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1Formule e metodi
Stechiometria
Moli
n = m/M
Concentrazione
c = n/V
Rapporto molare
usa i coefficienti dell’equazione bilanciata
Reagente limitante
quello che si esaurisce per primo
Resa percentuale
effettiva / teorica × 100%
Metodo
Scrivi e bilancia l’equazione chimica.
Converti la massa data in moli: n = m/M.
Usa i coefficienti come rapporto molare per trovare le moli della sostanza che ti interessa.
Riconverti in massa con m = n·M. Con due reagenti, trova prima il reagente limitante.
Molarità e diluizione
Molarità
c = n/V (mol/L)
Moli
n = m/M
Diluizione
c1V1 = c2V2
Miscelazione
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Metodo
Converti la massa in moli con n = m/M.
Converti il volume in litri.
Molarità c = n/V in mol/L.
In una diluizione le moli restano le stesse: c₁V₁ = c₂V₂.
Legge dei gas ideali
Legge dei gas ideali
pV = nRT
Costante dei gas
R = 8,314 J/(mol·K)
Legge combinata dei gas
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moli
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimetria ed entalpia
Calore
q = m·c·ΔT
Acqua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimetro
calore ceduto = calore assorbito
Entalpia di reazione
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Equilibrio chimico
Costante di equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabella ICE
Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
Equazione di secondo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Metodo
Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.
pH e tamponi
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acido debole
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampone
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluizione
c1V1 = c2V2
Metodo
Stabilisci se l’acido o la base è forte (completamente dissociato) o debole.
Acido forte: [H⁺] è uguale alla sua concentrazione. Base forte: trova prima [OH⁻].
Acido debole: risolvi Ka = x²/(c − x) per x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.
Cinetica chimica
Primo ordine
ln(CA/CA0) = −kt
Tempo di dimezzamento (primo ordine)
t½ = ln 2/k
Secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Due temperature
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Esercizi
1.StechiometriaMedia
20 g di Al e 10 g di Cl2 reagiscono secondo 2Al + 3Cl2 → 2AlCl3. Quale massa m di AlCl3 si può formare?
M(Al) = 26,98M(Cl2) = 70,9M(AlCl3) = 133,33 g/mol
m = g
2.StechiometriaDifficile
Nella reazione CaCO3 → CaO + CO2, 4 g di CaCO3 reagiscono completamente (gli altri reagenti in eccesso) e si raccolgono 1,23 g di CaO. Trova la resa percentuale Y.
M(CaCO3) = 100,09 g/molM(CaO) = 56,08 g/molreale: 1,23 g
Y = %
3.Molarità e diluizioneMedia
Ti servono 500 mL di soluzione 0,5 mol/L e hai una soluzione madre 1,5 mol/L. Quale volume V1 di soluzione madre ti serve?
c1 = 1,5 mol/Lc2 = 0,5 mol/LV2 = 500 mL
V1 = mL
4.Molarità e diluizioneDifficile
100 mL di una soluzione 0,8 mol/L vengono mescolati con 50 mL di una soluzione 1,2 mol/L della stessa sostanza. Trova la concentrazione c della miscela (i volumi sono additivi).
c1 = 0,8 mol/LV1 = 100 mLc2 = 1,2 mol/LV2 = 50 mL
c = mol/L
5.Legge dei gas idealiMedia
Un serbatoio di 20 L contiene 50 g di CO₂ a 60 °C. Trattalo come gas ideale e trova la pressione P.
Un blocco di piombo da 250 g (c = 0,129 J/(g·°C)) a 170 °C viene immerso in 250 g di acqua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 18 °C in un recipiente isolato. Trova la temperatura finale Tf.
0,4 mol/L di H₂ e 0,4 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 9. Trova la concentrazione all’equilibrio [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,4 mol/LKc = 9
[HI] = mol/L
10.Equilibrio chimicoDifficile
PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,5 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 0,4 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,4 mol/LKc = 0,5
[PCl5] = mol/L
11.pH e tamponiMedia
Trova il pH pH di una soluzione 0,1 mol/L di acido ipocloroso (Ka = 3 × 10⁻⁸).
c = 0,1 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH e tamponiDifficile
Un tampone da 1,00 L contiene 0,2 mol di acido formico e 0,2 mol della sua base coniugata (Ka = 0,00018). Si aggiungono 0,025 mol di NaOH. Trova il nuovo pH pH.
