Chimica generale: pacchetto last-minute

Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 14 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.

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1Formule e metodi

Stechiometria

Moli
n = m/M
Concentrazione
c = n/V
Rapporto molare
usa i coefficienti dell’equazione bilanciata
Reagente limitante
quello che si esaurisce per primo
Resa percentuale
effettiva / teorica × 100%

Metodo

  1. Scrivi e bilancia l’equazione chimica.
  2. Converti la massa data in moli: n = m/M.
  3. Usa i coefficienti come rapporto molare per trovare le moli della sostanza che ti interessa.
  4. Riconverti in massa con m = n·M. Con due reagenti, trova prima il reagente limitante.

Molarità e diluizione

Molarità
c = n/V (mol/L)
Moli
n = m/M
Diluizione
c1V1 = c2V2
Miscelazione
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Metodo

  1. Converti la massa in moli con n = m/M.
  2. Converti il volume in litri.
  3. Molarità c = n/V in mol/L.
  4. In una diluizione le moli restano le stesse: c₁V₁ = c₂V₂.

Legge dei gas ideali

Legge dei gas ideali
pV = nRT
Costante dei gas
R = 8,314 J/(mol·K)
Legge combinata dei gas
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moli
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimetria ed entalpia

Calore
q = m·c·ΔT
Acqua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimetro
calore ceduto = calore assorbito
Entalpia di reazione
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Equilibrio chimico

Costante di equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabella ICE
Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
Equazione di secondo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Metodo

  1. Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
  2. Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
  3. Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
  4. Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.

pH e tamponi

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acido debole
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampone
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluizione
c1V1 = c2V2

Metodo

  1. Stabilisci se l’acido o la base è forte (completamente dissociato) o debole.
  2. Acido forte: [H⁺] è uguale alla sua concentrazione. Base forte: trova prima [OH⁻].
  3. Acido debole: risolvi Ka = x²/(c − x) per x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.

Cinetica chimica

Primo ordine
ln(CA/CA0) = −kt
Tempo di dimezzamento (primo ordine)
t½ = ln 2/k
Secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Due temperature
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Esercizi

1.StechiometriaMedia
m(X)n(X)n(MgO)m(MgO)÷ M(X)× 2/ν× M(MgO)

30 g di Mg e 32 g di O2 reagiscono secondo 2Mg + O2 → 2MgO. Quale massa m di MgO si può formare?

M(Mg) = 24,31M(O2) = 32M(MgO) = 40,3 g/mol
m = g
2.StechiometriaDifficile
m(C6​H12​O6​)n(C6​H12​O6​)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(C6​H12​O6​)× 2/1× M(CO2​)

Nella reazione C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2, 6 g di C6H12O6 reagiscono completamente (gli altri reagenti in eccesso) e si raccolgono 2,58 g di CO2. Trova la resa percentuale Y.

M(C6H12O6) = 180,16 g/molM(CO2) = 44,01 g/molreale: 2,58 g
Y = %
3.Molarità e diluizioneMedia
4 mol/LV1​ = ?0,1 mol/L1000 mL

Ti servono 1000 mL di soluzione 0,1 mol/L e hai una soluzione madre 4 mol/L. Quale volume V1 di soluzione madre ti serve?

c1 = 4 mol/Lc2 = 0,1 mol/LV2 = 1000 mL
V1 = mL
4.Molarità e diluizioneDifficile
0,1 mol/L250 mL1,2 mol/L200 mLc = ?450 mL

250 mL di una soluzione 0,1 mol/L vengono mescolati con 200 mL di una soluzione 1,2 mol/L della stessa sostanza. Trova la concentrazione c della miscela (i volumi sono additivi).

c1 = 0,1 mol/LV1 = 250 mLc2 = 1,2 mol/LV2 = 200 mL
c = mol/L
5.Legge dei gas idealiMedia
10 g di ArV = 10 LT = 0 °CP = ?

Un serbatoio di 10 L contiene 10 g di Ar a 0 °C. Trattalo come gas ideale e trova la pressione P.

m = 10 gM = 39,95 g/molV = 10 LT = 0 °CR = 8,314 J/(mol·K)
P = kPa
6.Legge dei gas idealiDifficile
CO₂, M = 44,01 g/molP = 350 kPaT = 190 °Cρ = ?

