Esercizio di pratica (valori inventati, non indicazioni cliniche). In un paziente, digoxin ha un’emivita di eliminazione di 36 h. Trova la costante di velocità di eliminazione k in h⁻¹.
Scheda di esercizi di Farmacocinetica clinica con soluzioni
Esercizio di pratica (valori inventati, non indicazioni cliniche). La costante di velocità di eliminazione di theophylline in un paziente è 0,0866 h⁻¹. Trova l’emivita t½.
Esercizio di pratica (valori inventati, non indicazioni cliniche). La vancomicina viene somministrata in infusione continua a un paziente la cui clearance della vancomicina è 65 mL/min. Quale velocità di infusione R in mg/h dà un livello allo stato stazionario di 20 mg/L?
Esercizio di pratica (valori inventati, non indicazioni cliniche). Un paziente di 53 kg deve ricevere una dose di carico con digoxin compresse per raggiungere un livello di 1 mcg/L. Il volume di distribuzione è 7 L/kg e le compresse hanno una biodisponibilità F = 0,7. Trova la dose di carico orale totale LD in mcg.
Esercizio di pratica (valori inventati, non indicazioni cliniche). Un paziente di 74 kg assume teofillina per via orale (F = 1) ogni 8 h. La clearance è 0,04 L/kg/h. Ogni dose è di 200 mg di theophylline. Trova il livello medio allo stato stazionario Css,avg.
Esercizio di pratica (valori inventati, non indicazioni cliniche). Un paziente di 54 kg ha un livello di phenytoin di 10 mg/L; l’obiettivo è 20 mg/L. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa come phenytoin sodium (S = 0,92) e il volume di distribuzione è 0,7 L/kg. Quale dose di carico aggiuntiva LD porta il livello all’obiettivo?
Soluzioni
- 1. k = 0,01925 h⁻¹
- 2. t½ = 8,004 h
- 3. R = 78 mg/h
- 4. LD = 530 mcg
- 5. Css,avg = 8,446 mg/L
- 6. LD = 410,9 mg
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