В окне печати выберите «Сохранить как PDF», чтобы сохранить копию на своём устройстве.
1Формулы и методы
Стехиометрия
Моли
n = m/M
Концентрация
c = n/V
Мольное соотношение
используйте стехиометрические коэффициенты уравнения реакции
Лимитирующий реагент
тот, что заканчивается первым
Выход в процентах
фактический / теоретический × 100%
Метод
Запишите и уравняйте химическое уравнение.
Переведите данную массу в моли: n = m/M.
Используйте коэффициенты как мольное отношение, чтобы найти количество нужного вещества в молях.
Переведите обратно в массу по m = n·M. Если реагентов два, сначала найдите лимитирующий реагент.
Молярная концентрация и разбавление
Молярная концентрация
c = n/V (mol/L)
Моли
n = m/M
Разбавление
c1V1 = c2V2
Смешение
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Метод
Переведите массу в моли по n = m/M.
Переведите объём в литры.
Молярная концентрация c = n/V в mol/L.
При разбавлении количество вещества не меняется: c₁V₁ = c₂V₂.
Уравнение состояния идеального газа
Уравнение состояния идеального газа
pV = nRT
Газовая постоянная
R = 8,314 J/(mol·K)
Объединённый газовый закон
p1V1/T1 = p2V2/T2
Моли
n = m/M
Температура
T[K] = T[°C] + 273,15
Калориметрия и энтальпия
Теплота
q = m·c·ΔT
Вода
c = 4,18 J/(g·°C)
Калориметр
отданная теплота = полученная теплота
Энтальпия реакции
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Химическое равновесие
Константа равновесия
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Таблица ICE
Исходное (Initial), изменение (Change, ×коэффициент), равновесие (Equilibrium)
Квадратное уравнение
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Метод
Запишите Kc как произведение концентраций продуктов, делённое на произведение концентраций реагентов, каждая в степени своего коэффициента.
Составьте таблицу ICE: исходное, изменение (с шагом x, умноженным на коэффициенты), равновесие.
Подставьте равновесные выражения в Kc и найдите x.
Проверьте, достаточно ли мало x для приближения; иначе решите квадратное уравнение.
pH и буферы
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабая кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Разбавление
c1V1 = c2V2
Метод
Определите, сильная ли кислота или основание (диссоциирует полностью) или слабая.
Сильная кислота: [H⁺] равна её концентрации. Сильное основание: сначала найдите [OH⁻].
Слабая кислота: решите Ka = x²/(c − x) относительно x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], и pH + pOH = 14 при 25 °C.
Химическая кинетика
Первый порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Период полупревращения (первый порядок)
t½ = ln 2/k
Второй порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Аррениус
k = A·e−Ea/(RT)
Две температуры
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Тренировочные задачи
1.СтехиометрияСредняя
10 g H2 и 10 g O2 реагируют по уравнению 2H2 + O2 → 2H2O. Какая масса m вещества H2O может образоваться?
M(H2) = 2,016M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.СтехиометрияСложная
В реакции Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2 4 g Fe2O3 реагирует полностью (остальные реагенты в избытке), и собирают 3,11 g CO2. Найдите выход в процентах Y.
M(Fe2O3) = 159,69 g/molM(CO2) = 44,01 g/molфактический: 3,11 g
Y = %
3.Молярная концентрация и разбавлениеСредняя
Нужно 100 mL раствора с концентрацией 0,4 mol/L, а в наличии есть исходный раствор с концентрацией 3 mol/L. Какой объём V1 исходного раствора нужен?
c1 = 3 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 100 mL
V1 = mL
4.Молярная концентрация и разбавлениеСложная
50 mL раствора с концентрацией 0,1 mol/L смешивают с 400 mL раствора того же вещества с концентрацией 0,3 mol/L. Найдите концентрацию c смеси (объёмы аддитивны).
c1 = 0,1 mol/LV1 = 50 mLc2 = 0,3 mol/LV2 = 400 mL
c = mol/L
5.Уравнение состояния идеального газаСредняя
Резервуар объёмом 50 L содержит 290 g газа (N₂) при 60 °C. Считайте газ идеальным и найдите давление P.
