Общая химия: шпаргалка-пакет

Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (14) с полными решениями в конце.

Новые задачиНазад к курсу

В окне печати выберите «Сохранить как PDF», чтобы сохранить копию на своём устройстве.

1Формулы и методы

Стехиометрия

Моли
n = m/M
Концентрация
c = n/V
Мольное соотношение
используйте стехиометрические коэффициенты уравнения реакции
Лимитирующий реагент
тот, что заканчивается первым
Выход в процентах
фактический / теоретический × 100%

Метод

  1. Запишите и уравняйте химическое уравнение.
  2. Переведите данную массу в моли: n = m/M.
  3. Используйте коэффициенты как мольное отношение, чтобы найти количество нужного вещества в молях.
  4. Переведите обратно в массу по m = n·M. Если реагентов два, сначала найдите лимитирующий реагент.

Молярная концентрация и разбавление

Молярная концентрация
c = n/V (mol/L)
Моли
n = m/M
Разбавление
c1V1 = c2V2
Смешение
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Метод

  1. Переведите массу в моли по n = m/M.
  2. Переведите объём в литры.
  3. Молярная концентрация c = n/V в mol/L.
  4. При разбавлении количество вещества не меняется: c₁V₁ = c₂V₂.

Уравнение состояния идеального газа

Уравнение состояния идеального газа
pV = nRT
Газовая постоянная
R = 8,314 J/(mol·K)
Объединённый газовый закон
p1V1/T1 = p2V2/T2
Моли
n = m/M
Температура
T[K] = T[°C] + 273,15

Калориметрия и энтальпия

Теплота
q = m·c·ΔT
Вода
c = 4,18 J/(g·°C)
Калориметр
отданная теплота = полученная теплота
Энтальпия реакции
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Химическое равновесие

Константа равновесия
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Таблица ICE
Исходное (Initial), изменение (Change, ×коэффициент), равновесие (Equilibrium)
Квадратное уравнение
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Метод

  1. Запишите Kc как произведение концентраций продуктов, делённое на произведение концентраций реагентов, каждая в степени своего коэффициента.
  2. Составьте таблицу ICE: исходное, изменение (с шагом x, умноженным на коэффициенты), равновесие.
  3. Подставьте равновесные выражения в Kc и найдите x.
  4. Проверьте, достаточно ли мало x для приближения; иначе решите квадратное уравнение.

pH и буферы

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабая кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Разбавление
c1V1 = c2V2

Метод

  1. Определите, сильная ли кислота или основание (диссоциирует полностью) или слабая.
  2. Сильная кислота: [H⁺] равна её концентрации. Сильное основание: сначала найдите [OH⁻].
  3. Слабая кислота: решите Ka = x²/(c − x) относительно x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], и pH + pOH = 14 при 25 °C.

Химическая кинетика

Первый порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Период полупревращения (первый порядок)
t½ = ln 2/k
Второй порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Аррениус
k = A·e−Ea/(RT)
Две температуры
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Тренировочные задачи

1.СтехиометрияСредняя
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 2/ν× M(H2​O)

6 g CH4 и 10 g O2 реагируют по уравнению CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Какая масса m вещества H2O может образоваться?

M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.СтехиометрияСложная
m(CaCO3​)n(CaCO3​)n(CaO)m(CaO)÷ M(CaCO3​)× 1/1× M(CaO)

В реакции CaCO3 → CaO + CO2 10 g CaCO3 реагирует полностью (остальные реагенты в избытке), и собирают 3,92 g CaO. Найдите выход в процентах Y.

M(CaCO3) = 100,09 g/molM(CaO) = 56,08 g/molфактический: 3,92 g
Y = %
3.Молярная концентрация и разбавлениеСредняя
1 mol/LV1​0,5 mol/L200 mL

Нужно 200 mL раствора с концентрацией 0,5 mol/L, а в наличии есть исходный раствор с концентрацией 1 mol/L. Сколько воды Vwater нужно добавить к исходному раствору?

c1 = 1 mol/Lc2 = 0,5 mol/LV2 = 200 mL
Vwater = mL
4.Молярная концентрация и разбавлениеСложная
0,1 mol/L300 mL0,6 mol/L250 mLc = ?550 mL

300 mL раствора с концентрацией 0,1 mol/L смешивают с 250 mL раствора того же вещества с концентрацией 0,6 mol/L. Найдите концентрацию c смеси (объёмы аддитивны).

c1 = 0,1 mol/LV1 = 300 mLc2 = 0,6 mol/LV2 = 250 mL
c = mol/L
5.Уравнение состояния идеального газаСредняя
180 g (O₂)V = 50 LT = 70 °CP = ?

