Chimica generale: pacchetto last-minute

Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 14 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.

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1Formule e metodi

Stechiometria

Moli
n = m/M
Concentrazione
c = n/V
Rapporto molare
usa i coefficienti dell’equazione bilanciata
Reagente limitante
quello che si esaurisce per primo
Resa percentuale
effettiva / teorica × 100%

Metodo

  1. Scrivi e bilancia l’equazione chimica.
  2. Converti la massa data in moli: n = m/M.
  3. Usa i coefficienti come rapporto molare per trovare le moli della sostanza che ti interessa.
  4. Riconverti in massa con m = n·M. Con due reagenti, trova prima il reagente limitante.

Molarità e diluizione

Molarità
c = n/V (mol/L)
Moli
n = m/M
Diluizione
c1V1 = c2V2
Miscelazione
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Metodo

  1. Converti la massa in moli con n = m/M.
  2. Converti il volume in litri.
  3. Molarità c = n/V in mol/L.
  4. In una diluizione le moli restano le stesse: c₁V₁ = c₂V₂.

Legge dei gas ideali

Legge dei gas ideali
pV = nRT
Costante dei gas
R = 8,314 J/(mol·K)
Legge combinata dei gas
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moli
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimetria ed entalpia

Calore
q = m·c·ΔT
Acqua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimetro
calore ceduto = calore assorbito
Entalpia di reazione
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Equilibrio chimico

Costante di equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabella ICE
Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
Equazione di secondo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Metodo

  1. Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
  2. Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
  3. Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
  4. Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.

pH e tamponi

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acido debole
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampone
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluizione
c1V1 = c2V2

Metodo

  1. Stabilisci se l’acido o la base è forte (completamente dissociato) o debole.
  2. Acido forte: [H⁺] è uguale alla sua concentrazione. Base forte: trova prima [OH⁻].
  3. Acido debole: risolvi Ka = x²/(c − x) per x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.

Cinetica chimica

Primo ordine
ln(CA/CA0) = −kt
Tempo di dimezzamento (primo ordine)
t½ = ln 2/k
Secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Due temperature
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Esercizi

1.StechiometriaMedia
m(X)n(X)n(NaCl)m(NaCl)÷ M(X)× 2/ν× M(NaCl)

16 g di Na e 40 g di Cl2 reagiscono secondo 2Na + Cl2 → 2NaCl. Quale massa m di NaCl si può formare?

M(Na) = 22,99M(Cl2) = 70,9M(NaCl) = 58,44 g/mol
m = g
2.StechiometriaDifficile
m(Mg)n(Mg)n(MgO)m(MgO)÷ M(Mg)× 2/2× M(MgO)

Nella reazione 2Mg + O2 → 2MgO, 12 g di Mg reagiscono completamente (gli altri reagenti in eccesso) e si raccolgono 13,93 g di MgO. Trova la resa percentuale Y.

M(Mg) = 24,31 g/molM(MgO) = 40,3 g/molreale: 13,93 g
Y = %
3.Molarità e diluizioneMedia
1 mol/LV1​ = ?0,2 mol/L250 mL

Ti servono 250 mL di soluzione 0,2 mol/L e hai una soluzione madre 1 mol/L. Quale volume V1 di soluzione madre ti serve?

c1 = 1 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 250 mL
V1 = mL
4.Molarità e diluizioneDifficile
0,2 mol/L300 mL3 mol/L100 mLc = ?400 mL

300 mL di una soluzione 0,2 mol/L vengono mescolati con 100 mL di una soluzione 3 mol/L della stessa sostanza. Trova la concentrazione c della miscela (i volumi sono additivi).

c1 = 0,2 mol/LV1 = 300 mLc2 = 3 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.Legge dei gas idealiMedia
250 g di O₂P = 300 kPaT = 5 °CV = ?

Quale volume V occupano 250 g di O₂ a 300 kPa e 5 °C? Trattalo come gas ideale.

m = 250 gM = 32 g/molP = 300 kPaT = 5 °CR = 8,314 J/(mol·K)
V = L
6.Legge dei gas idealiDifficile
CO₂, M = 44,01 g/molP = 450 kPaT = 40 °Cρ = ?

Trova la densità ρ di CO₂ a 450 kPa e 40 °C, trattandolo come gas ideale.

M = 44,01 g/molP = 450 kPaT = 40 °CR = 8,314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.Calorimetria ed entalpiaMedia
Tf​ = ?Zincom = 75 gT = 100 °Cc = 0,388 J/(g·°C)Acquam = 200 gT = 22 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un blocco di zinco da 75 g (c = 0,388 J/(g·°C)) a 100 °C viene immerso in 200 g di acqua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 22 °C in un recipiente isolato. Trova la temperatura finale Tf.

mmetal = 75 gcmetal = 0,388 J/(g·°C)Tmetal = 100 °Cmwater = 200 gTwater = 22 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimetria ed entalpiaDifficile
H20 g C2​H5​OHC2​H5​OH + 3O₂reagenti2CO₂ + 3H₂O(l)prodottiq = ?

Usa le entalpie standard di formazione per trovare il calore q liberato quando 20 g di C2H5OH (M = 46,07 g/mol) bruciano completamente: C2H5OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O(l). Dai q come numero positivo.

ΔH°f(C2H5OH) = −277,7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Equilibrio chimicoMedia
H2​I2​HII0,80,80C−x−x+2xE0,8 − x0,8 − x2x

0,8 mol/L di H₂ e 0,8 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 64. Trova la concentrazione all’equilibrio [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 64
[H2] = mol/L
10.Equilibrio chimicoDifficile
PCl5​PCl3​Cl2​I0,2500C−x+x+xE0,25 − xxx

PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,04 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 0,25 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [PCl5].

[PCl₅]₀ = 0,25 mol/LKc = 0,04
[PCl5] = mol/L
11.pH e tamponiMedia
02468101214acidoneutrobasicopH = ?

Trova il pH pH di una soluzione 0,2 mol/L di acido lattico (Ka = 0,00014).

c = 0,2 mol/LKa = 0,00014
pH =
12.pH e tamponiDifficile
02468101214acidoneutrobasicopH = ?

Un tampone da 1,00 L contiene 0,2 mol di acido lattico e 0,25 mol della sua base coniugata (Ka = 0,00014). Si aggiungono 0,025 mol di NaOH. Trova il nuovo pH pH.

n(HA) = 0,2 moln(A⁻) = 0,25 moln(OH⁻) = 0,025 molKa = 0,00014
pH =
13.Cinetica chimicaMedia
t (min)C (mol/L)15 min0,35

In una reazione del primo ordine la concentrazione di A scende da 1 mol/L a 0,35 mol/L in 15 min. Trova la costante cinetica k.

CA0 = 1 mol/LCA = 0,35 mol/Lt = 15 min
k = min⁻¹
14.Cinetica chimicaDifficile
t (min)X (%)30 minX = ?

Una reazione del primo ordine ha k = 0,02 min⁻¹ a 25 °C e un’energia di attivazione di 75 kJ/mol. Il reattore batch ora lavora a 35 °C per 30 min. Trova la conversione X raggiunta.

k1 = 0,02 min⁻¹T1 = 25 °CEa = 75 kJ/molT2 = 35 °Ct = 30 minR = 8,314 J/(mol·K)
X = %

3Soluzioni

1.Stechiometria

Risposta: m = 40,67 g

Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.

Moli di ogni reagente

n(Na) = 16/22,99 = 0,696 mol
n(Cl2) = 40/70,9 = 0,5642 mol

Reagente limitante

0,696/2 = 0,348, 0,5642/1 = 0,5642 → Na

Massa di prodotto

n(NaCl) = 0,348·2 = 0,696 mol
m = 0,696·58,44 = 40,67 g

Risposta

m = 40,67 g
2.Stechiometria

Risposta: Y = 70,02 %

Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.

Resa teorica

n(Mg) = 12/24,31 = 0,4936 mol
m = 0,4936·2/2·40,3 = 19,89 g

Resa percentuale

Y = 13,93/19,89·100 = 70,02%

Risposta

Y = 70,02%
3.Molarità e diluizione

Risposta: V1 = 50 mL

Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.

