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1Fórmulas e métodos
Estequiometria
Mols
n = m/M
Concentração
c = n/V
Razão molar
use os coeficientes da equação balanceada
Reagente limitante
o que acaba primeiro
Rendimento percentual
real / teórico × 100%
Método
Escreva e balanceie a equação química.
Converta a massa dada em moles: n = m/M.
Use os coeficientes como razão molar para encontrar os mols da substância desejada.
Converta de volta para massa com m = n·M. Com dois reagentes, encontre primeiro o reagente limitante.
Molaridade e diluição
Molaridade
c = n/V (mol/L)
Mols
n = m/M
Diluição
c1V1 = c2V2
Mistura
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Método
Converta massa em mols com n = m/M.
Converta o volume para litros.
Molaridade c = n/V em mol/L.
Em uma diluição, o número de mols permanece o mesmo: c₁V₁ = c₂V₂.
Lei dos gases ideais
Lei dos gases ideais
pV = nRT
Constante dos gases
R = 8,314 J/(mol·K)
Lei geral dos gases
p1V1/T1 = p2V2/T2
Mols
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimetria e entalpia
Calor
q = m·c·ΔT
Água
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorímetro
calor cedido = calor recebido
Entalpia de reação
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Equilíbrio químico
Constante de equilíbrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabela ICE
Inicial, Variação (×coeficiente), Equilíbrio
Equação do segundo grau
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Método
Escreva Kc com os produtos sobre os reagentes, cada um elevado ao seu coeficiente.
Monte uma tabela ICE: Inicial, Variação (em passos de x vezes os coeficientes), Equilíbrio.
Coloque as expressões de equilíbrio em Kc e resolva para x.
Verifique se x é pequeno o bastante para uma aproximação; caso contrário, resolva a equação do segundo grau.
pH e tampões
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Ácido fraco
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampão
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluição
c1V1 = c2V2
Método
Decida se o ácido ou a base é forte (totalmente dissociado) ou fraco.
Ácido forte: [H⁺] é igual à sua concentração. Base forte: encontre [OH⁻] primeiro.
Ácido fraco: resolva Ka = x²/(c − x) para x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.
Cinética química
Primeira ordem
ln(CA/CA0) = −kt
Meia-vida (primeira ordem)
t½ = ln 2/k
Segunda ordem
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Duas temperaturas
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Exercícios
1.EstequiometriaMédia
16 g de H2 e 24 g de O2 reagem segundo 2H2 + O2 → 2H2O. Que massa m de H2O se pode formar?
M(H2) = 2,016M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.EstequiometriaDifícil
Na reação 2Na + Cl2 → 2NaCl, 8 g de Na reagem completamente (os outros reagentes em excesso) e recolhem-se 15,86 g de NaCl. Calcule o rendimento percentual Y.
M(Na) = 22,99 g/molM(NaCl) = 58,44 g/molreal: 15,86 g
Y = %
3.Molaridade e diluiçãoMédia
Você precisa de 100 mL de solução 0,05 mol/L e tem uma solução estoque 5 mol/L. Que volume V1 de solução estoque você precisa?
c1 = 5 mol/Lc2 = 0,05 mol/LV2 = 100 mL
V1 = mL
4.Molaridade e diluiçãoDifícil
300 mL de uma solução 1,5 mol/L são misturados com 250 mL de uma solução 0,75 mol/L da mesma substância. Calcule a concentração c da mistura (os volumes são aditivos).
Um bloco de 50 g de zinco (c = 0,388 J/(g·°C)) a 140 °C é colocado em 100 g de água (c = 4,18 J/(g·°C)) a 21 °C em um copo isolado. Calcule a temperatura final Tf.
