1.やさしい
参加者の個人情報を秘密にし、報告書で個人を特定しないことを何と呼びますか?
- A守秘
- B欺瞞
- Cインフォームド・コンセント
- Dデブリーフィング
2.やさしい
第 2 種の過誤が起こるのは、研究者が何をしたときですか?
- A誤った統計的検定を使った
- B実際には正しい帰無仮説を棄却し、存在しない効果を見つけた
- C誤った従属変数を測定した
- D実際には誤っている帰無仮説を棄却しなかった
3.やさしい
非参加者に気づかれない観察(隠れた観察)とは、どのような観察ですか?
- A観察者が観察される集団に加わる
- B参加者が観察されていることを知らない
- C行動が実験室で記録される
- D参加者が研究について知り、同意している
4.ふつう
研究者が性別(男性/女性)と好みの映画ジャンル(4 カテゴリー)の間に関連があるかを検定したいと考えています。適切な検定はどれですか?
- Aカイ二乗独立性検定
- Bピアソンの相関
- C一元配置分散分析
- D対応のある t 検定
5.ふつう
フィールド実験では、研究者は何をしますか?
- A実験室で独立変数を操作する
- B現実世界の場面で独立変数を操作する
- C他者が集めたデータを分析する
- D何も操作せずに観察だけをする
6.ふつう
ある研究が事前登録されています。これはどういう意味ですか?
- A参加者がオンラインで同意を登録している
- B研究がすでに公刊されている
- C公表の前に、独立した 2 人目の統計家が結果を確認し承認した
- Dデータ収集の前に、仮説、方法、分析計画が公開で記録されている
7.むずかしい
研究者が 5 つの t 検定を行い、ボンフェローニ補正で全体の第 1 種の過誤率を 0.05 に保ちたいと考えています。各検定ではどの有意水準を使うべきですか?
- A0.01
- B0.25
- C0.05
- D0.025
8.むずかしい
多くの研究者が、p 値を効果量と信頼区間とともに報告すべきだと主張するのはなぜですか?
- Ap 値は効果がどれほど大きく精密なのかを示さないから
- Bp 値は仮説が正しい確率を示すから
- C効果量があれば標本サイズは有意性と無関係になるから
- D信頼区間は質的研究でしか必要ないから
解答
- 1. A · 守秘
- 2. D · 実際には誤っている帰無仮説を棄却しなかった
- 3. B · 参加者が観察されていることを知らない
- 4. A · カイ二乗独立性検定
- 5. B · 現実世界の場面で独立変数を操作する
- 6. D · データ収集の前に、仮説、方法、分析計画が公開で記録されている
- 7. A · 0.01
- 8. A · p 値は効果がどれほど大きく精密なのかを示さないから
ステップごとの詳しい解答:このトピックは examproblems.com で練習できます。