이 규칙적인 II유도 기록지에서 QT 간격과 R–R 간격을 측정한 다음, Bazett 공식 QTc = QT/√RR(둘 다 초 단위)로 심박수 보정 QTc을(를) 계산하세요. 답은 초 단위로 소수 셋째 자리까지 쓰세요.
II유도, 25 mm/s, 10 mm/mV작은 칸 1개 = 0.04초, 큰 칸 1개 = 0.20초기록지 길이 6초
QTc = s
12.심전도 리듬 기록지 해석어려움
이 II유도 기록지는 심방과 심실 사이의 전도 문제를 보여 줍니다. 어떤 리듬입니까? 답을 클릭하세요.
II유도, 25 mm/s, 10 mm/mV작은 칸 1개 = 0.04초, 큰 칸 1개 = 0.20초기록지 길이 6초
1심방세동
21도 방실차단
32도 방실차단 2형
42도 방실차단 1형(Wenckebach)
13.근거기반 실무 통계보통
연습 문제(임의로 만든 값이며 임상 지침이 아닙니다). 환자-대조군 연구에서 질병이 있는 환자(환자군) 320명과 질병이 없는 사람(대조군) 220명을 비교합니다. 표는 각 군에서 위험 요인에 노출된 사람 수를 보여 줍니다. 노출에 대한 오즈비 OR을(를) 구하세요. 소수 둘째 자리까지 반올림하세요.
a = 76b = 24c = 244d = 196
OR =
14.근거기반 실무 통계어려움
연습 문제(임의로 만든 값이며 임상 지침이 아닙니다). 민감도 96%, 특이도 92%인 검사로 10 000명을 선별합니다. 질병의 유병률은 6%입니다. 위양성 결과 FP은(는) 몇 건으로 예상됩니까?
N = 10 000p = 6%Se = 96%Sp = 92%
FP =
3용액
1.인체 해부학
답: D · 경질막
이것이 답인 이유
뇌척수막은 바깥에서 안으로 경질막, 거미막, 연질막입니다. 뇌척수액은 거미막과 연질막 사이의 거미막밑공간을 흐릅니다.
답
D · 경질막
2.인체 해부학
답: C · 앞십자인대, 안쪽곁인대, 안쪽반달
이것이 답인 이유
회전을 동반한 밖굽이 힘은 안쪽곁인대, 앞십자인대, 그리고 안쪽곁인대에 단단히 붙은 안쪽반달을 찢습니다.
답
C · 앞십자인대, 안쪽곁인대, 안쪽반달
3.인체 생리학
답: C · 약 16배 증가한다
이것이 답인 이유
저항은 1/r⁴에 비례하므로 반지름이 절반이 되면 저항은 2⁴ = 16배가 됩니다. 이 때문에 세동맥 지름의 작은 변화가 혈류를 강하게 조절합니다.
답
C · 약 16배 증가한다
4.인체 생리학
답: D · 헨레고리의 역류 증폭계
이것이 답인 이유
오름가지는 물이 따라오지 못하게 하면서 NaCl을 사이질로 능동 수송하고, 역류가 이를 증폭해 가파른 기울기를 만들며, ADH는 이 기울기를 이용해 소변을 농축합니다.
답
D · 헨레고리의 역류 증폭계
5.미생물학
답: B · Neisseria gonorrhoeae
이것이 답인 이유
Neisseria gonorrhoeae는 쌍을 이룬 그람 음성 구균으로 보이며, 흔히 호중구 안에 있습니다. Treponema는 스피로헤타, Chlamydia는 세포내 세균, Trichomonas는 원생동물입니다.
답
B · Neisseria gonorrhoeae
6.미생물학
답: B · 유전자 분절의 재편성에 의한 항원 대변이(antigenic shift)
이것이 답인 이유
서로 다른 두 인플루엔자 A 바이러스가 같은 세포를 감염시키면 분절이 섞여 새로운 헤마글루티닌이나 뉴라미니다아제 조합이 생길 수 있습니다. 면역이 있는 사람이 적어 팬데믹이 뒤따를 수 있습니다. 소변이는 해마다 생기는 더 작은 변화를 일으킵니다.