Una reazione del primo ordine in un reattore batch ha k = 0,08 min⁻¹. Quanto tempo serve per raggiungere una conversione del 95%? Trova t.
k = 0,08 min⁻¹X = 95 %
t = min
14.Cinetica chimicaDifficile
Una reazione del primo ordine ha k = 0,002 min⁻¹ a 30 °C e un’energia di attivazione di 60 kJ/mol. Il reattore batch ora lavora a 45 °C per 30 min. Trova la conversione X raggiunta.
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Moli di ogni reagente
n(Al) = 20/26,98 = 0,7413 mol
n(Cl2) = 10/70,9 = 0,141 mol
Reagente limitante
0,7413/2 = 0,3706, 0,141/3 = 0,04701 → Cl2
Massa di prodotto
n(AlCl3) = 0,04701·2 = 0,09403 mol
m = 0,09403·133,33 = 12,54 g
Risposta
m = 12,54 g
2.Stechiometria
Risposta: Y = 54,88 %
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Resa teorica
n(CaCO3) = 4/100,09 = 0,03996 mol
m = 0,03996·1/1·56,08 = 2,241 g
Resa percentuale
Y = 1,23/2,241·100 = 54,88%
Risposta
Y = 54,88%
3.Molarità e diluizione
Risposta: V1 = 166,7 mL
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Volume di soluzione madre
V1 = c2·V2/c1 = 0,5·500/1,5 = 166,7 mL
Risposta
V1 = 166,7 mL
4.Molarità e diluizione
Risposta: c = 0,9333 mol/L
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Quantità totale
n = 0,8·100 + 1,2·50 = 140 mmol
Concentrazione della miscela
c = 140/150 = 0,9333 mol/L
Risposta
c = 0,9333 mol/L
5.Legge dei gas ideali
Risposta: P = 157,3 kPa
Legge dei gas ideali: PV = nRT, con n = m/M.
Moli
n = m/M = 50/44,01 = 1,136 mol
T = 60 + 273,15 = 333,1 K
Pressione
P = nRT/V = 1,136·8,314·333,1/0,02 = 157,3 kPa
Risposta
P = 157,3 kPa
6.Legge dei gas ideali
Risposta: V2 = 12,8 L
Legge combinata dei gas: per una quantità fissa di gas ideale, P1V1/T1 = P2V2/T2.
Temperature assolute
T1 = 283,1 K, T2 = 453,1 K
Legge combinata dei gas
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(400/500)·(453,1/283,1) = 12,8 L
Risposta
V2 = 12,8 L
7.Calorimetria ed entalpia
Risposta: Tf = 22,55 °C
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Bilancio termico
250·0,129·(170 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 18)
Ricava la temperatura finale
Tf = (32,25·170 + 1045·18)/(32,25 + 1045) = 22,55 °C
Risposta
Tf = 22,55 °C
8.Calorimetria ed entalpia
Risposta: ΔH° = −1367 kJ
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
9 = (2x)²/(0,4 − x)²
Estrai la radice quadrata
3 = 2x/(0,4 − x) → x = 0,4·3/(2 + 3) = 0,24 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[HI] = 2x = 0,48 mol/L
Risposta
[HI] = 0,48 mol/L
10.Equilibrio chimico
Risposta: [PCl5] = 0,1377 mol/L
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
0,5 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,5·x − 0,2 = 0
Risolvi l’equazione di secondo grado
x = (−0,5 + √(0,5² + 4·0,2))/2 = 0,2623 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[PCl₅] = 0,4 − 0,2623 = 0,1377 mol/L
Risposta
[PCl5] = 0,1377 mol/L
11.pH e tamponi
Risposta: pH = 4,262
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Equilibrio
HA ⇌ H⁺ + A⁻: si ionizzano x mol/L di acido.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 5,476 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(5,476 × 10⁻⁵) = 4,262
Risposta
pH = 4,262
12.pH e tamponi
Risposta: pH = 3,854
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralizzazione
n(HA) = 0,2 − 0,025 = 0,175 mol
n(A⁻) = 0,2 + 0,025 = 0,225 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,745 + log(0,225/0,175) = 3,854
Risposta
pH = 3,854
13.Cinetica chimica
Risposta: t = 37,45 min
Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Conversione e concentrazione
C/C0 = 1 − X = 0,05
Risolvi per il tempo
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,05)/0,08 = 37,45 min
Risposta
t = 37,45 min
14.Cinetica chimica
Risposta: X = 16,83 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).