Резервуар объёмом 50 L содержит 180 g газа (O₂) при 70 °C. Считайте газ идеальным и найдите давление P.

m = 180 gM = 32 g/molV = 50 LT = 70 °CR = 8,314 J/(mol·K)
P = kPa
6.Уравнение состояния идеального газаСложная
Состояние 1Состояние 2

Постоянное количество газа (Ar) переходит от 250 kPa, 20 L, 40 °C к 800 kPa и 180 °C. Найдите новый объём V2.

P1 = 250 kPaV1 = 20 LT1 = 40 °CP2 = 800 kPaT2 = 180 °C
V2 = L
7.Калориметрия и энтальпияСредняя
Tf​ = ?Алюминийm = 100 gT = 90 °Cc = 0,897 J/(g·°C)Водаm = 250 gT = 17 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Брусок массой 100 g (материал: алюминий, c = 0,897 J/(g·°C)) при температуре 90 °C опускают в 250 g воды (c = 4,18 J/(g·°C)) при 17 °C в теплоизолированном стакане. Найдите конечную температуру Tf.

mmetal = 100 gcmetal = 0,897 J/(g·°C)Tmetal = 90 °Cmwater = 250 gTwater = 17 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Калориметрия и энтальпияСложная
H20 g C6​H12​O6​C6​H12​O6​ + 6O₂реагенты6CO₂ + 6H₂O(l)продуктыq = ?

По стандартным энтальпиям образования найдите теплоту q, выделяющуюся при полном сгорании 20 g C6H12O6 (M = 180,16 g/mol): C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). Укажите q положительным числом.

ΔH°f(C6H12O6) = −1274 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Химическое равновесиеСредняя
H2​I2​HII0,20,20C−x−x+2xE0,2 − x0,2 − x2x

В сосуд помещают 0,2 mol/L H₂ и 0,2 mol/L I₂, и они реагируют: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 49. Найдите равновесную концентрацию [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,2 mol/LKc = 49
[H2] = mol/L
10.Химическое равновесиеСложная
PCl5​PCl3​Cl2​I0,2500C−x+x+xE0,25 − xxx

PCl₅ разлагается: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,2 при температуре реакции. Вначале в сосуде есть только PCl₅ с концентрацией 0,25 mol/L. Найдите равновесную концентрацию [Cl2].

[PCl₅]₀ = 0,25 mol/LKc = 0,2
[Cl2] = mol/L
11.pH и буферыСредняя
02468101214кислаянейтральнаящелочнаяpH = ?

Найдите pH pH раствора 0,1 mol/L, растворённое вещество — бензойная кислота (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).

c = 0,1 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH и буферыСложная
02468101214кислаянейтральнаящелочнаяpH = ?

Буфер объёмом 1,00 L содержит 0,3 mol вещества «уксусная кислота» и 0,15 mol его сопряжённого основания (Ka = 1,8 × 10⁻⁵). Добавляют 0,02 mol NaOH. Найдите новое pH pH.

n(HA) = 0,3 moln(A⁻) = 0,15 moln(OH⁻) = 0,02 molKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
13.Химическая кинетикаСредняя
t (min)X (%)t = ?75%

Реакция первого порядка в периодическом реакторе имеет k = 0,2 min⁻¹. Сколько времени нужно, чтобы степень превращения достигла 75%? Найдите t.

k = 0,2 min⁻¹X = 75 %
t = min
14.Химическая кинетикаСложная
Tk40 °C0,0550 °C?

Реакция имеет константу скорости 0,05 min⁻¹ при 40 °C и энергию активации 40 kJ/mol. Найдите константу скорости k2 при 50 °C.

k1 = 0,05 min⁻¹T1 = 40 °CT2 = 50 °CEa = 40 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
k2 = min⁻¹

3Растворы

1.Стехиометрия

Ответ: m = 5,631 g

Стехиометрия: уравненное уравнение считает частицы, а не граммы. Переведите массу в моли по n = m/M, используйте коэффициенты уравнения как мольное соотношение, затем вернитесь к массе: m = n·M. Если реагентов два, лимитирующий реагент — тот, что заканчивается первым и определяет количество продукта.