Volume di soluzione madre

V1 = c2·V2/c1 = 0,2·250/1 = 50 mL

Risposta

V1 = 50 mL
4.Molarità e diluizione

Risposta: c = 0,9 mol/L

Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.

Quantità totale

n = 0,2·300 + 3·100 = 360 mmol

Concentrazione della miscela

c = 360/400 = 0,9 mol/L

Risposta

c = 0,9 mol/L
5.Legge dei gas ideali

Risposta: V = 60,22 L

Legge dei gas ideali: PV = nRT, con n = m/M.

Moli

n = 250/32 = 7,813 mol
T = 5 + 273,15 = 278,1 K

Volume

V = nRT/P = 7,813·8,314·278,1/300 = 60,22 L

Risposta

V = 60,22 L
6.Legge dei gas ideali

Risposta: ρ = 7,607 kg/m³

Densità di un gas ideale: ρ = PM/(RT).

Riordina la legge dei gas

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 40 + 273,15 = 313,1 K

Densità

ρ = 450·44,01/(8,314·313,1) = 7,607 kg/m³

Risposta

ρ = 7,607 kg/m³
7.Calorimetria ed entalpia

Risposta: Tf = 24,62 °C

Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.

Bilancio termico

75·0,388·(100 − Tf) = 200·4,18·(Tf − 22)

Ricava la temperatura finale

Tf = (29,1·100 + 836·22)/(29,1 + 836) = 24,62 °C

Risposta

Tf = 24,62 °C
8.Calorimetria ed entalpia

Risposta: q = 593,3 kJ

Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.

Entalpia di reazione

ΔH° = [2·(−393,5) + 3·(−285,8)] − [1·(−277,7) + 3·0] = −1367 kJ

Calore per la massa data

n = 20/46,07 = 0,4341 mol
q = n·|ΔH°/1| = 0,4341·1367 = 593,3 kJ

Risposta

q = 593,3 kJ
9.Equilibrio chimico

Risposta: [H2] = 0,16 mol/L

Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.

Espressione all’equilibrio

64 = (2x)²/(0,8 − x)²

Estrai la radice quadrata

8 = 2x/(0,8 − x) → x = 0,8·8/(2 + 8) = 0,64 mol/L

Concentrazione all’equilibrio

[H₂] = 0,8 − x = 0,16 mol/L

Risposta

[H2] = 0,16 mol/L
10.Equilibrio chimico

Risposta: [PCl5] = 0,168 mol/L

Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.

Espressione all’equilibrio

0,04 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,04·x − 0,01 = 0

Risolvi l’equazione di secondo grado

x = (−0,04 + √(0,04² + 4·0,01))/2 = 0,08198 mol/L

Concentrazione all’equilibrio

[PCl₅] = 0,25 − 0,08198 = 0,168 mol/L

Risposta

[PCl5] = 0,168 mol/L
11.pH e tamponi

Risposta: pH = 2,282

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Equilibrio

HA ⇌ H⁺ + A⁻: si ionizzano x mol/L di acido.

Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,005222 mol/L

pH

pH = −log(0,005222) = 2,282

Risposta

pH = 2,282
12.pH e tamponi

Risposta: pH = 4,05

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Neutralizzazione

n(HA) = 0,2 − 0,025 = 0,175 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,025 = 0,275 mol

Henderson–Hasselbalch

pH = 3,854 + log(0,275/0,175) = 4,05

Risposta

pH = 4,05
13.Cinetica chimica

Risposta: k = 0,06999 min⁻¹

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

Legge integrata del primo ordine

k = ln(CA0/CA)/t = ln(1/0,35)/15 = 1,05/15 = 0,06999 min⁻¹

Risposta

k = 0,06999 min⁻¹
14.Cinetica chimica

Risposta: X = 79,84 %

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Costante cinetica alla nuova temperatura

T1 = 298,1 K, T2 = 308,1 K
k2 = 0,02·e−(75000/8,314)·(1/308,1 − 1/298,1) = 0,05339 min⁻¹

Conversione

X = 1 − e−0,05339·30 = 1 − 0,2016 = 79,84 %

Risposta

X = 79,84 %

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