Nella finestra di stampa scegli “Salva come PDF” per conservarne una copia sul tuo dispositivo.
1Formule e metodi
Stechiometria
Moli
n = m/M
Concentrazione
c = n/V
Rapporto molare
usa i coefficienti dell’equazione bilanciata
Reagente limitante
quello che si esaurisce per primo
Resa percentuale
effettiva / teorica × 100%
Metodo
Scrivi e bilancia l’equazione chimica.
Converti la massa data in moli: n = m/M.
Usa i coefficienti come rapporto molare per trovare le moli della sostanza che ti interessa.
Riconverti in massa con m = n·M. Con due reagenti, trova prima il reagente limitante.
Molarità e diluizione
Molarità
c = n/V (mol/L)
Moli
n = m/M
Diluizione
c1V1 = c2V2
Miscelazione
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Metodo
Converti la massa in moli con n = m/M.
Converti il volume in litri.
Molarità c = n/V in mol/L.
In una diluizione le moli restano le stesse: c₁V₁ = c₂V₂.
Legge dei gas ideali
Legge dei gas ideali
pV = nRT
Costante dei gas
R = 8,314 J/(mol·K)
Legge combinata dei gas
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moli
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimetria ed entalpia
Calore
q = m·c·ΔT
Acqua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimetro
calore ceduto = calore assorbito
Entalpia di reazione
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Equilibrio chimico
Costante di equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabella ICE
Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
Equazione di secondo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Metodo
Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.
pH e tamponi
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acido debole
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampone
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluizione
c1V1 = c2V2
Metodo
Stabilisci se l’acido o la base è forte (completamente dissociato) o debole.
Acido forte: [H⁺] è uguale alla sua concentrazione. Base forte: trova prima [OH⁻].
Acido debole: risolvi Ka = x²/(c − x) per x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.
Cinetica chimica
Primo ordine
ln(CA/CA0) = −kt
Tempo di dimezzamento (primo ordine)
t½ = ln 2/k
Secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Due temperature
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Esercizi
1.StechiometriaMedia
24 g di Mg e 64 g di O2 reagiscono secondo 2Mg + O2 → 2MgO. Quale massa m di MgO si può formare?
M(Mg) = 24,31M(O2) = 32M(MgO) = 40,3 g/mol
m = g
2.StechiometriaDifficile
Nella reazione N2 + 3H2 → 2NH3, 30 g di N2 reagiscono completamente (gli altri reagenti in eccesso) e si raccolgono 34,28 g di NH3. Trova la resa percentuale Y.
M(N2) = 28,02 g/molM(NH3) = 17,03 g/molreale: 34,28 g
Y = %
3.Molarità e diluizioneMedia
Ti servono 250 mL di soluzione 0,4 mol/L e hai una soluzione madre 6 mol/L. Quanta acqua Vwater aggiungi alla soluzione madre?
c1 = 6 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 250 mL
Vwater = mL
4.Molarità e diluizioneDifficile
300 mL di una soluzione 2 mol/L vengono mescolati con 500 mL di una soluzione 0,05 mol/L della stessa sostanza. Trova la concentrazione c della miscela (i volumi sono additivi).
c1 = 2 mol/LV1 = 300 mLc2 = 0,05 mol/LV2 = 500 mL
c = mol/L
5.Legge dei gas idealiMedia
Un serbatoio di 20 L contiene 280 g di He a 10 °C. Trattalo come gas ideale e trova la pressione P.
Un blocco di alluminio da 75 g (c = 0,897 J/(g·°C)) a 140 °C viene immerso in 300 g di acqua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 25 °C in un recipiente isolato. Trova la temperatura finale Tf.
Usa le entalpie standard di formazione per trovare il calore q liberato quando 25 g di C2H6 (M = 30,07 g/mol) bruciano completamente: 2C2H6 + 7O₂ → 4CO₂ + 6H₂O(l). Dai q come numero positivo.
0,25 mol/L di H₂ e 0,25 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 9. Trova la concentrazione all’equilibrio [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,25 mol/LKc = 9
[H2] = mol/L
10.Equilibrio chimicoDifficile
PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,01 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 0,2 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,2 mol/LKc = 0,01
[PCl5] = mol/L
11.pH e tamponiMedia
Trova il pH pH di una soluzione 0,05 mol/L di acido formico (Ka = 0,00018).
c = 0,05 mol/LKa = 0,00018
pH =
12.pH e tamponiDifficile
Un tampone contiene 0,5 mol/L di acido formico e 0,1 mol/L del suo sale sodico. Ka = 0,00018. Trova il pH pH del tampone.