Trova la densità ρ di CO₂ a 350 kPa e 190 °C, trattandolo come gas ideale.

M = 44,01 g/molP = 350 kPaT = 190 °CR = 8,314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.Calorimetria ed entalpiaMedia
Tf​ = ?Piombom = 75 gT = 190 °Cc = 0,129 J/(g·°C)Acquam = 250 gT = 25 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un blocco di piombo da 75 g (c = 0,129 J/(g·°C)) a 190 °C viene immerso in 250 g di acqua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 25 °C in un recipiente isolato. Trova la temperatura finale Tf.

mmetal = 75 gcmetal = 0,129 J/(g·°C)Tmetal = 190 °Cmwater = 250 gTwater = 25 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimetria ed entalpiaDifficile
H20 g C3​H8​C3​H8​ + 5O₂reagenti3CO₂ + 4H₂O(l)prodottiq = ?

Usa le entalpie standard di formazione per trovare il calore q liberato quando 20 g di C3H8 (M = 44,1 g/mol) bruciano completamente: C3H8 + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O(l). Dai q come numero positivo.

ΔH°f(C3H8) = −103,8 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Equilibrio chimicoMedia
H2​I2​HII0,250,250C−x−x+2xE0,25 − x0,25 − x2x

0,25 mol/L di H₂ e 0,25 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 49. Trova la concentrazione all’equilibrio [HI].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,25 mol/LKc = 49
[HI] = mol/L
10.Equilibrio chimicoDifficile
PCl5​PCl3​Cl2​I100C−x+x+xE1 − xxx

PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,01 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 1 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [PCl5].

[PCl₅]₀ = 1 mol/LKc = 0,01
[PCl5] = mol/L
11.pH e tamponiMedia
02468101214acidoneutrobasicopH = ?

Trova il pH pH di una soluzione 0,5 mol/L di acido lattico (Ka = 0,00014).

c = 0,5 mol/LKa = 0,00014
pH =
12.pH e tamponiDifficile
02468101214acidoneutrobasicopH = ?

Un tampone contiene 0,5 mol/L di acido benzoico e 0,15 mol/L del suo sale sodico. Ka = 6,3 × 10⁻⁵. Trova il pH pH del tampone.

[HA] = 0,5[A⁻] = 0,15Ka = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
13.Cinetica chimicaMedia
t (min)X (%)t = ?75%

Una reazione del primo ordine in un reattore batch ha k = 0,3 min⁻¹. Quanto tempo serve per raggiungere una conversione del 75%? Trova t.

k = 0,3 min⁻¹X = 75 %
t = min
14.Cinetica chimicaDifficile
CA0​ (mol/L)r (mol/(L·s))prova 10,250,002prova 20,50,00566n = ?

Due esperimenti misurano la velocità iniziale di A → prodotti. Con CA0 = 0,25 mol/L la velocità è 0,002 mol/(L·s); con CA0 = 0,5 mol/L è 0,00566 mol/(L·s). Trova l’ordine di reazione n rispetto ad A.

CA0,1 = 0,25 mol/Lr1 = 0,002 mol/(L·s)CA0,2 = 0,5 mol/Lr2 = 0,00566 mol/(L·s)
n =

3Soluzioni

1.Stechiometria

Risposta: m = 49,73 g

Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.

Moli di ogni reagente

n(Mg) = 30/24,31 = 1,234 mol
n(O2) = 32/32 = 1 mol

Reagente limitante

1,234/2 = 0,617, 1/1 = 1 → Mg

Massa di prodotto

n(MgO) = 0,617·2 = 1,234 mol
m = 1,234·40,3 = 49,73 g

Risposta

m = 49,73 g
2.Stechiometria

Risposta: Y = 88,01 %

Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.

Resa teorica

n(C6H12O6) = 6/180,16 = 0,0333 mol
m = 0,0333·2/1·44,01 = 2,931 g

Resa percentuale

Y = 2,58/2,931·100 = 88,01%

Risposta

Y = 88,01%
3.Molarità e diluizione

Risposta: V1 = 25 mL

Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.

Volume di soluzione madre

V1 = c2·V2/c1 = 0,1·1000/4 = 25 mL

Risposta

V1 = 25 mL
4.Molarità e diluizione

Risposta: c = 0,5889 mol/L

Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.

Quantità totale

n = 0,1·250 + 1,2·200 = 265 mmol

Concentrazione della miscela

c = 265/450 = 0,5889 mol/L

Risposta

c = 0,5889 mol/L
5.Legge dei gas ideali

Risposta: P = 56,85 kPa

Legge dei gas ideali: PV = nRT, con n = m/M.

Moli

n = m/M = 10/39,95 = 0,2503 mol
T = 0 + 273,15 = 273,1 K

Pressione

P = nRT/V = 0,2503·8,314·273,1/0,01 = 56,85 kPa

Risposta

P = 56,85 kPa
6.Legge dei gas ideali

Risposta: ρ = 4 kg/m³

Densità di un gas ideale: ρ = PM/(RT).

Riordina la legge dei gas

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 190 + 273,15 = 463,1 K

Densità

ρ = 350·44,01/(8,314·463,1) = 4 kg/m³

Risposta

ρ = 4 kg/m³
7.Calorimetria ed entalpia

Risposta: Tf = 26,51 °C

Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.

Bilancio termico

75·0,129·(190 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 25)

Ricava la temperatura finale

Tf = (9,675·190 + 1045·25)/(9,675 + 1045) = 26,51 °C

Risposta

Tf = 26,51 °C
8.Calorimetria ed entalpia

Risposta: q = 1007 kJ

Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.

Entalpia di reazione

ΔH° = [3·(−393,5) + 4·(−285,8)] − [1·(−103,8) + 5·0] = −2220 kJ

Calore per la massa data

n = 20/44,1 = 0,4535 mol
q = n·|ΔH°/1| = 0,4535·2220 = 1007 kJ

Risposta

q = 1007 kJ
9.Equilibrio chimico

Risposta: [HI] = 0,3889 mol/L

Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.

Espressione all’equilibrio

49 = (2x)²/(0,25 − x)²

Estrai la radice quadrata

7 = 2x/(0,25 − x) → x = 0,25·7/(2 + 7) = 0,1944 mol/L

Concentrazione all’equilibrio

[HI] = 2x = 0,3889 mol/L

Risposta

[HI] = 0,3889 mol/L
10.Equilibrio chimico

Risposta: [PCl5] = 0,9049 mol/L

Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.

Espressione all’equilibrio

0,01 = x²/(1 − x) → x² + 0,01·x − 0,01 = 0

Risolvi l’equazione di secondo grado

x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,01))/2 = 0,09512 mol/L

Concentrazione all’equilibrio

[PCl₅] = 1 − 0,09512 = 0,9049 mol/L

Risposta

[PCl5] = 0,9049 mol/L
11.pH e tamponi

Risposta: pH = 2,081

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Equilibrio

HA ⇌ H⁺ + A⁻: si ionizzano x mol/L di acido.

Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,008297 mol/L

pH

pH = −log(0,008297) = 2,081

Risposta

pH = 2,081
12.pH e tamponi

Risposta: pH = 3,678

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

pKa

pKa = 4,201

Henderson–Hasselbalch

pH = 4,201 + log(0,15/0,5) = 3,678

Risposta

pH = 3,678
13.Cinetica chimica

Risposta: t = 4,621 min

Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Conversione e concentrazione

C/C0 = 1 − X = 0,25

Risolvi per il tempo

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,25)/0,3 = 4,621 min

Risposta

t = 4,621 min
14.Cinetica chimica

Risposta: n = 1,501

Metodo delle velocità iniziali: per r = k·Cⁿ, confrontando due prove che differiscono solo per la concentrazione iniziale si elimina k: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. Raddoppiando C la velocità raddoppia per il primo ordine e quadruplica per il secondo ordine.

Rapporti

r2/r1 = 0,00566/0,002 = 2,83
C2/C1 = 0,5/0,25 = 2

Ordine

n = ln(2,83)/ln(2) = 1,501

Risposta

n = 1,501

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