Количество вещества каждого реагента

n(CH4) = 6/16,04 = 0,3741 mol
n(O2) = 10/32 = 0,3125 mol

Лимитирующий реагент

0,3741/1 = 0,3741, 0,3125/2 = 0,1563 → O2

Масса продукта

n(H2O) = 0,1563·2 = 0,3125 mol
m = 0,3125·18,02 = 5,631 g

Ответ

m = 5,631 g
2.Стехиометрия

Ответ: Y = 69,96 %

Стехиометрия: уравненное уравнение считает частицы, а не граммы. Переведите массу в моли по n = m/M, используйте коэффициенты уравнения как мольное соотношение, затем вернитесь к массе: m = n·M. Если реагентов два, лимитирующий реагент — тот, что заканчивается первым и определяет количество продукта.

Теоретический выход

n(CaCO3) = 10/100,09 = 0,09991 mol
m = 0,09991·1/1·56,08 = 5,603 g

Выход в процентах

Y = 3,92/5,603·100 = 69,96%

Ответ

Y = 69,96%
3.Молярная концентрация и разбавление

Ответ: Vwater = 100 mL

Молярная концентрация: концентрация c = n/V в mol/L, где n = m/M. При разбавлении добавляют растворитель, но не растворённое вещество, поэтому количество вещества не меняется: c₁·V₁ = c₂·V₂. При смешивании двух растворов одного и того же вещества количества вещества складываются, как и объёмы.

Объём исходного раствора

V1 = c2·V2/c1 = 0,5·200/1 = 100 mL

Добавляемая вода

Vwater = 200 − 100 = 100 mL

Ответ

Vwater = 100 mL
4.Молярная концентрация и разбавление

Ответ: c = 0,3273 mol/L

Молярная концентрация: концентрация c = n/V в mol/L, где n = m/M. При разбавлении добавляют растворитель, но не растворённое вещество, поэтому количество вещества не меняется: c₁·V₁ = c₂·V₂. При смешивании двух растворов одного и того же вещества количества вещества складываются, как и объёмы.

Общее количество вещества

n = 0,1·300 + 0,6·250 = 180 mmol

Концентрация смеси

c = 180/550 = 0,3273 mol/L

Ответ

c = 0,3273 mol/L
5.Уравнение состояния идеального газа

Ответ: P = 321 kPa

Уравнение состояния идеального газа: PV = nRT, где n = m/M.

Моли

n = m/M = 180/32 = 5,625 mol
T = 70 + 273,15 = 343,1 K

Давление

P = nRT/V = 5,625·8,314·343,1/0,05 = 321 kPa

Ответ

P = 321 kPa
6.Уравнение состояния идеального газа

Ответ: V2 = 9,044 L

Объединённый газовый закон: для постоянного количества идеального газа P1V1/T1 = P2V2/T2.

Абсолютные температуры

T1 = 313,1 K, T2 = 453,1 K

Объединённый газовый закон

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(250/800)·(453,1/313,1) = 9,044 L

Ответ

V2 = 9,044 L
7.Калориметрия и энтальпия

Ответ: Tf = 22,77 °C

Теплота и энтальпия: для нагревания вещества нужна теплота q = m·c·ΔT. В калориметре теплота, отданная горячим телом, равна теплоте, полученной холодным. Изменение энтальпии реакции находят по энтальпиям образования: ΔH° = ΣΔH°f(продукты) − ΣΔH°f(реагенты), каждая умножается на свой коэффициент.

Тепловой баланс

100·0,897·(90 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 17)

Выразите конечную температуру

Tf = (89,7·90 + 1045·17)/(89,7 + 1045) = 22,77 °C

Ответ

Tf = 22,77 °C
8.Калориметрия и энтальпия

Ответ: q = 311 kJ

Теплота и энтальпия: для нагревания вещества нужна теплота q = m·c·ΔT. В калориметре теплота, отданная горячим телом, равна теплоте, полученной холодным. Изменение энтальпии реакции находят по энтальпиям образования: ΔH° = ΣΔH°f(продукты) − ΣΔH°f(реагенты), каждая умножается на свой коэффициент.

