Ciências Médicas: pacote de revisão

Formulários, as principais etapas dos métodos de cada tópico e 14 exercícios, com soluções completas no final.

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1Fórmulas e métodos

Interpretação de gasometria arterial

Valores normais
pH 7,35–7,45, PaCO₂ 35–45 mmHg (4,7–6,0 kPa), HCO₃⁻ 22–26 mmol/L
ROME
Respiratório: PaCO₂ oposto ao pH; Metabólico: HCO₃⁻ igual ao pH
Fórmula de Winter
PaCO₂ = 1,5·HCO₃⁻ + 8 ± 2
Alcalose metabólica
PaCO₂ ≈ 0,7·HCO₃⁻ + 21
Hiato aniônico
AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻) ≈ 8–12
Hiato corrigido pela albumina
AG + 2,5·(4,0 − alb g/dL) = AG + 0,25·(40 − alb g/L)
Razão delta
(AG − 12)/(24 − HCO₃⁻)
Relação P/F
PaO₂/FiO₂
Equação do gás alveolar
PAO₂ = FiO₂·(760 − 47) − PaCO₂/0,8
Osmolalidade sérica
2·Na⁺ + glucose + urea (2·Na⁺ + glucose/18 + BUN/2,8)

Método

  1. Leia o pH: abaixo de 7,35 é acidose, acima de 7,45 é alcalose.
  2. Encontre o valor que explica o desvio: PaCO₂ movendo-se em sentido oposto ao pH é respiratório, HCO₃⁻ movendo-se no mesmo sentido do pH é metabólico.
  3. Olhe o outro valor: normal significa não compensado, anormal no sentido compensador significa compensação parcial, e um pH normal com os dois valores anormais significa compensação total.
  4. Numa acidose metabólica, compare a PaCO₂ com a fórmula de Winter, 1,5·HCO₃⁻ + 8 ± 2, e calcule o hiato aniônico Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻).
  5. Confira um hiato aniônico alto com a razão delta e, quando a albumina estiver baixa, com o hiato corrigido.

Interpretação de tiras de ritmo de ECG

Papel (25 mm/s, 10 mm/mV)
1 quadrado pequeno = 0,04 s, 1 quadrado grande = 0,20 s, 10 mm = 1 mV
Frequência cardíaca, ritmo regular
300 ÷ quadrados grandes = 1500 ÷ quadrados pequenos = 60 ÷ RR (s)
Frequência cardíaca, ritmo irregular
Complexos QRS em 6 s × 10
Intervalo PR normal
0,12–0,20 s
Duração normal do QRS
< 0.12 s
QTc (Bazett)
QT/√RR
QTc (Fridericia)
QT/∛RR
QTc (Framingham)
QT + 154·(1 − RR)
Frequências sinusais
bradicardia < 60, normal 60–100, taquicardia > 100 /min
Frequências de escape
juncional 40–60, ventricular 20–40 /min
Ritmos rápidos
TSV 150–250 /min (estreito), TV > 100 /min (largo)

Método

  1. Frequência: em um ritmo regular, divida 300 pelos quadrados grandes ou 1500 pelos quadrados pequenos entre duas ondas R; em um ritmo irregular, conte os complexos QRS em 6 segundos e multiplique por 10.
  2. Ritmo: compare os intervalos R–R. Iguais é regular; um padrão que se repete é regularmente irregular; nenhum padrão é irregularmente irregular.
  3. Ondas P: há uma onda P positiva na derivação II antes de cada QRS, todas iguais? Procure ondas fibrilatórias ou em dente de serra, ondas P invertidas e ondas P sem QRS.
  4. Intervalo PR: do início da P ao início do QRS, normalmente de 0,12–0,20 s e constante. Observe se ele aumenta, se permanece fixo antes de um batimento bloqueado ou se varia ao acaso.
  5. Duração do QRS: abaixo de 0,12 s é estreito; 0,12 s ou mais é largo. Depois dê nome ao ritmo e, para o QT, use QTc = QT/√RR (Bazett) com os tempos em segundos.

Estatística da prática baseada em evidências

Sensibilidade e especificidade
Se = a/(a + c), Sp = d/(b + d)
Valores preditivos
PPV = a/(a + b), NPV = d/(c + d)
Acurácia
(a + d)/n
Razões de verossimilhança
LR+ = Se/(1 − Sp), LR− = (1 − Se)/Sp
VPP na prevalência p
Se·p / (Se·p + (1 − Sp)(1 − p))
Chance
chance = p/(1 − p); p = chance/(1 + chance); chance pós-teste = chance pré-teste × RV
Medidas de risco
RR = EER/CER, ARR = CER − EER, RRR = ARR/CER
Número necessário para tratar
NNT = 1/RAR, arredondado para cima; NND = 1/(TEE − TEC)
Razão de chances
OR = ad/(bc)
Taxa de incidência
casos novos / pessoa-tempo

Método

  1. Desenhe a tabela 2 × 2 e identifique a, b, c e d antes de calcular.
  2. Leia a sensibilidade e a especificidade nas colunas e os valores preditivos nas linhas.
  3. Para outra prevalência, imagine 10 000 pessoas e preencha a tabela com Se, Esp e a prevalência.
  4. Para uma razão de verossimilhança, converta a probabilidade em chance, multiplique e converta de volta.
  5. Para um ensaio, encontre primeiro a TEE e a TEC; depois RR = TEE/TEC, RAR = TEC − TEE e NNT = 1/RAR arredondado para cima.

2Exercícios

1.Anatomia humanaMédia

Qual parte do tronco encefálico contém os principais centros cardiovasculares e respiratórios?

  1. ACerebelo
  2. BPonte
  3. CMesencéfalo
  4. DBulbo (medula oblonga)
2.Anatomia humanaDifícil

Qual músculo é o principal flexor do quadril?

  1. AGlúteo máximo
  2. BIliopsoas
  3. CBíceps femoral
  4. DAdutor magno
3.Fisiologia humanaMédia

Como o glucagon eleva a glicose no sangue?

  1. AEstimula a degradação do glicogênio e a gliconeogênese no fígado
  2. BEstimula a captação de glicose pelo músculo
  3. CRetarda a absorção intestinal de glicose
  4. DBloqueia os receptores de insulina nas células adiposas
4.Fisiologia humanaDifícil

Um paciente com câncer de pulmão de pequenas células tem sódio plasmático baixo e osmolalidade plasmática baixa, mas urina inapropriadamente concentrada. Qual é a explicação mais provável?

  1. ADiabetes insípido central
  2. BSíndrome da secreção inapropriada de ADH
  3. CDoença de Addison com aldosterona alta
  4. DHiperaldosteronismo primário
5.MicrobiologiaMédia

Quais glóbulos brancos são os principais fagócitos em uma infecção bacteriana aguda e o principal componente do pus?

  1. ALinfócitos B
  2. BBasófilos
  3. CEosinófilos
  4. DNeutrófilos
6.MicrobiologiaDifícil

Corynebacterium diphtheriae só causa difteria se produzir a toxina diftérica. Quando ele produz essa toxina?

  1. AApenas depois de conjugar com E. coli e receber um plasmídeo
  2. BApenas quando cultivado em temperatura alta
  3. CSempre que é exposto a antibióticos
  4. DQuando carrega um bacteriófago com o gene da toxina
7.FarmacologiaMédia

Macrolídeos como a claritromicina agem:

  1. AInibindo a DNA girase
  2. BInibindo a síntese da parede celular
  3. CLigando-se à subunidade ribossômica 50S para inibir a síntese de proteínas
  4. DBloqueando a síntese de ácido fólico
8.FarmacologiaDifícil

Um paciente com angina aprende a usar trinitrato de glicerila (nitroglicerina) sublingual. Qual afirmação mostra necessidade de mais orientação?

  1. A"Vou me sentar antes de tomar o comprimido, porque ele pode me deixar fraco ou tonto."
  2. B"Se a dor não melhorar depois de um comprimido, vou esperar uma hora antes de pedir ajuda."
  3. C"Vou trocar meus comprimidos antes da data de validade."
  4. D"Posso ter dor de cabeça depois de tomá-lo."
9.Interpretação de gasometria arterialMédia

Valores de treino: Na⁺ 146 mmol/L, glicose 20,5 mmol/L e ureia 22,1 mmol/L. Calcule a osmolalidade sérica Osm = 2·Na⁺ + glicose + ureia arredondada para o inteiro mais próximo.

