Biologia: genetica e biologia cellulare: pacchetto last-minute

Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 4 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.

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1Formule e metodi

Genetica

Incrocio monoibrido (Aa × Aa)
genotipi 1 : 2 : 1, fenotipi 3 : 1
Incrocio diibrido
fenotipi 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Geni indipendenti
moltiplica le probabilità

2Esercizi

1.GeneticaMedia
♂♀Xh​YXH​Xh​

emofilia è recessiva legata all’X (allele h). Una madre portatrice, XHXh, ha figli con un padre affetto, XhY. I gameti della madre corrono lungo il lato. Clicca la cella per una figlia affetta.

♀ XHXh♂ XhY
  1. 1XH × Xh
  2. 2XH × Y
  3. 3Xh × Xh
  4. 4Xh × Y
2.GeneticaDifficile
AAAa?Aa?aap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,000625f = ?

Una malattia recessiva colpisce 1 su 1600 di una popolazione in equilibrio di Hardy-Weinberg. Quale frazione f della popolazione è portatrice (eterozigote)?

q² = 0,000625
f =
3.Biologia cellulareMedia

Una proteina appena sintetizzata ha una sequenza segnale N-terminale. Dove viene indirizzata?

  1. ANel nucleo
  2. BNella matrice mitocondriale
  3. CDirettamente nel citosol, per essere usata lì
  4. DNel reticolo endoplasmatico
4.Biologia cellulareDifficile

Nella malattia di Tay–Sachs un ganglioside si accumula nelle cellule nervose per la mancanza di un enzima. In quale organulo avviene l'accumulo?

  1. ALisosoma
  2. BPerossisoma
  3. CRE liscio
  4. DMitocondrio

3Soluzioni

1.Genetica

Risposta: Xh × Xh

Quadrato di Punnett: i gameti di un genitore corrono in alto, quelli dell’altro lungo il lato. Ogni cella unisce il gamete sopra con il gamete accanto, e ogni cella è ugualmente probabile. Un carattere recessivo si manifesta solo quando entrambi gli alleli sono recessivi; per un carattere legato all’X, i figli maschi ricevono la loro unica X dalla madre.

Riempi il quadrato

XHXh, XHY, XhXh, XhY

Trova la cella

Xh × Xh = XhXh

Risposta

Cella Xh × Xh → XhXh
2.Genetica

Risposta: f = 0,04875

Hardy-Weinberg: in una popolazione grande, con accoppiamento casuale e senza selezione, le frequenze alleliche p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, danno le frequenze genotipiche p², 2pq e q².

Frequenze alleliche

q = √0,000625 = 0,025
p = 1 − 0,025 = 0,975

Portatori

2pq = 2·0,975·0,025 = 0,04875

Risposta

f = 0,04875
3.Biologia cellulare

Risposta: D · Nel reticolo endoplasmatico

Perché è questa la risposta

La particella di riconoscimento del segnale (SRP) lega la sequenza segnale e porta il ribosoma alla membrana del RE, dove la proteina entra nel lume o nella membrana del RE.

Risposta

D · Nel reticolo endoplasmatico
4.Biologia cellulare

Risposta: A · Lisosoma

Perché è questa la risposta

La Tay–Sachs è una malattia da accumulo lisosomiale. La mancanza di esosaminidasi A impedisce la demolizione del ganglioside GM2, che si accumula nei lisosomi dei neuroni.

Risposta

A · Lisosoma

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