Genetik
- Kacukan monohibrid (Aa × Aa)
- genotip 1 : 2 : 1, fenotip 3 : 1
- Kacukan dihibrid
- fenotip 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen bebas
- darabkan kebarangkalian
Lembaran formula, langkah kaedah utama untuk setiap topik dan 4 soalan latihan, dengan penyelesaian penuh di bahagian belakang.
Tinggi (A) dominan terhadap rendah (a), dan biji bulat (B) terhadap berkedut (b). Gen-gen itu berada pada kromosom berlainan. Bagi kacukan AaBb × aaBb, berapakah kebarangkalian P anak adalah rendah, biji berkedut?
Satu keadaan resesif menjejaskan 1 dalam 400 populasi yang berada dalam keseimbangan Hardy–Weinberg. Apakah pecahan f populasi yang merupakan pembawa (heterozigus)?
Apakah pindah silang semasa meiosis?
Apakah masalah yang diselesaikan oleh telomerase?
Jawapan: P = 0.125
Genetik Mendel: setiap induk mewariskan satu alel bagi setiap gen, dipilih secara rawak. Petak Punnett menyenaraikan setiap gabungan gamet, setiap satu sama mungkin. Alel dominan (huruf besar) kelihatan apabila ia hadir; alel resesif hanya dalam bentuk homozigus. Gen pada kromosom berlainan diwarisi secara bebas, jadi kebarangkaliannya didarab.
Jawapan: f = 0.095
Hardy–Weinberg: dalam populasi besar yang mengawan secara rawak tanpa pemilihan, frekuensi alel p (dominan) dan q (resesif), p + q = 1, memberikan frekuensi genotip p², 2pq dan q².
Jawapan: C · Pertukaran bahan genetik antara kromosom homolog dalam profasa I
Kromatid bukan adik-beradik bagi kromosom homolog bertukar segmen pada kiasma, meningkatkan kepelbagaian genetik.
Jawapan: C · Pemendekan hujung kromosom pada setiap pusingan replikasi
Telomerase menggunakan templat RNA sendiri untuk menambah ulangan pada telomer, mengimbangi masalah replikasi hujung. Ia aktif dalam sel stem dan kebanyakan sel kanser.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology