Chimica generale: pacchetto last-minute

Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 14 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.

Nuovi eserciziTorna al corso

Nella finestra di stampa scegli “Salva come PDF” per conservarne una copia sul tuo dispositivo.

1Formule e metodi

Stechiometria

Moli
n = m/M
Concentrazione
c = n/V
Rapporto molare
usa i coefficienti dell’equazione bilanciata
Reagente limitante
quello che si esaurisce per primo
Resa percentuale
effettiva / teorica × 100%

Metodo

  1. Scrivi e bilancia l’equazione chimica.
  2. Converti la massa data in moli: n = m/M.
  3. Usa i coefficienti come rapporto molare per trovare le moli della sostanza che ti interessa.
  4. Riconverti in massa con m = n·M. Con due reagenti, trova prima il reagente limitante.

Molarità e diluizione

Molarità
c = n/V (mol/L)
Moli
n = m/M
Diluizione
c1V1 = c2V2
Miscelazione
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Metodo

  1. Converti la massa in moli con n = m/M.
  2. Converti il volume in litri.
  3. Molarità c = n/V in mol/L.
  4. In una diluizione le moli restano le stesse: c₁V₁ = c₂V₂.

Legge dei gas ideali

Legge dei gas ideali
pV = nRT
Costante dei gas
R = 8,314 J/(mol·K)
Legge combinata dei gas
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moli
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimetria ed entalpia

Calore
q = m·c·ΔT
Acqua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimetro
calore ceduto = calore assorbito
Entalpia di reazione
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Equilibrio chimico

Costante di equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabella ICE
Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
Equazione di secondo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Metodo

  1. Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
  2. Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
  3. Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
  4. Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.

pH e tamponi

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acido debole
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampone
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluizione
c1V1 = c2V2

Metodo

  1. Stabilisci se l’acido o la base è forte (completamente dissociato) o debole.
  2. Acido forte: [H⁺] è uguale alla sua concentrazione. Base forte: trova prima [OH⁻].
  3. Acido debole: risolvi Ka = x²/(c − x) per x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.

Cinetica chimica

Primo ordine
ln(CA/CA0) = −kt
Tempo di dimezzamento (primo ordine)
t½ = ln 2/k
Secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Due temperature
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Esercizi

1.StechiometriaMedia
m(X)n(X)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(X)× 3/ν× M(CO2​)

10 g di Fe2O3 e 8 g di CO reagiscono secondo Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2. Quale massa m di CO2 si può formare?

M(Fe2O3) = 159,69M(CO) = 28,01M(CO2) = 44,01 g/mol
m = g
2.StechiometriaDifficile
m(N2​)n(N2​)n(NH3​)m(NH3​)÷ M(N2​)× 2/1× M(NH3​)

Nella reazione N2 + 3H2 → 2NH3, 24 g di N2 reagiscono completamente (gli altri reagenti in eccesso) e si raccolgono 16,05 g di NH3. Trova la resa percentuale Y.

M(N2) = 28,02 g/molM(NH3) = 17,03 g/molreale: 16,05 g
Y = %
3.Molarità e diluizioneMedia
3 mol/LV1​0,5 mol/L100 mL

Ti servono 100 mL di soluzione 0,5 mol/L e hai una soluzione madre 3 mol/L. Quanta acqua Vwater aggiungi alla soluzione madre?

c1 = 3 mol/Lc2 = 0,5 mol/LV2 = 100 mL
Vwater = mL
4.Molarità e diluizioneDifficile
0,8 mol/L250 mL0,6 mol/L200 mLc = ?450 mL

250 mL di una soluzione 0,8 mol/L vengono mescolati con 200 mL di una soluzione 0,6 mol/L della stessa sostanza. Trova la concentrazione c della miscela (i volumi sono additivi).

c1 = 0,8 mol/LV1 = 250 mLc2 = 0,6 mol/LV2 = 200 mL
c = mol/L
5.Legge dei gas idealiMedia
280 g di CH₄P = 450 kPaT = 0 °CV = ?