답
B · 유전자 분절의 재편성에 의한 항원 대변이(antigenic shift)
7.약리학
답: B · Numbness around the mouth, metallic taste and tinnitus
이것이 답인 이유
Local anaesthetic toxicity starts with central nervous system signs such as perioral numbness, metallic taste, tinnitus and agitation. It can progress to seizures, arrhythmias and cardiac arrest.
답
B · Numbness around the mouth, metallic taste and tinnitus
8.약리학
답: C · Stevens–Johnson syndrome; stop the drug and get urgent medical care
이것이 답인 이유
Stevens–Johnson syndrome is a severe drug reaction with skin blistering and mucosal involvement. Sulfonamides are a common cause, and the drug must be stopped immediately.
답
C · Stevens–Johnson syndrome; stop the drug and get urgent medical care
9.동맥혈 가스 검사 해석
답: PaCO₂ = 23 mmHg
예상 보상: 대사성 산증에서 윈터 공식은 PaCO₂ = 1.5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg로 예측합니다. 측정값이 이 범위보다 높으면 호흡성 산증이 추가로 있고, 낮으면 호흡성 알칼리증이 추가로 있음을 시사합니다. 음이온 차 AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻)는 정상적으로 약 8–12 mmol/L이며, 음이온 차 증가 대사성 산증과 정상 음이온 차 대사성 산증을 구분합니다. 알부민이 낮으면 높은 음이온 차가 가려집니다(알부민이 4.0보다 낮은 g/dL마다 2.5를 더하세요). 델타 비 (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻)가 약 0.8에서 2 사이이면 순수한 음이온 차 증가 산증에 맞고(일부 교재는 0.8 대신 1을 사용), 그보다 낮으면 정상 음이온 차 산증이 추가된 것이며, 2를 넘으면 대사성 알칼리증이 추가된 것입니다.
윈터 공식
PaCO₂ = 1.5·10 + 8 = 23 mmHg
수평 도달 거리: 21–25 mmHg
답
PaCO₂ = 23 mmHg
10.동맥혈 가스 검사 해석
답: 적절한 보상
예상 보상: 대사성 산증에서 윈터 공식은 PaCO₂ = 1.5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg로 예측합니다. 측정값이 이 범위보다 높으면 호흡성 산증이 추가로 있고, 낮으면 호흡성 알칼리증이 추가로 있음을 시사합니다. 음이온 차 AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻)는 정상적으로 약 8–12 mmol/L이며, 음이온 차 증가 대사성 산증과 정상 음이온 차 대사성 산증을 구분합니다. 알부민이 낮으면 높은 음이온 차가 가려집니다(알부민이 4.0보다 낮은 g/dL마다 2.5를 더하세요). 델타 비 (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻)가 약 0.8에서 2 사이이면 순수한 음이온 차 증가 산증에 맞고(일부 교재는 0.8 대신 1을 사용), 그보다 낮으면 정상 음이온 차 산증이 추가된 것이며, 2를 넘으면 대사성 알칼리증이 추가된 것입니다.
예상 PaCO₂
1.5·8 + 8 = 20 → 18–22 mmHg
비교합니다
측정값: 21 mmHg → 적절한 보상
답
적절한 보상
11.심전도 리듬 기록지 해석
답: QTc = 0.459 s
QT와 QTc: QT 간격은 QRS파의 시작부터 T파의 끝까지입니다. 심박수가 오르면 짧아지므로 초 단위 R–R 간격으로 심박수에 대해 보정합니다: Bazett QTc = QT/√RR, Fridericia QTc = QT/∛RR. Bazett는 대부분의 교과서가 쓰는 공식이며, 빠른 심박수에서는 과다 보정하므로 그럴 때는 Fridericia를 선호합니다. 기준은 문헌마다 다릅니다. QTc가 남성에서 약 0.45초, 여성에서 약 0.46초를 넘으면 보통 연장되었다고 하고, 0.50초를 넘으면 현저히 연장되었다고 합니다.
측정
QT = 10 × 0.04 = 0.40 s
RR = 19 × 0.04 = 0.76 s
Bazett 공식
QTc = 0.40/√0.76 = 0.40/0.8718 = 0.459 s
답
QTc = 0.459 s
남성(약 0.45초)과 여성(약 0.46초)의 일반적인 상한 사이: 참고 기준에 따라 경계역.(459 ms)
12.심전도 리듬 기록지 해석
답: 2도 방실차단 1형(Wenckebach)
방실차단: P파를 차례로 짚어 가며 어떤 P파 뒤에 QRS가 따르는지 확인합니다. 1도: 모든 P파가 전도되고 PR이 일정하며 0.20초를 넘습니다. 2도 1형(Mobitz I, Wenckebach): P파 하나가 전도되지 않을 때까지 PR이 박동마다 길어지고 이후 주기가 다시 시작됩니다(군집 박동). 2도 2형(Mobitz II): 전도된 박동의 PR은 일정하게 유지되다가 P파가 갑자기 전도되지 않으며, QRS는 흔히 넓습니다. 3도(완전) 차단: P파와 QRS는 각각 규칙적이지만 서로 독립적이고, PR은 무작위로 변하며, 심방 박동수가 이탈 박동수보다 빠릅니다(접합부 40–60회/분은 좁은 QRS, 심실 20–40회/분은 넓은 QRS). 2:1 차단은 기록지 하나만으로는 1형인지 2형인지 구분할 수 없습니다.
다섯 단계
1. 심박수: 6초 동안 QRS파 4개, × 10 = 분당 40회.
2. 리듬: 규칙적으로 불규칙함, QRS가 쉼으로 구분되는 무리를 이룸(군집 박동).
3. P파: 직립이며 규칙적(P–P 0.92초, 분당 65회), 3개의 P파 중 하나는 뒤에 QRS가 따르지 않음.
4. PR 간격: 0.18 → 0.32초씩 길어지다가 한 P파가 전도되지 않음.
5. QRS: 0.08초로 좁음(0.12초 미만).
해석
2도 방실차단 1형(Wenckebach)
답
2도 방실차단 1형(Wenckebach)
13.근거기반 실무 통계
답: OR = 2.54
가능도비와 위험 지표: LR+ = 민감도/(1 − 특이도), LR− = (1 − 민감도)/특이도. 임상시험에서 EER와 CER는 치료군과 비치료군의 사건 발생률입니다: RR = EER/CER, ARR = CER − EER, RRR = ARR/CER, NNT = 1/ARR이며 올림합니다. 환자-대조군 연구에서는 오즈비 OR = ad/(bc)만 사용할 수 있습니다. 발생률 = 신규 환자/인시(person-time).
노출의 오즈
환자: 76/244 = 0.3115
대조군: 24/196 = 0.1224
오즈비
OR = (76·196)/(24·244) = 2.544 ≈ 2.54
답
OR = 2.54
OR이 1보다 큼: 노출이 환자군에서 더 흔합니다.
14.근거기반 실무 통계
답: FP = 752
예측도는 유병률에 따라 달라집니다: PPV = Se·p/(Se·p + (1 − Sp)(1 − p)), NPV = Sp(1 − p)/(Sp(1 − p) + (1 − Se)p). 가능도비를 쓰면 검사 전 오즈 = p/(1 − p), 검사 후 오즈 = 검사 전 오즈 × LR, 확률 = 오즈/(1 + 오즈)입니다. 인구 N에서 진양성 = N·p·Se, 위양성 = N·(1 − p)·(1 − Sp)입니다. NNT = 1/(CER × RRR)이며 올림합니다.