Genetyka
- Krzyżówka jednogenowa (Aa × Aa)
- genotypy 1 : 2 : 1, fenotypy 3 : 1
- Krzyżówka dwugenowa
- fenotypy 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geny niezależne
- pomnóż prawdopodobieństwa
Wzory, najważniejsze kroki metod dla każdego tematu i 4 zadań do ćwiczenia, z pełnymi rozwiązaniami na końcu.
Wysoki wzrost (A) dominuje nad niskim (a), a gładkie nasiona (B) nad pomarszczonymi (b). Geny leżą na różnych chromosomach. Jakie jest przy krzyżówce AaBb × Aabb prawdopodobieństwo P, że potomek będzie: wysoki, pomarszczone nasiona?
Choroba recesywna dotyka 1% populacji w równowadze Hardy'ego-Weinberga. Jaka część f populacji to nosiciele (heterozygoty)?
Które połączenie międzykomórkowe uszczelnia sąsiednie komórki nabłonka i zapobiega przeciekaniu płynu między nimi?
Avery, MacLeod i McCarty traktowali ekstrakt transformujący różnymi enzymami. Który wynik wykazał, że czynnikiem transformującym jest DNA?
Odpowiedź: P = 0,375
Genetyka mendlowska: każdy rodzic przekazuje jeden losowo wybrany allel każdego genu. Szachownica Punnetta zawiera wszystkie kombinacje gamet, każda jednakowo prawdopodobna. Allel dominujący (wielka litera) ujawnia się zawsze, gdy jest obecny, recesywny tylko u homozygoty. Geny na różnych chromosomach dziedziczą się niezależnie, więc ich prawdopodobieństwa się mnoży.
Odpowiedź: f = 0,18
Hardy-Weinberg: w dużej populacji z losowym kojarzeniem i bez selekcji częstości alleli p (dominujący) i q (recesywny), p + q = 1, dają częstości genotypów p², 2pq i q².
Odpowiedź: D · Połączenie ścisłe
Połączenia ścisłe ściśle łączą błony sąsiednich komórek, blokując drogę międzykomórkową, np. w nabłonku jelita i barierze krew–mózg.
Odpowiedź: B · Tylko DNaza niszczyła zdolność transformacji
Transformacja zachodziła po działaniu proteaz i RNazy, ale nie po działaniu DNazy. Pokazało to, że informację dziedziczną niesie DNA, a nie białko ani RNA.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology