II유도, 25 mm/s, 10 mm/mV작은 칸 1개 = 0.04초, 큰 칸 1개 = 0.20초기록지 길이 6초
1정상 동율동
2심방세동
3동서맥
4접합부 율동
12.심전도 리듬 기록지 해석어려움
이 II유도 기록지는 방실차단을 보여 주므로 심방과 심실이 서로 다른 속도로 뜁니다. QRS파가 규칙적입니다. 분당 박동수 단위의 심실 박동수을(를) 구하세요(1500 방법, 정수).
II유도, 25 mm/s, 10 mm/mV작은 칸 1개 = 0.04초, 큰 칸 1개 = 0.20초기록지 길이 6초
심실 박동수 = bpm
13.근거기반 실무 통계보통
연습 문제(임의로 만든 값이며 임상 지침이 아닙니다). 무작위 시험에서 환자 320명이 새 치료를 받았고 670명이 대조 치료를 받았습니다. 표는 각 군에서 결과(뇌졸중 같은 원치 않는 사건)이(가) 있었던 환자 수를 보여 줍니다. 절대위험감소 ARR을(를) 백분율로 구하세요. 소수 첫째 자리까지 반올림하세요.
치료: 71/320대조: 248/670
ARR = %
14.근거기반 실무 통계어려움
연습 문제(임의로 만든 값이며 임상 지침이 아닙니다). 민감도 92%, 특이도 93%인 검사로 10 000명을 선별합니다. 질병의 유병률은 15%입니다. 양성 결과 n₊은(는) 모두 몇 건으로 예상됩니까?
N = 10 000p = 15%Se = 92%Sp = 93%
n₊ =
3용액
1.인체 해부학
답: D · 뇌들보(뇌량)
이것이 답인 이유
뇌들보는 가장 큰 맞교차섬유로 두 반구의 대응 영역을 연결합니다. 속섬유막은 대신 위아래로 투사섬유를 나릅니다.
답
D · 뇌들보(뇌량)
2.인체 해부학
답: D · 우세반구의 위관자이랑 뒷부분
이것이 답인 이유
위관자이랑 뒷부분의 베르니케 영역 손상으로 생기는 베르니케(수용성) 실어증입니다. 아래이마이랑의 브로카 영역 손상은 비유창성 실어증을 일으킵니다.
답
D · 우세반구의 위관자이랑 뒷부분
3.인체 생리학
답: D · 약 16배 증가한다
이것이 답인 이유
저항은 1/r⁴에 비례하므로 반지름이 절반이 되면 저항은 2⁴ = 16배가 됩니다. 이 때문에 세동맥 지름의 작은 변화가 혈류를 강하게 조절합니다.
답
D · 약 16배 증가한다
4.인체 생리학
답: D · 신경은 화학 물질을 분비하여 표적에 신호를 전달한다
이것이 답인 이유
그 액체에는 나중에 아세틸콜린으로 밝혀진 "Vagusstoff"가 들어 있었습니다. 이것은 화학적 신경전달의 첫 번째 명확한 증거였습니다.
답
D · 신경은 화학 물질을 분비하여 표적에 신호를 전달한다
5.미생물학
답: D · 프로파지로서 세균 염색체에 통합된다
이것이 답인 이유
용원성에서는 파지 유전체가 숙주 염색체에 통합되어 함께 복제됩니다. 나중에 용균성 주기로 전환하여 새 파지를 만들고 세포를 용해할 수 있습니다.
답
D · 프로파지로서 세균 염색체에 통합된다
6.미생물학
답: A · 핵산이 없고 잘못 접힌 단백질로 이루어져 있다
이것이 답인 이유
프리온은 정상 단백질까지 잘못 접히게 만드는 잘못 접힌 단백질입니다. DNA나 RNA가 없으며 일반적인 멸균에 매우 강합니다.