Quale volume V occupano 280 g di CH₄ a 450 kPa e 0 °C? Trattalo come gas ideale.

m = 280 gM = 16,04 g/molP = 450 kPaT = 0 °CR = 8,314 J/(mol·K)
V = L
6.Legge dei gas idealiDifficile
Stato 1Stato 2

Una quantità fissa di CO₂ passa da 300 kPa, 2 L, 30 °C a 400 kPa e 110 °C. Trova il nuovo volume V2.

P1 = 300 kPaV1 = 2 LT1 = 30 °CP2 = 400 kPaT2 = 110 °C
V2 = L
7.Calorimetria ed entalpiaMedia
Tf​ = ?Zincom = 75 gT = 80 °Cc = 0,388 J/(g·°C)Acquam = 150 gT = 23 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un blocco di zinco da 75 g (c = 0,388 J/(g·°C)) a 80 °C viene immerso in 150 g di acqua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 23 °C in un recipiente isolato. Trova la temperatura finale Tf.

mmetal = 75 gcmetal = 0,388 J/(g·°C)Tmetal = 80 °Cmwater = 150 gTwater = 23 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimetria ed entalpiaDifficile
H50 g C6​H12​O6​C6​H12​O6​ + 6O₂reagenti6CO₂ + 6H₂O(l)prodottiq = ?

Usa le entalpie standard di formazione per trovare il calore q liberato quando 50 g di C6H12O6 (M = 180,16 g/mol) bruciano completamente: C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). Dai q come numero positivo.

ΔH°f(C6H12O6) = −1274 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Equilibrio chimicoMedia
H2​I2​HII110C−x−x+2xE1 − x1 − x2x

1 mol/L di H₂ e 1 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 36. Trova la concentrazione all’equilibrio [HI].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 36
[HI] = mol/L
10.Equilibrio chimicoDifficile
PCl5​PCl3​Cl2​I0,500C−x+x+xE0,5 − xxx

PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,05 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 0,5 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [Cl2].

[PCl₅]₀ = 0,5 mol/LKc = 0,05
[Cl2] = mol/L
11.pH e tamponiMedia
02468101214acidoneutrobasicopH = ?

Trova il pH pH di una soluzione 0,01 mol/L di acido ipocloroso (Ka = 3 × 10⁻⁸).

c = 0,01 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH e tamponiDifficile
02468101214acidoneutrobasicopH = ?

Un tampone contiene 0,1 mol/L di acido fluoridrico e 0,8 mol/L del suo sale sodico. Ka = 0,00068. Trova il pH pH del tampone.

[HA] = 0,1[A⁻] = 0,8Ka = 0,00068
pH =
13.Cinetica chimicaMedia
t (min)X (%)t = ?60%

Una reazione del primo ordine in un reattore batch ha k = 0,2 min⁻¹. Quanto tempo serve per raggiungere una conversione del 60%? Trova t.

k = 0,2 min⁻¹X = 60 %
t = min
14.Cinetica chimicaDifficile
Tk20 °C0,0560 °C?

Una reazione ha una costante cinetica di 0,05 min⁻¹ a 20 °C e un’energia di attivazione di 40 kJ/mol. Trova la costante cinetica k2 a 60 °C.

k1 = 0,05 min⁻¹T1 = 20 °CT2 = 60 °CEa = 40 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
k2 = min⁻¹

3Soluzioni

1.Stechiometria

Risposta: m = 8,268 g

Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.

Moli di ogni reagente

n(Fe2O3) = 10/159,69 = 0,06262 mol
n(CO) = 8/28,01 = 0,2856 mol

Reagente limitante

0,06262/1 = 0,06262, 0,2856/3 = 0,0952 → Fe2O3

Massa di prodotto

n(CO2) = 0,06262·3 = 0,1879 mol
m = 0,1879·44,01 = 8,268 g

Risposta

m = 8,268 g
2.Stechiometria

Risposta: Y = 55,02 %

Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.

Resa teorica

n(N2) = 24/28,02 = 0,8565 mol
m = 0,8565·2/1·17,03 = 29,17 g

Resa percentuale

Y = 16,05/29,17·100 = 55,02%

Risposta

Y = 55,02%
3.Molarità e diluizione

Risposta: Vwater = 83,33 mL

Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.