Na⁺ 146 mmol/Lglicose 20,5 mmol/Lureia 22,1 mmol/L
Osm = mOsm/kg
10.Interpretação de gasometria arterialDifícil

Valores de treino: Na⁺ 134, Cl⁻ 104, HCO₃⁻ 18 mmol/L e albumina 33 g/L. Encontre o hiato aniônico corrigido pela albumina AGc = AG + 0,25·(40 − albumina).

Na⁺ 134 mmol/LCl⁻ 104 mmol/LHCO₃⁻ 18 mmol/Lalbumina 33 g/L
AGc = mmol/L
11.Interpretação de tiras de ritmo de ECGMédia
II25 mm/s · 10 mm/mV

Esta tira da derivação II mostra flutter atrial com razão de condução fixa. Encontre a frequência ventricular em batimentos por minuto.

derivação II, 25 mm/s, 10 mm/mV1 quadrado pequeno = 0,04 s, 1 quadrado grande = 0,20 sduração da tira: 6 s
frequência ventricular = bpm
12.Interpretação de tiras de ritmo de ECGDifícil
II25 mm/s · 10 mm/mV

Esta tira da derivação II mostra bloqueio atrioventricular de segundo grau tipo I (Wenckebach). Meça o intervalo PR do último batimento conduzido antes de uma onda P não conduzida (o PR mais longo), em segundos.

derivação II, 25 mm/s, 10 mm/mV1 quadrado pequeno = 0,04 s, 1 quadrado grande = 0,20 sduração da tira: 6 s
PR mais longo = s
13.Estatística da prática baseada em evidênciasMédia
casoscontrolesexpostos188319abnão expostos82221cd

Exercício prático (valores fictícios, não é orientação clínica). Um estudo caso-controle compara 270 pacientes com uma doença (casos) e 540 pessoas sem ela (controles). A tabela mostra quantos em cada grupo foram expostos a um fator de risco. Encontre a razão de chances OR para a exposição. Arredonde para duas casas decimais.

a = 188b = 319c = 82d = 221
OR =
14.Estatística da prática baseada em evidênciasDifícil
testedoença presentedoença ausentetotalpositiva?negativatotal10 000

Exercício prático (valores fictícios, não é orientação clínica). 10 000 pessoas são rastreadas com um teste de sensibilidade de 85% e especificidade de 96%. A prevalência da doença é de 13%. Quantos resultados verdadeiro-positivos TP são esperados?

N = 10 000p = 13%Se = 85%Sp = 96%
TP =

3Soluções

1.Anatomia humana

Resposta: D · Bulbo (medula oblonga)

Porque é esta a resposta

O bulbo contém os centros vitais que regulam a frequência cardíaca, a pressão arterial e o ritmo respiratório.

Resposta

D · Bulbo (medula oblonga)
2.Anatomia humana

Resposta: B · Iliopsoas

Porque é esta a resposta

O iliopsoas (psoas maior e ilíaco) é o flexor do quadril mais forte. O glúteo máximo estende o quadril.

Resposta

B · Iliopsoas
3.Fisiologia humana

Resposta: A · Estimula a degradação do glicogênio e a gliconeogênese no fígado

Porque é esta a resposta

O glucagon das células alfa age no fígado para degradar o glicogênio e produzir glicose nova a partir de fontes não glicídicas.

Resposta

A · Estimula a degradação do glicogênio e a gliconeogênese no fígado
4.Fisiologia humana

Resposta: B · Síndrome da secreção inapropriada de ADH

Porque é esta a resposta

Na SIADH, o excesso de ADH faz os rins reterem água, diluindo o plasma enquanto a urina permanece concentrada. O câncer de pulmão de pequenas células pode secretar ADH.

Resposta

B · Síndrome da secreção inapropriada de ADH
5.Microbiologia

Resposta: D · Neutrófilos

Porque é esta a resposta

Os neutrófilos chegam rapidamente aos locais de infecção e englobam as bactérias. Neutrófilos mortos, bactérias e restos de tecido formam o pus.

Resposta

D · Neutrófilos
6.Microbiologia

Resposta: D · Quando carrega um bacteriófago com o gene da toxina

Porque é esta a resposta

O gene tox é carregado por um bacteriófago. Quando o fago está integrado como prófago, a bactéria pode produzir a toxina. Cepas sem o fago não são toxigênicas.

Resposta

D · Quando carrega um bacteriófago com o gene da toxina
7.Farmacologia

Resposta: C · Ligando-se à subunidade ribossômica 50S para inibir a síntese de proteínas

Porque é esta a resposta

Os macrolídeos se ligam à subunidade 50S do ribossomo bacteriano e bloqueiam a síntese de proteínas. As fluoroquinolonas inibem a DNA girase e os betalactâmicos a parede celular.

Resposta

C · Ligando-se à subunidade ribossômica 50S para inibir a síntese de proteínas
8.Farmacologia

Resposta: B · "Se a dor não melhorar depois de um comprimido, vou esperar uma hora antes de pedir ajuda."

Porque é esta a resposta

Uma dor torácica que não alivia pode ser um infarto, então não se pode atrasar o pedido de ajuda. Na orientação americana, chama-se o serviço de emergência se a dor não melhorar 5 minutos após a primeira dose; no Reino Unido, recomenda-se repetir a dose após 5 minutos e ligar para o 999 se a dor persistir 5 minutos após a segunda. Sentar-se previne quedas por hipotensão, e a cefaleia é um efeito comum.

Resposta

B · "Se a dor não melhorar depois de um comprimido, vou esperar uma hora antes de pedir ajuda."
9.Interpretação de gasometria arterial

Resposta: Osm = 335 mOsm/kg

Valores derivados: a osmolalidade sérica calculada é 2·Na⁺ + glicose + ureia com todos os valores em mmol/L (2·Na⁺ + glicose/18 + BUN/2,8 com glicose e BUN em mg/dL); o normal é cerca de 275–295 mOsm/kg. A relação P/F é a PaO₂ dividida pela FiO₂ como fração. A pressão de oxigênio alveolar é PAO₂ = FiO₂·(760 − 47) − PaCO₂/0,8 mmHg ao nível do mar, e o gradiente A–a é PAO₂ − PaO₂.

Osmolalidade calculada

Osm = 2·146 + 20,5 + 22,1 = 334,6 ≈ 335 mOsm/kg

Resposta

Osm = 335 mOsm/kg
10.Interpretação de gasometria arterial

Resposta: AGc = 13,75 mmol/L

Compensação esperada: na acidose metabólica, a fórmula de Winter prevê PaCO₂ = 1,5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg; um valor medido acima dessa faixa indica uma acidose respiratória associada, e abaixo, uma alcalose respiratória associada. O hiato aniônico AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻), normalmente de cerca de 8–12 mmol/L, distingue a acidose metabólica de hiato alto da de hiato normal; a albumina baixa mascara um hiato alto (some 2,5 para cada g/dL que a albumina estiver abaixo de 4,0). Uma razão delta (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻) entre cerca de 0,8 e 2 é compatível com uma acidose de hiato alto pura (alguns textos usam 1 em vez de 0,8); abaixo disso, com uma acidose de hiato normal associada, e acima de 2, com uma alcalose metabólica associada.

Hiato aniônico

AG = 134 − (104 + 18) = 12

Correção para a albumina

12 + 0,25·(40 − 33) = 13,75 mmol/L

Resposta

AGc = 13,75 mmol/L

Acima de cerca de 12 após a correção: um hiato aniônico alto.

11.Interpretação de tiras de ritmo de ECG

Resposta: frequência ventricular = 75 bpm

Critérios de ritmo (derivação II): o ritmo sinusal tem uma onda P positiva antes de cada QRS, um PR constante de 0,12–0,20 s e um QRS estreito: ritmo sinusal normal a 60–100/min, bradicardia sinusal abaixo de 60, taquicardia sinusal acima de 100. Fibrilação atrial: sem ondas P, linha de base fibrilatória e R–R irregularmente irregular. Flutter atrial: ondas de flutter em dente de serra a cerca de 250–350/min, com uma razão de condução fixa, como 2:1 ou 4:1. Bloqueio atrioventricular de primeiro grau: ritmo sinusal com PR constante acima de 0,20 s. Ritmo juncional: QRS estreito a 40–60/min, com ondas P ausentes ou invertidas (PR menor que 0,12 s, ou P após o QRS). Uma ESV (extrassístole ventricular) é um QRS precoce, largo (0,12 s ou mais) e bizarro, sem onda P, com a onda T no sentido oposto e, em geral, uma pausa compensatória completa; no bigeminismo, um batimento a cada dois é uma ESV.

Ondas de flutter

F–F = 5 quadrados pequenos = 0,20 s → 1500 ÷ 5 = 300 por minuto

Complexos QRS

R–R = 20 quadrados pequenos = 0,80 s → 1500 ÷ 20 = 75 por minuto
razão de condução = 300 ÷ 75 = 4:1

Resposta

frequência ventricular = 75 bpm
12.Interpretação de tiras de ritmo de ECG

Resposta: PR mais longo = 0,34 s

Bloqueios atrioventriculares: marque o trajeto das ondas P e verifique quais são seguidas por um QRS. Primeiro grau: toda P é conduzida, PR constante e acima de 0,20 s. Segundo grau tipo I (Mobitz I, Wenckebach): o PR aumenta de batimento a batimento até que uma onda P não seja conduzida, e então o ciclo recomeça (batimentos agrupados). Segundo grau tipo II (Mobitz II): o PR dos batimentos conduzidos permanece constante, e ondas P de repente não são conduzidas; o QRS costuma ser largo. Bloqueio de terceiro grau (total): as ondas P e os complexos QRS são regulares cada um, mas independentes, o PR varia ao acaso e a frequência atrial é maior que a de escape (juncional de 40–60/min com QRS estreito, ventricular de 20–40/min com QRS largo). Um bloqueio 2:1 não pode ser classificado como tipo I ou tipo II a partir de uma única tira.

Marque o trajeto das ondas P

P–P = 0,96 s, regular; uma onda P a cada 3 não é conduzida

PR em cada grupo

PR₁ = 0,20 s, PR₂ = 0,34 s

Resposta

PR mais longo = 0,34 s

O maior aumento do PR ocorre entre o primeiro e o segundo batimentos de um grupo; os aumentos seguintes são menores, e é por isso que os intervalos R–R encurtam antes da pausa.

13.Estatística da prática baseada em evidências

Resposta: OR = 1,59

Razões de verossimilhança e medidas de risco: RV+ = sensibilidade/(1 − especificidade), RV− = (1 − sensibilidade)/especificidade. Em um ensaio, TEE e TEC são as taxas de eventos com e sem tratamento: RR = TEE/TEC, RAR = TEC − TEE, RRR = RAR/TEC e NNT = 1/RAR, arredondado para cima. Em um estudo caso-controle, só se pode usar a razão de chances OR = ad/(bc). Uma taxa de incidência = casos novos/pessoa-tempo.

Chance de exposição

casos: 188/82 = 2,293
controles: 319/221 = 1,443

Razão de chances

OR = (188·221)/(319·82) = 1,588 ≈ 1,59

Resposta

OR = 1,59

OR acima de 1: a exposição é mais comum entre os casos.

14.Estatística da prática baseada em evidências

Resposta: TP = 1105

Os valores preditivos dependem da prevalência: VPP = Se·p/(Se·p + (1 − Esp)(1 − p)) e VPN = Esp(1 − p)/(Esp(1 − p) + (1 − Se)p). Com razões de verossimilhança: chance pré-teste = p/(1 − p), chance pós-teste = chance pré-teste × RV, probabilidade = chance/(1 + chance). Para uma população de N, verdadeiros positivos = N·p·Se e falsos positivos = N·(1 − p)·(1 − Esp). NNT = 1/(TEC × RRR), arredondado para cima.

Com e sem a doença

10 000·0,13 = 1300
10 000 − 1300 = 8700

Verdadeiros positivos

TP = 1300·0,85 = 1105

Resposta

TP = 1105

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