0,2 mol/L de H₂ e 0,2 mol/L de I₂ são colocados em um recipiente e reagem: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, com Kc = 50. Calcule a concentração no equilíbrio [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,2 mol/LKc = 50
[H2] = mol/L
10.Equilíbrio químicoDifícil
O PCl₅ se decompõe: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, com Kc = 0,08 na temperatura da reação. Um recipiente começa apenas com 0,5 mol/L de PCl₅. Calcule a concentração no equilíbrio [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,5 mol/LKc = 0,08
[PCl5] = mol/L
11.pH e tampõesMédia
Calcule o pH pH de uma solução 0,2 mol/L de ácido benzoico (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).
c = 0,2 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH e tampõesDifícil
Um tampão de 1,00 L contém 0,25 mol de ácido acético e 0,2 mol da sua base conjugada (Ka = 1,8 × 10⁻⁵). Juntam-se 0,025 mol de NaOH. Calcule o novo pH pH.
Uma reação de ordem zero tem k = 0,025 mol/(L·min) e começa com 1,2 mol/L. Quanto tempo leva para atingir 60% de conversão? Encontre t.
k = 0,025 mol/(L·min)CA0 = 1,2 mol/LX = 60 %
t = min
14.Cinética químicaDifícil
Uma reação de primeira ordem tem constante de velocidade de 0,005 s⁻¹ a 40 °C e energia de ativação de 90 kJ/mol. Encontre o fator pré-exponencial A na equação de Arrhenius.
Estequiometria: uma equação acertada conta partículas, não gramas. Converta a massa em moles com n = m/M, use os coeficientes da equação como razão molar e volte à massa com m = n·M. Com dois reagentes, o reagente limitante é o que se esgota primeiro e fixa quanto produto se forma.
Moles de cada reagente
n(H2) = 16/2,016 = 7,937 mol
n(O2) = 24/32 = 0,75 mol
Reagente limitante
7,937/2 = 3,968, 0,75/1 = 0,75 → O2
Massa de produto
n(H2O) = 0,75·2 = 1,5 mol
m = 1,5·18,02 = 27,03 g
Resposta
m = 27,03 g
2.Estequiometria
Resposta: Y = 77,99 %
Estequiometria: uma equação acertada conta partículas, não gramas. Converta a massa em moles com n = m/M, use os coeficientes da equação como razão molar e volte à massa com m = n·M. Com dois reagentes, o reagente limitante é o que se esgota primeiro e fixa quanto produto se forma.
Rendimento teórico
n(Na) = 8/22,99 = 0,348 mol
m = 0,348·2/2·58,44 = 20,34 g
Rendimento percentual
Y = 15,86/20,34·100 = 77,99%
Resposta
Y = 77,99%
3.Molaridade e diluição
Resposta: V1 = 1 mL
Molaridade: concentração c = n/V em mol/L, com n = m/M. Diluir acrescenta solvente, mas não soluto, então o número de mols permanece o mesmo: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando duas soluções do mesmo soluto são misturadas, os mols se somam, e os volumes também.
Volume de solução estoque
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·100/5 = 1 mL
Resposta
V1 = 1 mL
4.Molaridade e diluição
Resposta: c = 1,159 mol/L
Molaridade: concentração c = n/V em mol/L, com n = m/M. Diluir acrescenta solvente, mas não soluto, então o número de mols permanece o mesmo: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando duas soluções do mesmo soluto são misturadas, os mols se somam, e os volumes também.
Quantidade total
n = 1,5·300 + 0,75·250 = 637,5 mmol
Concentração da mistura
c = 637,5/550 = 1,159 mol/L
Resposta
c = 1,159 mol/L
5.Lei dos gases ideais
Resposta: P = 5277 kPa
Lei dos gases ideais: PV = nRT, com n = m/M.
Mols
n = m/M = 320/16,04 = 19,95 mol
T = 45 + 273,15 = 318,1 K
Pressão
P = nRT/V = 19,95·8,314·318,1/0,01 = 5277 kPa
Resposta
P = 5277 kPa
6.Lei dos gases ideais
Resposta: ρ = 1,251 kg/m³
Massa específica de um gás ideal: ρ = PM/(RT).
