अभिकारक के रूप में लिखें, हर एक को उसके गुणांक की घात पर।
एक ICE तालिका बनाएँ: प्रारंभिक (Initial), परिवर्तन (Change, गुणांकों के x गुना के चरणों में), साम्य (Equilibrium)।
साम्य व्यंजकों को Kc में रखें और x के लिए हल करें।
जाँचें कि x सन्निकटन के लिए पर्याप्त छोटा है या नहीं; अन्यथा द्विघात समीकरण हल करें।
pH और बफ़र
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
दुर्बल अम्ल
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
बफ़र
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
तनुकरण
c1V1 = c2V2
विधि
तय करें कि अम्ल या क्षार प्रबल (पूर्णतः वियोजित) है या दुर्बल।
प्रबल अम्ल: [H⁺] उसकी सांद्रता के बराबर है। प्रबल क्षार: पहले [OH⁻] ज्ञात करें।
दुर्बल अम्ल: x = [H⁺] के लिए Ka = x²/(c − x) हल करें।
pH = −log[H⁺], और 25 °C पर pH + pOH = 14।
अभिक्रिया गतिकी
प्रथम कोटि
ln(CA/CA0) = −kt
अर्धायु (प्रथम कोटि)
t½ = ln 2/k
द्वितीय कोटि
1/CA = 1/CA0 + kt
आरेनियस
k = A·e−Ea/(RT)
दो तापमान
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2अभ्यास प्रश्न
1.स्टॉइकियोमेट्रीमध्यम
6 g H2 और 16 g O2, 2H2 + O2 → 2H2O के अनुसार अभिक्रिया करते हैं। H2O का कितना द्रव्यमान m बन सकता है?
M(H2) = 2.016M(O2) = 32M(H2O) = 18.02 g/mol
m = g
2.स्टॉइकियोमेट्रीकठिन
अभिक्रिया 2Al + 3Cl2 → 2AlCl3 में 10 g Al पूरी तरह अभिक्रिया करता है (बाकी अभिकारक अधिक मात्रा में) और 37.06 g AlCl3 एकत्र होता है। प्रतिशत उपज Y ज्ञात करें।
M(Al) = 26.98 g/molM(AlCl3) = 133.33 g/molवास्तविक: 37.06 g
Y = %
3.मोलरता और तनुकरणमध्यम
आपको 0.4 mol/L विलयन के 250 mL चाहिए और आपके पास 1 mol/L का स्टॉक विलयन है। स्टॉक विलयन का कितना आयतन V1 चाहिए?
c1 = 1 mol/Lc2 = 0.4 mol/LV2 = 250 mL
V1 = mL
4.मोलरता और तनुकरणकठिन
0.1 mol/L विलयन के 300 mL को उसी पदार्थ के 0.05 mol/L विलयन के 100 mL के साथ मिलाया जाता है। मिश्रण की सांद्रता c ज्ञात कीजिए (आयतन योगात्मक हैं)।
80 °C पर लोहा का 75 g का एक टुकड़ा (c = 0.449 J/(g·°C)) एक ऊष्मारोधी कप में 21 °C पर रखे 300 g पानी (c = 4.18 J/(g·°C)) में डाला जाता है। अंतिम ताप Tf ज्ञात कीजिए।
मानक संभवन एन्थैल्पियों से वह ऊष्मा q ज्ञात कीजिए जो 25 g C3H8 (M = 44.1 g/mol) के पूर्ण दहन पर मुक्त होती है: C3H8 + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O(l)। q को धनात्मक संख्या के रूप में दें।
एक बैच रिएक्टर में द्वितीय-कोटि अभिक्रिया (−rA = k·CA²) में k = 0.8 L/(mol·min) है और यह 2 mol/L से शुरू होती है। 80% रूपांतरण तक पहुँचने में कितना समय लगता है? t ज्ञात कीजिए।
k = 0.8 L/(mol·min)CA0 = 2 mol/LX = 80 %
t = min
14.अभिक्रिया गतिकीकठिन
एक प्रथम-कोटि अभिक्रिया में 25 °C पर k = 0.02 min⁻¹ और सक्रियण ऊर्जा 75 kJ/mol है। बैच रिएक्टर अब 35 °C पर 10 min तक चलाया जाता है। प्राप्त रूपांतरण X ज्ञात कीजिए।
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
हर अभिकारक के मोल
n(H2) = 6/2.016 = 2.976 mol
n(O2) = 16/32 = 0.5 mol
सीमांत अभिकारक
2.976/2 = 1.488, 0.5/1 = 0.5 → O2
उत्पाद का द्रव्यमान
n(H2O) = 0.5·2 = 1 mol
m = 1·18.02 = 18.02 g
उत्तर
m = 18.02 g
2.स्टॉइकियोमेट्री
उत्तर: Y = 74.99 %
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
सैद्धांतिक उपज
n(Al) = 10/26.98 = 0.3706 mol
m = 0.3706·2/2·133.33 = 49.42 g
प्रतिशत उपज
Y = 37.06/49.42·100 = 74.99%
उत्तर
Y = 74.99%
3.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: V1 = 100 mL
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
स्टॉक विलयन का आयतन
V1 = c2·V2/c1 = 0.4·250/1 = 100 mL
उत्तर
V1 = 100 mL
4.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: c = 0.0875 mol/L
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
कुल मात्रा
n = 0.1·300 + 0.05·100 = 35 mmol
मिश्रण की सांद्रता
c = 35/400 = 0.0875 mol/L
उत्तर
c = 0.0875 mol/L
5.आदर्श गैस नियम
उत्तर: P = 358 kPa
आदर्श गैस नियम: PV = nRT, n = m/M के साथ।
मोल
n = m/M = 220/32 = 6.875 mol
T = 40 + 273.15 = 313.1 K
दाब
P = nRT/V = 6.875·8.314·313.1/0.05 = 358 kPa
उत्तर
P = 358 kPa
6.आदर्श गैस नियम
उत्तर: ρ = 1.107 kg/m³
आदर्श गैस घनत्व: ρ = PM/(RT)।
गैस नियम पुनर्व्यवस्थित करें
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 140 + 273.15 = 413.1 K
घनत्व
ρ = 950·4.003/(8.314·413.1) = 1.107 kg/m³
उत्तर
ρ = 1.107 kg/m³
7.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: Tf = 22.54 °C
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
ऊष्मा संतुलन
75·0.449·(80 − Tf) = 300·4.18·(Tf − 21)
अंतिम ताप के लिए हल करें
Tf = (33.68·80 + 1254·21)/(33.68 + 1254) = 22.54 °C
उत्तर
Tf = 22.54 °C
8.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: q = 1258 kJ
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
साम्य व्यंजक
0.08 = x²/(1 − x) → x² + 0.08·x − 0.08 = 0
द्विघात समीकरण हल करें
x = (−0.08 + √(0.08² + 4·0.08))/2 = 0.2457 mol/L
साम्य सांद्रता
[PCl₅] = 1 − 0.2457 = 0.7543 mol/L
उत्तर
[PCl5] = 0.7543 mol/L
11.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 2.724
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
संतुलन
HA ⇌ H⁺ + A⁻: अम्ल का x mol/L आयनित होता है।
Ka = x²/(0.2 − x) → x = 0.001888 mol/L
pH
pH = −log(0.001888) = 2.724
उत्तर
pH = 2.724
12.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 3.645
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
उदासीनीकरण
n(HA) = 0.1 − 0.05 = 0.05 mol
n(A⁻) = 0.1 + 0.05 = 0.15 mol
हेंडरसन–हैसलबाख
pH = 3.167 + log(0.15/0.05) = 3.645
उत्तर
pH = 3.645
13.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: t = 2.5 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
अंत में सांद्रता
CA = 2·(1 − 0.8) = 0.4 mol/L
समाकलित द्वितीय-कोटि नियम
t = (1/CA − 1/CA0)/k = (2.5 − 0.5)/0.8 = 2.5 min
उत्तर
t = 2.5 min
14.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: X = 41.37 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).