Volume di soluzione madre

V1 = c2·V2/c1 = 0,5·100/3 = 16,67 mL

Acqua da aggiungere

Vwater = 100 − 16,67 = 83,33 mL

Risposta

Vwater = 83,33 mL
4.Molarità e diluizione

Risposta: c = 0,7111 mol/L

Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.

Quantità totale

n = 0,8·250 + 0,6·200 = 320 mmol

Concentrazione della miscela

c = 320/450 = 0,7111 mol/L

Risposta

c = 0,7111 mol/L
5.Legge dei gas ideali

Risposta: V = 88,1 L

Legge dei gas ideali: PV = nRT, con n = m/M.

Moli

n = 280/16,04 = 17,46 mol
T = 0 + 273,15 = 273,1 K

Volume

V = nRT/P = 17,46·8,314·273,1/450 = 88,1 L

Risposta

V = 88,1 L
6.Legge dei gas ideali

Risposta: V2 = 1,896 L

Legge combinata dei gas: per una quantità fissa di gas ideale, P1V1/T1 = P2V2/T2.

Temperature assolute

T1 = 303,1 K, T2 = 383,1 K

Legge combinata dei gas

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(300/400)·(383,1/303,1) = 1,896 L

Risposta

V2 = 1,896 L
7.Calorimetria ed entalpia

Risposta: Tf = 25,53 °C

Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.

Bilancio termico

75·0,388·(80 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 23)

Ricava la temperatura finale

Tf = (29,1·80 + 627·23)/(29,1 + 627) = 25,53 °C

Risposta

Tf = 25,53 °C
8.Calorimetria ed entalpia

Risposta: q = 777,6 kJ

Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.

Entalpia di reazione

ΔH° = [6·(−393,5) + 6·(−285,8)] − [1·(−1274) + 6·0] = −2802 kJ

Calore per la massa data

n = 50/180,16 = 0,2775 mol
q = n·|ΔH°/1| = 0,2775·2802 = 777,6 kJ

Risposta

q = 777,6 kJ
9.Equilibrio chimico

Risposta: [HI] = 1,5 mol/L

Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.

Espressione all’equilibrio

36 = (2x)²/(1 − x)²

Estrai la radice quadrata

6 = 2x/(1 − x) → x = 1·6/(2 + 6) = 0,75 mol/L

Concentrazione all’equilibrio

[HI] = 2x = 1,5 mol/L

Risposta

[HI] = 1,5 mol/L
10.Equilibrio chimico

Risposta: [Cl2] = 0,1351 mol/L

Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.

Espressione all’equilibrio

0,05 = x²/(0,5 − x) → x² + 0,05·x − 0,025 = 0

Risolvi l’equazione di secondo grado

x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,025))/2 = 0,1351 mol/L

Concentrazione all’equilibrio

[Cl₂] = x = 0,1351 mol/L

Risposta

[Cl2] = 0,1351 mol/L
11.pH e tamponi

Risposta: pH = 4,762

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Equilibrio

HA ⇌ H⁺ + A⁻: si ionizzano x mol/L di acido.

Ka = x²/(0,01 − x) → x = 1,731 × 10⁻⁵ mol/L

pH

pH = −log(1,731 × 10⁻⁵) = 4,762

Risposta

pH = 4,762
12.pH e tamponi

Risposta: pH = 4,071

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

pKa

pKa = 3,167

Henderson–Hasselbalch

pH = 3,167 + log(0,8/0,1) = 4,071

Risposta

pH = 4,071
13.Cinetica chimica

Risposta: t = 4,581 min

Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Conversione e concentrazione

C/C0 = 1 − X = 0,4

Risolvi per il tempo

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,4)/0,2 = 4,581 min

Risposta

t = 4,581 min
14.Cinetica chimica

Risposta: k2 = 0,3587 min⁻¹

Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Temperature assolute

T1 = 293,1 K, T2 = 333,1 K

Rapporto di Arrhenius

ln(k2/k1) = −(40000/8,314)·(1/333,1 − 1/293,1) = 1,971
k2 = 0,05·e1,971 = 0,3587 min⁻¹

Risposta

k2 = 0,3587 min⁻¹

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry