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1Formule e metodi
Stechiometria
Moli
n = m/M
Concentrazione
c = n/V
Rapporto molare
usa i coefficienti dell’equazione bilanciata
Reagente limitante
quello che si esaurisce per primo
Resa percentuale
effettiva / teorica × 100%
Metodo
Scrivi e bilancia l’equazione chimica.
Converti la massa data in moli: n = m/M.
Usa i coefficienti come rapporto molare per trovare le moli della sostanza che ti interessa.
Riconverti in massa con m = n·M. Con due reagenti, trova prima il reagente limitante.
Molarità e diluizione
Molarità
c = n/V (mol/L)
Moli
n = m/M
Diluizione
c1V1 = c2V2
Miscelazione
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Metodo
Converti la massa in moli con n = m/M.
Converti il volume in litri.
Molarità c = n/V in mol/L.
In una diluizione le moli restano le stesse: c₁V₁ = c₂V₂.
Legge dei gas ideali
Legge dei gas ideali
pV = nRT
Costante dei gas
R = 8,314 J/(mol·K)
Legge combinata dei gas
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moli
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimetria ed entalpia
Calore
q = m·c·ΔT
Acqua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimetro
calore ceduto = calore assorbito
Entalpia di reazione
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Equilibrio chimico
Costante di equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabella ICE
Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
Equazione di secondo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Metodo
Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.
pH e tamponi
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acido debole
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampone
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluizione
c1V1 = c2V2
Metodo
Stabilisci se l’acido o la base è forte (completamente dissociato) o debole.
Acido forte: [H⁺] è uguale alla sua concentrazione. Base forte: trova prima [OH⁻].
Acido debole: risolvi Ka = x²/(c − x) per x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.
Cinetica chimica
Primo ordine
ln(CA/CA0) = −kt
Tempo di dimezzamento (primo ordine)
t½ = ln 2/k
Secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Due temperature
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Esercizi
1.StechiometriaMedia
8 g di C3H8 e 40 g di O2 reagiscono secondo C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O. Quale massa m di CO2 si può formare?
M(C3H8) = 44,1M(O2) = 32M(CO2) = 44,01 g/mol
m = g
2.StechiometriaDifficile
Nella reazione CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O, 24 g di CH4 reagiscono completamente (gli altri reagenti in eccesso) e si raccolgono 46,1 g di CO2. Trova la resa percentuale Y.
M(CH4) = 16,04 g/molM(CO2) = 44,01 g/molreale: 46,1 g
Y = %
3.Molarità e diluizioneMedia
Ti servono 100 mL di soluzione 0,5 mol/L e hai una soluzione madre 4 mol/L. Quanta acqua Vwater aggiungi alla soluzione madre?
c1 = 4 mol/Lc2 = 0,5 mol/LV2 = 100 mL
Vwater = mL
4.Molarità e diluizioneDifficile
50 mL di una soluzione 0,5 mol/L vengono mescolati con 250 mL di una soluzione 2,5 mol/L della stessa sostanza. Trova la concentrazione c della miscela (i volumi sono additivi).
c1 = 0,5 mol/LV1 = 50 mLc2 = 2,5 mol/LV2 = 250 mL
c = mol/L
5.Legge dei gas idealiMedia
Quale volume V occupano 390 g di CO₂ a 750 kPa e 5 °C? Trattalo come gas ideale.
Un blocco di alluminio da 100 g (c = 0,897 J/(g·°C)) a 100 °C viene immerso in 150 g di acqua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 16 °C in un recipiente isolato. Trova la temperatura finale Tf.
0,8 mol/L di H₂ e 0,8 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 4. Trova la concentrazione all’equilibrio [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 4
[HI] = mol/L
10.Equilibrio chimicoDifficile
PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,04 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 0,4 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,4 mol/LKc = 0,04
[Cl2] = mol/L
11.pH e tamponiMedia
Trova il pH pH di una soluzione 0,05 mol/L di acido formico (Ka = 0,00018).
c = 0,05 mol/LKa = 0,00018
pH =
12.pH e tamponiDifficile
Un tampone da 1,00 L contiene 0,1 mol di acido formico e 0,1 mol della sua base coniugata (Ka = 0,00018). Si aggiungono 0,01 mol di NaOH. Trova il nuovo pH pH.