Rearranje a lei dos gases
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 150 + 273,15 = 423,1 K
Massa específica
ρ = 100·44,01/(8,314·423,1) = 1,251 kg/m³
Resposta
ρ = 1,251 kg/m³
7.Calorimetria e entalpia
Resposta: Tf = 26,28 °C
Calor e entalpia: aquecer uma substância exige q = m·c·ΔT. Em um calorímetro, o calor cedido pelo corpo quente é igual ao calor recebido pelo frio. A variação de entalpia de uma reação vem das entalpias de formação: ΔH° = ΣΔH°f(produtos) − ΣΔH°f(reagentes), cada uma multiplicada pelo seu coeficiente.
Balanço de calor
50·0,388·(140 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 21)
Isole a temperatura final
Tf = (19,4·140 + 418·21)/(19,4 + 418) = 26,28 °C
Resposta
Tf = 26,28 °C
8.Calorimetria e entalpia
Resposta: ΔH° = −2802 kJ
Calor e entalpia: aquecer uma substância exige q = m·c·ΔT. Em um calorímetro, o calor cedido pelo corpo quente é igual ao calor recebido pelo frio. A variação de entalpia de uma reação vem das entalpias de formação: ΔH° = ΣΔH°f(produtos) − ΣΔH°f(reagentes), cada uma multiplicada pelo seu coeficiente.
Equilíbrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, a constante de equilíbrio é Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), usando as concentrações no equilíbrio. Uma tabela ICE (Inicial, Variação, Equilíbrio) liga as quantidades iniciais às quantidades no equilíbrio por meio de uma única incógnita x, multiplicada pelos coeficientes.
Equilíbrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, a constante de equilíbrio é Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), usando as concentrações no equilíbrio. Uma tabela ICE (Inicial, Variação, Equilíbrio) liga as quantidades iniciais às quantidades no equilíbrio por meio de uma única incógnita x, multiplicada pelos coeficientes.
Expressão do equilíbrio
0,08 = x²/(0,5 − x) → x² + 0,08·x − 0,04 = 0
Resolva a equação do segundo grau
x = (−0,08 + √(0,08² + 4·0,04))/2 = 0,164 mol/L
Concentração no equilíbrio
[PCl₅] = 0,5 − 0,164 = 0,336 mol/L
Resposta
[PCl5] = 0,336 mol/L
11.pH e tampões
Resposta: pH = 2,454
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], com pH + pOH = 14 a 25 °C. Ácidos e bases fortes ionizam-se completamente. Um ácido fraco só em parte: Ka = x²/(c − x), em que x = [H₃O⁺]. Um tampão de um ácido fraco e da sua base conjugada segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Equilíbrio
HA ⇌ H⁺ + A⁻: ionizam-se x mol/L de ácido.
Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,003518 mol/L
pH
pH = −log(0,003518) = 2,454
Resposta
pH = 2,454
12.pH e tampões
Resposta: pH = 4,745
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], com pH + pOH = 14 a 25 °C. Ácidos e bases fortes ionizam-se completamente. Um ácido fraco só em parte: Ka = x²/(c − x), em que x = [H₃O⁺]. Um tampão de um ácido fraco e da sua base conjugada segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralização
n(HA) = 0,25 − 0,025 = 0,225 mol
n(A⁻) = 0,2 + 0,025 = 0,225 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 4,745 + log(0,225/0,225) = 4,745
Resposta
pH = 4,745
13.Cinética química
Resposta: t = 28,8 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Quantidade convertida
CA0·X = 1,2·0,6 = 0,72 mol/L
Tempo
t = CA0·X/k = 0,72/0,025 = 28,8 min
Resposta
t = 28,8 min
14.Cinética química
Resposta: A = 5,151 × 10¹² s⁻¹
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).