Брусок массой 50 g (материал: алюминий, c = 0,897 J/(g·°C)) при температуре 170 °C опускают в 100 g воды (c = 4,18 J/(g·°C)) при 19 °C в теплоизолированном стакане. Найдите конечную температуру Tf.
По стандартным энтальпиям образования найдите теплоту q, выделяющуюся при полном сгорании 50 g C6H12O6 (M = 180,16 g/mol): C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). Укажите q положительным числом.
В сосуд помещают 0,8 mol/L H₂ и 0,8 mol/L I₂, и они реагируют: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 50. Найдите равновесную концентрацию [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 50
[H2] = mol/L
10.Химическое равновесиеСложная
PCl₅ разлагается: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,5 при температуре реакции. Вначале в сосуде есть только PCl₅ с концентрацией 0,4 mol/L. Найдите равновесную концентрацию [PCl5].
Буфер объёмом 1,00 L содержит 0,25 mol вещества «хлорноватистая кислота» и 0,15 mol его сопряжённого основания (Ka = 3 × 10⁻⁸). Добавляют 0,02 mol NaOH. Найдите новое pH pH.
Стехиометрия: уравненное уравнение считает частицы, а не граммы. Переведите массу в моли по n = m/M, используйте коэффициенты уравнения как мольное соотношение, затем вернитесь к массе: m = n·M. Если реагентов два, лимитирующий реагент — тот, что заканчивается первым и определяет количество продукта.
Количество вещества каждого реагента
n(H2) = 10/2,016 = 4,96 mol
n(O2) = 10/32 = 0,3125 mol
Лимитирующий реагент
4,96/2 = 2,48, 0,3125/1 = 0,3125 → O2
Масса продукта
n(H2O) = 0,3125·2 = 0,625 mol
m = 0,625·18,02 = 11,26 g
Ответ
m = 11,26 g
2.Стехиометрия
Ответ: Y = 94,04 %
Стехиометрия: уравненное уравнение считает частицы, а не граммы. Переведите массу в моли по n = m/M, используйте коэффициенты уравнения как мольное соотношение, затем вернитесь к массе: m = n·M. Если реагентов два, лимитирующий реагент — тот, что заканчивается первым и определяет количество продукта.
Теоретический выход
n(Fe2O3) = 4/159,69 = 0,02505 mol
m = 0,02505·3/1·44,01 = 3,307 g
Выход в процентах
Y = 3,11/3,307·100 = 94,04%
Ответ
Y = 94,04%
3.Молярная концентрация и разбавление
Ответ: V1 = 13,33 mL
Молярная концентрация: концентрация c = n/V в mol/L, где n = m/M. При разбавлении добавляют растворитель, но не растворённое вещество, поэтому количество вещества не меняется: c₁·V₁ = c₂·V₂. При смешивании двух растворов одного и того же вещества количества вещества складываются, как и объёмы.
Объём исходного раствора
V1 = c2·V2/c1 = 0,4·100/3 = 13,33 mL
Ответ
V1 = 13,33 mL
4.Молярная концентрация и разбавление
Ответ: c = 0,2778 mol/L
Молярная концентрация: концентрация c = n/V в mol/L, где n = m/M. При разбавлении добавляют растворитель, но не растворённое вещество, поэтому количество вещества не меняется: c₁·V₁ = c₂·V₂. При смешивании двух растворов одного и того же вещества количества вещества складываются, как и объёмы.
Общее количество вещества
n = 0,1·50 + 0,3·400 = 125 mmol
Концентрация смеси
c = 125/450 = 0,2778 mol/L
Ответ
c = 0,2778 mol/L
5.Уравнение состояния идеального газа
Ответ: P = 573,5 kPa
Уравнение состояния идеального газа: PV = nRT, где n = m/M.
Моли
n = m/M = 290/28,01 = 10,35 mol
T = 60 + 273,15 = 333,1 K
Давление
P = nRT/V = 10,35·8,314·333,1/0,05 = 573,5 kPa
Ответ
P = 573,5 kPa
6.Уравнение состояния идеального газа
Ответ: V2 = 7,014 L
Объединённый газовый закон: для постоянного количества идеального газа P1V1/T1 = P2V2/T2.