Энтальпия реакции

ΔH° = [6·(−393,5) + 6·(−285,8)] − [1·(−1274) + 6·0] = −2802 kJ

Теплота для данной массы

n = 20/180,16 = 0,111 mol
q = n·|ΔH°/1| = 0,111·2802 = 311 kJ

Ответ

q = 311 kJ
9.Химическое равновесие

Ответ: [H2] = 0,04444 mol/L

Химическое равновесие: для реакции aA + bB ⇌ cC + dD константа равновесия Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), где берутся равновесные концентрации. Таблица ICE (исходное, изменение, равновесие) связывает начальные количества с равновесными через одно неизвестное x, умноженное на коэффициенты.

Выражение константы равновесия

49 = (2x)²/(0,2 − x)²

Извлеките квадратный корень

7 = 2x/(0,2 − x) → x = 0,2·7/(2 + 7) = 0,1556 mol/L

Равновесная концентрация

[H₂] = 0,2 − x = 0,04444 mol/L

Ответ

[H2] = 0,04444 mol/L
10.Химическое равновесие

Ответ: [Cl2] = 0,1449 mol/L

Химическое равновесие: для реакции aA + bB ⇌ cC + dD константа равновесия Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), где берутся равновесные концентрации. Таблица ICE (исходное, изменение, равновесие) связывает начальные количества с равновесными через одно неизвестное x, умноженное на коэффициенты.

Выражение константы равновесия

0,2 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,2·x − 0,05 = 0

Решите квадратное уравнение

x = (−0,2 + √(0,2² + 4·0,05))/2 = 0,1449 mol/L

Равновесная концентрация

[Cl₂] = x = 0,1449 mol/L

Ответ

[Cl2] = 0,1449 mol/L
11.pH и буферы

Ответ: pH = 2,606

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] и pOH = −log₁₀[OH⁻], причём pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильные кислоты и основания диссоциируют полностью. Слабая кислота — лишь частично: Ka = x²/(c − x), где x = [H₃O⁺]. Буфер из слабой кислоты и сопряжённого основания подчиняется уравнению Хендерсона–Хассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Равновесие

HA ⇌ H⁺ + A⁻: диссоциирует x mol/L кислоты.

Ka = x²/(0,1 − x) → x = 0,002479 mol/L

pH

pH = −log(0,002479) = 2,606

Ответ

pH = 2,606
12.pH и буферы

Ответ: pH = 4,528

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] и pOH = −log₁₀[OH⁻], причём pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильные кислоты и основания диссоциируют полностью. Слабая кислота — лишь частично: Ka = x²/(c − x), где x = [H₃O⁺]. Буфер из слабой кислоты и сопряжённого основания подчиняется уравнению Хендерсона–Хассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Нейтрализация

n(HA) = 0,3 − 0,02 = 0,28 mol
n(A⁻) = 0,15 + 0,02 = 0,17 mol

Хендерсон–Хассельбах

pH = 4,745 + log(0,17/0,28) = 4,528

Ответ

pH = 4,528
13.Химическая кинетика

Ответ: t = 6,931 min

Скорость реакции: для реакции первого порядка −dC/dt = kC, поэтому C = C₀·e−kt, а период полупревращения ln 2/k не зависит от концентрации. Для реакции второго порядка 1/C = 1/C₀ + kt. Константа скорости растёт с температурой по Аррениусу: k = A·e−Ea/(RT).

Степень превращения и концентрация

C/C0 = 1 − X = 0,25

Выразите время

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,25)/0,2 = 6,931 min

Ответ

t = 6,931 min
14.Химическая кинетика

Ответ: k2 = 0,08044 min⁻¹

Скорость реакции: для реакции первого порядка −dC/dt = kC, поэтому C = C₀·e−kt, а период полупревращения ln 2/k не зависит от концентрации. Для реакции второго порядка 1/C = 1/C₀ + kt. Константа скорости растёт с температурой по Аррениусу: k = A·e−Ea/(RT).

Абсолютные температуры

T1 = 313,1 K, T2 = 323,1 K

Отношение Аррениуса

ln(k2/k1) = −(40000/8,314)·(1/323,1 − 1/313,1) = 0,4754
k2 = 0,05·e0,4754 = 0,08044 min⁻¹

Ответ

k2 = 0,08044 min⁻¹

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry