Genetica
- Incrocio monoibrido (Aa × Aa)
- genotipi 1 : 2 : 1, fenotipi 3 : 1
- Incrocio diibrido
- fenotipi 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geni indipendenti
- moltiplica le probabilità
Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 4 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.
emofilia è recessiva legata all’X (allele h). Una madre portatrice, XHXh, ha figli con un padre affetto, XhY. I gameti della madre corrono lungo il lato. Clicca la cella per una figlia affetta.
Una malattia recessiva colpisce 1 su 1600 di una popolazione in equilibrio di Hardy-Weinberg. Quale frazione f della popolazione è portatrice (eterozigote)?
Una proteina appena sintetizzata ha una sequenza segnale N-terminale. Dove viene indirizzata?
Nella malattia di Tay–Sachs un ganglioside si accumula nelle cellule nervose per la mancanza di un enzima. In quale organulo avviene l'accumulo?
Risposta: Xh × Xh
Quadrato di Punnett: i gameti di un genitore corrono in alto, quelli dell’altro lungo il lato. Ogni cella unisce il gamete sopra con il gamete accanto, e ogni cella è ugualmente probabile. Un carattere recessivo si manifesta solo quando entrambi gli alleli sono recessivi; per un carattere legato all’X, i figli maschi ricevono la loro unica X dalla madre.
Risposta: f = 0,04875
Hardy-Weinberg: in una popolazione grande, con accoppiamento casuale e senza selezione, le frequenze alleliche p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, danno le frequenze genotipiche p², 2pq e q².
Risposta: D · Nel reticolo endoplasmatico
La particella di riconoscimento del segnale (SRP) lega la sequenza segnale e porta il ribosoma alla membrana del RE, dove la proteina entra nel lume o nella membrana del RE.
Risposta: A · Lisosoma
La Tay–Sachs è una malattia da accumulo lisosomiale. La mancanza di esosaminidasi A impedisce la demolizione del ganglioside GM2, che si accumula nei lisosomi dei neuroni.
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