Абсолютные температуры
T1 = 308,1 K, T2 = 463,1 K
Объединённый газовый закон
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(350/150)·(463,1/308,1) = 7,014 L
Ответ
V2 = 7,014 L
7.Калориметрия и энтальпия
Ответ: Tf = 33,63 °C
Теплота и энтальпия: для нагревания вещества нужна теплота q = m·c·ΔT. В калориметре теплота, отданная горячим телом, равна теплоте, полученной холодным. Изменение энтальпии реакции находят по энтальпиям образования: ΔH° = ΣΔH°f(продукты) − ΣΔH°f(реагенты), каждая умножается на свой коэффициент.
Тепловой баланс
50·0,897·(170 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 19)
Выразите конечную температуру
Tf = (44,85·170 + 418·19)/(44,85 + 418) = 33,63 °C
Ответ
Tf = 33,63 °C
8.Калориметрия и энтальпия
Ответ: q = 777,6 kJ
Теплота и энтальпия: для нагревания вещества нужна теплота q = m·c·ΔT. В калориметре теплота, отданная горячим телом, равна теплоте, полученной холодным. Изменение энтальпии реакции находят по энтальпиям образования: ΔH° = ΣΔH°f(продукты) − ΣΔH°f(реагенты), каждая умножается на свой коэффициент.
Химическое равновесие: для реакции aA + bB ⇌ cC + dD константа равновесия Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), где берутся равновесные концентрации. Таблица ICE (исходное, изменение, равновесие) связывает начальные количества с равновесными через одно неизвестное x, умноженное на коэффициенты.
Химическое равновесие: для реакции aA + bB ⇌ cC + dD константа равновесия Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), где берутся равновесные концентрации. Таблица ICE (исходное, изменение, равновесие) связывает начальные количества с равновесными через одно неизвестное x, умноженное на коэффициенты.
Выражение константы равновесия
0,5 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,5·x − 0,2 = 0
Решите квадратное уравнение
x = (−0,5 + √(0,5² + 4·0,2))/2 = 0,2623 mol/L
Равновесная концентрация
[PCl₅] = 0,4 − 0,2623 = 0,1377 mol/L
Ответ
[PCl5] = 0,1377 mol/L
11.pH и буферы
Ответ: pH = 1,946
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] и pOH = −log₁₀[OH⁻], причём pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильные кислоты и основания диссоциируют полностью. Слабая кислота — лишь частично: Ka = x²/(c − x), где x = [H₃O⁺]. Буфер из слабой кислоты и сопряжённого основания подчиняется уравнению Хендерсона–Хассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Равновесие
HA ⇌ H⁺ + A⁻: диссоциирует x mol/L кислоты.
Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,01133 mol/L
pH
pH = −log(0,01133) = 1,946
Ответ
pH = 1,946
12.pH и буферы
Ответ: pH = 7,392
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] и pOH = −log₁₀[OH⁻], причём pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильные кислоты и основания диссоциируют полностью. Слабая кислота — лишь частично: Ka = x²/(c − x), где x = [H₃O⁺]. Буфер из слабой кислоты и сопряжённого основания подчиняется уравнению Хендерсона–Хассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Нейтрализация
n(HA) = 0,25 − 0,02 = 0,23 mol
n(A⁻) = 0,15 + 0,02 = 0,17 mol
Хендерсон–Хассельбах
pH = 7,523 + log(0,17/0,23) = 7,392
Ответ
pH = 7,392
13.Химическая кинетика
Ответ: k = 0,02378 min⁻¹
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Интегральное уравнение первого порядка
k = ln(CA0/CA)/t = ln(1/0,7)/15 = 0,3567/15 = 0,02378 min⁻¹
Ответ
k = 0,02378 min⁻¹
14.Химическая кинетика
Ответ: Ea = 40,07 kJ/mol
Скорость реакции: для реакции первого порядка −dC/dt = kC, поэтому C = C₀·e−kt, а период полупревращения ln 2/k не зависит от концентрации. Для реакции второго порядка 1/C = 1/C₀ + kt. Константа скорости растёт с температурой по Аррениусу: k = A·e−Ea/(RT).
Абсолютные температуры
T1 = 313,1 K, T2 = 323,1 K
Выразите Ea из уравнения Аррениуса
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·0,4762/(-9,882e-5) = 40067 J/mol