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Moli di ogni reagente
n(C3H8) = 8/44,1 = 0,1814 mol
n(O2) = 40/32 = 1,25 mol
Reagente limitante
0,1814/1 = 0,1814, 1,25/5 = 0,25 → C3H8
Massa di prodotto
n(CO2) = 0,1814·3 = 0,5442 mol
m = 0,5442·44,01 = 23,95 g
Risposta
m = 23,95 g
2.Stechiometria
Risposta: Y = 70,01 %
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Resa teorica
n(CH4) = 24/16,04 = 1,496 mol
m = 1,496·1/1·44,01 = 65,85 g
Resa percentuale
Y = 46,1/65,85·100 = 70,01%
Risposta
Y = 70,01%
3.Molarità e diluizione
Risposta: Vwater = 87,5 mL
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Volume di soluzione madre
V1 = c2·V2/c1 = 0,5·100/4 = 12,5 mL
Acqua da aggiungere
Vwater = 100 − 12,5 = 87,5 mL
Risposta
Vwater = 87,5 mL
4.Molarità e diluizione
Risposta: c = 2,167 mol/L
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Quantità totale
n = 0,5·50 + 2,5·250 = 650 mmol
Concentrazione della miscela
c = 650/300 = 2,167 mol/L
Risposta
c = 2,167 mol/L
5.Legge dei gas ideali
Risposta: V = 27,32 L
Legge dei gas ideali: PV = nRT, con n = m/M.
Moli
n = 390/44,01 = 8,862 mol
T = 5 + 273,15 = 278,1 K
Volume
V = nRT/P = 8,862·8,314·278,1/750 = 27,32 L
Risposta
V = 27,32 L
6.Legge dei gas ideali
Risposta: ρ = 1,675 kg/m³
Densità di un gas ideale: ρ = PM/(RT).
Riordina la legge dei gas
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 130 + 273,15 = 403,1 K
Densità
ρ = 350·16,04/(8,314·403,1) = 1,675 kg/m³
Risposta
ρ = 1,675 kg/m³
7.Calorimetria ed entalpia
Risposta: Tf = 26,51 °C
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Bilancio termico
100·0,897·(100 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 16)
Ricava la temperatura finale
Tf = (89,7·100 + 627·16)/(89,7 + 627) = 26,51 °C
Risposta
Tf = 26,51 °C
8.Calorimetria ed entalpia
Risposta: ΔH° = −890,3 kJ
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
4 = (2x)²/(0,8 − x)²
Estrai la radice quadrata
2 = 2x/(0,8 − x) → x = 0,8·2/(2 + 2) = 0,4 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[HI] = 2x = 0,8 mol/L
Risposta
[HI] = 0,8 mol/L
10.Equilibrio chimico
Risposta: [Cl2] = 0,1081 mol/L
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
0,04 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,04·x − 0,016 = 0
Risolvi l’equazione di secondo grado
x = (−0,04 + √(0,04² + 4·0,016))/2 = 0,1081 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[Cl₂] = x = 0,1081 mol/L
Risposta
[Cl2] = 0,1081 mol/L
11.pH e tamponi
Risposta: pH = 2,536
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Equilibrio
HA ⇌ H⁺ + A⁻: si ionizzano x mol/L di acido.
Ka = x²/(0,05 − x) → x = 0,002911 mol/L
pH
pH = −log(0,002911) = 2,536
Risposta
pH = 2,536
12.pH e tamponi
Risposta: pH = 3,832
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralizzazione
n(HA) = 0,1 − 0,01 = 0,09 mol
n(A⁻) = 0,1 + 0,01 = 0,11 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,745 + log(0,11/0,09) = 3,832
Risposta
pH = 3,832
13.Cinetica chimica
Risposta: CA = 0,1667 mol/L
Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Legge integrata del secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt = 2 + 0,8·5 = 6 L/mol
CA = 1/6 = 0,1667 mol/L
Risposta
CA = 0,1667 mol/L
14.Cinetica chimica
Risposta: k2 = 0,8424 min⁻¹
Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).