답
A · 핵산이 없고 잘못 접힌 단백질로 이루어져 있다
7.약리학
답: C · Full blood count and serum sodium
이것이 답인 이유
Carbamazepine can rarely cause bone marrow suppression and commonly lowers serum sodium. Blood counts, sodium and liver tests are checked, especially early in treatment.
답
C · Full blood count and serum sodium
8.약리학
답: B · Rituximab can reactivate hepatitis B and cause liver failure
이것이 답인 이유
Rituximab destroys CD20-positive B cells, weakening control of latent hepatitis B. Reactivation can cause fulminant hepatitis, so carriers receive monitoring or antiviral prophylaxis.
답
B · Rituximab can reactivate hepatitis B and cause liver failure
9.동맥혈 가스 검사 해석
답: 부분 보상
혈액 가스 읽기(ROME): 먼저 pH를 보세요. 7.35 미만은 산혈증, 7.45 초과는 알칼리혈증입니다. 그다음 그것을 설명하는 값을 찾으세요. PaCO₂(정상 35–45 mmHg, 4.7–6.0 kPa)는 호흡 쪽이며 호흡성 장애에서는 pH와 반대(Opposite)로 움직입니다. HCO₃⁻(정상 22–26 mmol/L)는 대사 쪽이며 pH와 같은 방향(Equal)으로 움직입니다(Respiratory Opposite, Metabolic Equal). 다른 값은 보상을 보여 줍니다. 정상이면 비보상이고, pH가 아직 비정상인 채로 pH를 되돌리는 방향으로 비정상이면 부분 보상이며, pH가 정상이고 두 값이 모두 비정상이면 완전 보상입니다. 범위는 검사실마다 조금씩 다르며, 여기의 값은 연습용입니다.
값별 ROME
pH 7.55: 알칼리혈증(7.45 초과)
PaCO₂ 20 mmHg: 낮음 (35–45)
HCO₃⁻ 17 mmol/L: 낮음 (22–26)
보상
부분 보상
답
부분 보상
10.동맥혈 가스 검사 해석
답: 정상 음이온 차 산증이 추가됨
예상 보상: 대사성 산증에서 윈터 공식은 PaCO₂ = 1.5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg로 예측합니다. 측정값이 이 범위보다 높으면 호흡성 산증이 추가로 있고, 낮으면 호흡성 알칼리증이 추가로 있음을 시사합니다. 음이온 차 AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻)는 정상적으로 약 8–12 mmol/L이며, 음이온 차 증가 대사성 산증과 정상 음이온 차 대사성 산증을 구분합니다. 알부민이 낮으면 높은 음이온 차가 가려집니다(알부민이 4.0보다 낮은 g/dL마다 2.5를 더하세요). 델타 비 (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻)가 약 0.8에서 2 사이이면 순수한 음이온 차 증가 산증에 맞고(일부 교재는 0.8 대신 1을 사용), 그보다 낮으면 정상 음이온 차 산증이 추가된 것이며, 2를 넘으면 대사성 알칼리증이 추가된 것입니다.
음이온 차
AG = 143 − (111 + 14) = 18
델타 비
(18 − 12)/(24 − 14) = 0.6
정상 음이온 차 산증이 추가됨
답
정상 음이온 차 산증이 추가됨
11.심전도 리듬 기록지 해석
답: 접합부 율동
리듬 판단 기준(II유도): 동율동은 모든 QRS 앞에 직립 P파가 있고, PR이 0.12–0.20초로 일정하며, QRS가 좁습니다. 60–100회/분이면 정상 동율동, 60 미만이면 동서맥, 100 초과이면 동빈맥입니다. 심방세동: P파가 없고, 기저선이 세동 모양이며, R–R이 불규칙적으로 불규칙합니다. 심방조동: 분당 약 250–350회의 톱니 모양 조동파가 있고 2:1 또는 4:1 같은 고정된 전도 비를 보입니다. 1도 방실차단: PR이 0.20초를 넘고 일정한 동율동. 접합부 율동: 분당 40–60회의 좁은 QRS이며 P파가 없거나 뒤집혀 있음(PR 0.12초 미만, 또는 QRS 뒤에 P파). PVC는 P파 없이 일찍 나오는 넓은(0.12초 이상) 기괴한 QRS로, T파가 반대 방향이고 대개 완전한 보상성 휴지기가 있습니다. 이단맥에서는 두 번째 박동마다 PVC가 나옵니다.
