Ćwiczenie (wymyślone wartości, nie stanowią wskazówek klinicznych). U pacjenta lek: digoxin ma okres półtrwania eliminacji 40 h. Oblicz stałą szybkości eliminacji k w h⁻¹.
Farmakokinetyka kliniczna: karta pracy z odpowiedziami
Ćwiczenie (wymyślone wartości, nie stanowią wskazówek klinicznych). Pacjent otrzymuje lek (lidocaine) w stałym wlewie dożylnym bez dawki nasycającej. Okres półtrwania wynosi 1,5 h. Jaki procent f stanu stacjonarnego osiągnięto po 4,5 h?
Ćwiczenie (wymyślone wartości, nie stanowią wskazówek klinicznych). Pacjent o masie 81 kg ma otrzymać wlew aminofiliny (współczynnik soli S = 0,8: 80% aminofiliny to teofilina). Klirens teofiliny wynosi 0,04 L/kg/h. Jaka szybkość wlewu aminofiliny R w mg/h daje stężenie teofiliny w stanie stacjonarnym 10 mg/L?
Ćwiczenie (wymyślone wartości, nie stanowią wskazówek klinicznych). Pacjent o masie 84 kg ma otrzymać dożylną dawkę nasycającą leku (aminophylline), aby osiągnąć stężenie substancji czynnej (theophylline) 12 mg/L. Objętość dystrybucji wynosi 0,5 L/kg, a współczynnik soli S = 0,8. Oblicz dawkę nasycającą LD leku (aminophylline) w mg.
Ćwiczenie (wymyślone wartości, nie stanowią wskazówek klinicznych). Wlew leku (vancomycin) rozpoczęto bez dawki nasycającej. Okres półtrwania u tego pacjenta wynosi 6 h. Po jakim czasie t osiąga się 80% stężenia w stanie stacjonarnym?
Ćwiczenie (wymyślone wartości, nie stanowią wskazówek klinicznych). Pacjent o masie 92 kg przyjmuje doustnie teofilinę (F = 1) co 8 h. Klirens wynosi 0,03 L/kg/h. Każda dawka to 450 mg leku (theophylline). Oblicz średnie stężenie w stanie stacjonarnym Css,avg.
Klucz odpowiedzi
- 1. k = 0,01733 h⁻¹
- 2. f = 87,5 %
- 3. R = 40,5 mg/h
- 4. LD = 630 mg
- 5. t = 13,93 h
- 6. Css,avg = 20,38 mg/L
Pełne rozwiązania krok po kroku: ćwicz ten temat na examproblems.com.