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1Formule e metodi
Stechiometria
Moli
n = m/M
Concentrazione
c = n/V
Rapporto molare
usa i coefficienti dell’equazione bilanciata
Reagente limitante
quello che si esaurisce per primo
Resa percentuale
effettiva / teorica × 100%
Metodo
Scrivi e bilancia l’equazione chimica.
Converti la massa data in moli: n = m/M.
Usa i coefficienti come rapporto molare per trovare le moli della sostanza che ti interessa.
Riconverti in massa con m = n·M. Con due reagenti, trova prima il reagente limitante.
Molarità e diluizione
Molarità
c = n/V (mol/L)
Moli
n = m/M
Diluizione
c1V1 = c2V2
Miscelazione
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Metodo
Converti la massa in moli con n = m/M.
Converti il volume in litri.
Molarità c = n/V in mol/L.
In una diluizione le moli restano le stesse: c₁V₁ = c₂V₂.
Legge dei gas ideali
Legge dei gas ideali
pV = nRT
Costante dei gas
R = 8,314 J/(mol·K)
Legge combinata dei gas
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moli
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimetria ed entalpia
Calore
q = m·c·ΔT
Acqua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimetro
calore ceduto = calore assorbito
Entalpia di reazione
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Equilibrio chimico
Costante di equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabella ICE
Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
Equazione di secondo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Metodo
Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.
pH e tamponi
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acido debole
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampone
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluizione
c1V1 = c2V2
Metodo
Stabilisci se l’acido o la base è forte (completamente dissociato) o debole.
Acido forte: [H⁺] è uguale alla sua concentrazione. Base forte: trova prima [OH⁻].
Acido debole: risolvi Ka = x²/(c − x) per x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.
Cinetica chimica
Primo ordine
ln(CA/CA0) = −kt
Tempo di dimezzamento (primo ordine)
t½ = ln 2/k
Secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Due temperature
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Esercizi
1.StechiometriaMedia
20 g di H2 e 24 g di O2 reagiscono secondo 2H2 + O2 → 2H2O. Quale massa m di H2O si può formare?
M(H2) = 2,016M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.StechiometriaDifficile
Nella reazione Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2, 4 g di Fe2O3 reagiscono completamente (gli altri reagenti in eccesso) e si raccolgono 2,32 g di CO2. Trova la resa percentuale Y.
M(Fe2O3) = 159,69 g/molM(CO2) = 44,01 g/molreale: 2,32 g
Y = %
3.Molarità e diluizioneMedia
Ti servono 500 mL di soluzione 0,1 mol/L e hai una soluzione madre 1,5 mol/L. Quale volume V1 di soluzione madre ti serve?
c1 = 1,5 mol/Lc2 = 0,1 mol/LV2 = 500 mL
V1 = mL
4.Molarità e diluizioneDifficile
150 mL di una soluzione 1 mol/L vengono mescolati con 500 mL di una soluzione 3 mol/L della stessa sostanza. Trova la concentrazione c della miscela (i volumi sono additivi).
c1 = 1 mol/LV1 = 150 mLc2 = 3 mol/LV2 = 500 mL
c = mol/L
5.Legge dei gas idealiMedia
Quale volume V occupano 260 g di He a 700 kPa e 80 °C? Trattalo come gas ideale.
Un blocco di rame da 200 g (c = 0,385 J/(g·°C)) a 110 °C viene immerso in 100 g di acqua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 18 °C in un recipiente isolato. Trova la temperatura finale Tf.
Usa le entalpie standard di formazione per trovare il calore q liberato quando 50 g di CH4 (M = 16,04 g/mol) bruciano completamente: CH4 + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O(l). Dai q come numero positivo.
0,2 mol/L di H₂ e 0,2 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 16. Trova la concentrazione all’equilibrio [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,2 mol/LKc = 16
[HI] = mol/L
10.Equilibrio chimicoDifficile
PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,01 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 0,25 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,25 mol/LKc = 0,01
[PCl5] = mol/L
11.pH e tamponiMedia
Trova il pH pH di una soluzione 0,5 mol/L di acido acetico (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).
c = 0,5 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH e tamponiDifficile
Un tampone da 1,00 L contiene 0,25 mol di acido formico e 0,25 mol della sua base coniugata (Ka = 0,00018). Si aggiungono 0,05 mol di NaOH. Trova il nuovo pH pH.
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Moli di ogni reagente
n(H2) = 20/2,016 = 9,921 mol
n(O2) = 24/32 = 0,75 mol
Reagente limitante
9,921/2 = 4,96, 0,75/1 = 0,75 → O2
Massa di prodotto
n(H2O) = 0,75·2 = 1,5 mol
m = 1,5·18,02 = 27,03 g
Risposta
m = 27,03 g
2.Stechiometria
Risposta: Y = 70,15 %
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Resa teorica
n(Fe2O3) = 4/159,69 = 0,02505 mol
m = 0,02505·3/1·44,01 = 3,307 g
Resa percentuale
Y = 2,32/3,307·100 = 70,15%
Risposta
Y = 70,15%
3.Molarità e diluizione
Risposta: V1 = 33,33 mL
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Volume di soluzione madre
V1 = c2·V2/c1 = 0,1·500/1,5 = 33,33 mL
Risposta
V1 = 33,33 mL
4.Molarità e diluizione
Risposta: c = 2,538 mol/L
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Quantità totale
n = 1·150 + 3·500 = 1650 mmol
Concentrazione della miscela
c = 1650/650 = 2,538 mol/L
Risposta
c = 2,538 mol/L
5.Legge dei gas ideali
Risposta: V = 272,4 L
Legge dei gas ideali: PV = nRT, con n = m/M.
Moli
n = 260/4,003 = 64,95 mol
T = 80 + 273,15 = 353,1 K
Volume
V = nRT/P = 64,95·8,314·353,1/700 = 272,4 L
Risposta
V = 272,4 L
6.Legge dei gas ideali
Risposta: ρ = 1,023 kg/m³
Densità di un gas ideale: ρ = PM/(RT).
Riordina la legge dei gas
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 80 + 273,15 = 353,1 K
Densità
ρ = 750·4,003/(8,314·353,1) = 1,023 kg/m³
Risposta
ρ = 1,023 kg/m³
7.Calorimetria ed entalpia
Risposta: Tf = 32,31 °C
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Bilancio termico
200·0,385·(110 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 18)
Ricava la temperatura finale
Tf = (77·110 + 418·18)/(77 + 418) = 32,31 °C
Risposta
Tf = 32,31 °C
8.Calorimetria ed entalpia
Risposta: q = 2775 kJ
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
0,01 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,01·x − 0,0025 = 0
Risolvi l’equazione di secondo grado
x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,0025))/2 = 0,04525 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[PCl₅] = 0,25 − 0,04525 = 0,2048 mol/L
Risposta
[PCl5] = 0,2048 mol/L
11.pH e tamponi
Risposta: pH = 2,524
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Equilibrio
HA ⇌ H⁺ + A⁻: si ionizzano x mol/L di acido.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,002991 mol/L
pH
pH = −log(0,002991) = 2,524
Risposta
pH = 2,524
12.pH e tamponi
Risposta: pH = 3,921
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralizzazione
n(HA) = 0,25 − 0,05 = 0,2 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,05 = 0,3 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,745 + log(0,3/0,2) = 3,921
Risposta
pH = 3,921
13.Cinetica chimica
Risposta: t = 25 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Quantità convertita
CA0·X = 1·0,5 = 0,5 mol/L
Tempo
t = CA0·X/k = 0,5/0,02 = 25 min
Risposta
t = 25 min
14.Cinetica chimica
Risposta: Ea = 54,97 kJ/mol
Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Temperature assolute
T1 = 313,1 K, T2 = 323,1 K
Risolvi Arrhenius per Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·0,6534/(-9,882e-5) = 54970 J/mol