다섯 단계
1. 심박수: R–R = 작은 칸 27개, 1500 ÷ 27 ≈ 분당 56회.
2. 리듬: 규칙적, 모든 R–R이 1.08초.
3. P파: 뒤집혀 있으며 각 QRS 바로 뒤에 있음.
4. PR 간격: 측정할 수 없음.
5. QRS: 0.10초로 좁음(0.12초 미만).
해석
접합부 율동
답
접합부 율동
12.심전도 리듬 기록지 해석
답: 심실 박동수 = 58 bpm
방실차단: P파를 차례로 짚어 가며 어떤 P파 뒤에 QRS가 따르는지 확인합니다. 1도: 모든 P파가 전도되고 PR이 일정하며 0.20초를 넘습니다. 2도 1형(Mobitz I, Wenckebach): P파 하나가 전도되지 않을 때까지 PR이 박동마다 길어지고 이후 주기가 다시 시작됩니다(군집 박동). 2도 2형(Mobitz II): 전도된 박동의 PR은 일정하게 유지되다가 P파가 갑자기 전도되지 않으며, QRS는 흔히 넓습니다. 3도(완전) 차단: P파와 QRS는 각각 규칙적이지만 서로 독립적이고, PR은 무작위로 변하며, 심방 박동수가 이탈 박동수보다 빠릅니다(접합부 40–60회/분은 좁은 QRS, 심실 20–40회/분은 넓은 QRS). 2:1 차단은 기록지 하나만으로는 1형인지 2형인지 구분할 수 없습니다.
심방 박동수
P–P = 작은 칸 16개 = 0.64초 → 1500 ÷ 16 = 93.75 ≈ 분당 94회
심실 박동수
R–R = 작은 칸 26개 = 1.04초 → 1500 ÷ 26 = 57.69 ≈ 분당 58회
답
심실 박동수 = 58 bpm
답
심실 박동수 = 58 bpm
폭이 좁은 접합부 이탈 박동(보통 분당 40–60회)을 보이는 3도 차단.
13.근거기반 실무 통계
답: ARR = 14.8 %
가능도비와 위험 지표: LR+ = 민감도/(1 − 특이도), LR− = (1 − 민감도)/특이도. 임상시험에서 EER와 CER는 치료군과 비치료군의 사건 발생률입니다: RR = EER/CER, ARR = CER − EER, RRR = ARR/CER, NNT = 1/ARR이며 올림합니다. 환자-대조군 연구에서는 오즈비 OR = ad/(bc)만 사용할 수 있습니다. 발생률 = 신규 환자/인시(person-time).
사건 발생률
EER = 71/320 = 0.2219
CER = 248/670 = 0.3701
절대위험감소
ARR = 0.3701 − 0.2219 = 0.1483 ≈ 14.8%
답
ARR = 14.8%
14.근거기반 실무 통계
답: n₊ = 1975
예측도는 유병률에 따라 달라집니다: PPV = Se·p/(Se·p + (1 − Sp)(1 − p)), NPV = Sp(1 − p)/(Sp(1 − p) + (1 − Se)p). 가능도비를 쓰면 검사 전 오즈 = p/(1 − p), 검사 후 오즈 = 검사 전 오즈 × LR, 확률 = 오즈/(1 + 오즈)입니다. 인구 N에서 진양성 = N·p·Se, 위양성 = N·(1 − p)·(1 − Sp)입니다. NNT = 1/(CER × RRR)이며 올림합니다.