[HA] = 0,5[A⁻] = 0,1Ka = 0,00018
pH =
13.Cinetica chimicaMedia
Una reazione con legge cinetica −rA = k·CA² ha k = 0,1 L/(mol·min) e parte da 0,5 mol/L. Trova la concentrazione CA dopo 2 min.
k = 0,1 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/Lt = 2 min
CA = mol/L
14.Cinetica chimicaDifficile
La costante cinetica di una reazione è 0,02 min⁻¹ a 30 °C e 0,321 min⁻¹ a 70 °C. Trova l’energia di attivazione Ea.
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Moli di ogni reagente
n(Mg) = 24/24,31 = 0,9872 mol
n(O2) = 64/32 = 2 mol
Reagente limitante
0,9872/2 = 0,4936, 2/1 = 2 → Mg
Massa di prodotto
n(MgO) = 0,4936·2 = 0,9872 mol
m = 0,9872·40,3 = 39,79 g
Risposta
m = 39,79 g
2.Stechiometria
Risposta: Y = 94 %
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Resa teorica
n(N2) = 30/28,02 = 1,071 mol
m = 1,071·2/1·17,03 = 36,47 g
Resa percentuale
Y = 34,28/36,47·100 = 94%
Risposta
Y = 94%
3.Molarità e diluizione
Risposta: Vwater = 233,3 mL
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Volume di soluzione madre
V1 = c2·V2/c1 = 0,4·250/6 = 16,67 mL
Acqua da aggiungere
Vwater = 250 − 16,67 = 233,3 mL
Risposta
Vwater = 233,3 mL
4.Molarità e diluizione
Risposta: c = 0,7813 mol/L
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Quantità totale
n = 2·300 + 0,05·500 = 625 mmol
Concentrazione della miscela
c = 625/800 = 0,7813 mol/L
Risposta
c = 0,7813 mol/L
5.Legge dei gas ideali
Risposta: P = 8233 kPa
Legge dei gas ideali: PV = nRT, con n = m/M.
Moli
n = m/M = 280/4,003 = 69,95 mol
T = 10 + 273,15 = 283,1 K
Pressione
P = nRT/V = 69,95·8,314·283,1/0,02 = 8233 kPa
Risposta
P = 8233 kPa
6.Legge dei gas ideali
Risposta: ρ = 11,06 kg/m³
Densità di un gas ideale: ρ = PM/(RT).
Riordina la legge dei gas
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 40 + 273,15 = 313,1 K
Densità
ρ = 900·32/(8,314·313,1) = 11,06 kg/m³
Risposta
ρ = 11,06 kg/m³
7.Calorimetria ed entalpia
Risposta: Tf = 30,86 °C
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Bilancio termico
75·0,897·(140 − Tf) = 300·4,18·(Tf − 25)
Ricava la temperatura finale
Tf = (67,28·140 + 1254·25)/(67,28 + 1254) = 30,86 °C
Risposta
Tf = 30,86 °C
8.Calorimetria ed entalpia
Risposta: q = 1297 kJ
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
0,01 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,01·x − 0,002 = 0
Risolvi l’equazione di secondo grado
x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,002))/2 = 0,04 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[PCl₅] = 0,2 − 0,04 = 0,16 mol/L
Risposta
[PCl5] = 0,16 mol/L
11.pH e tamponi
Risposta: pH = 2,536
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Equilibrio
HA ⇌ H⁺ + A⁻: si ionizzano x mol/L di acido.
Ka = x²/(0,05 − x) → x = 0,002911 mol/L
pH
pH = −log(0,002911) = 2,536
Risposta
pH = 2,536
12.pH e tamponi
Risposta: pH = 3,046
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,745
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,745 + log(0,1/0,5) = 3,046
Risposta
pH = 3,046
13.Cinetica chimica
Risposta: CA = 0,4545 mol/L
Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Legge integrata del secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt = 2 + 0,1·2 = 2,2 L/mol
CA = 1/2,2 = 0,4545 mol/L
Risposta
CA = 0,4545 mol/L
14.Cinetica chimica
Risposta: Ea = 60,02 kJ/mol
Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Temperature assolute
T1 = 303,1 K, T2 = 343,1 K
Risolvi Arrhenius per Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·2,776/(-3,845e-4) = 60016 J/mol