pH’a bakın: 7,35’in altı asidoz, 7,45’in üstü alkalozdur.
Bunu açıklayan değeri bulun: PaCO₂ pH’ın tersi yönde hareket ediyorsa solunumsal, HCO₃⁻ pH ile aynı yönde hareket ediyorsa metabolik bozukluktur.
Öbür değere bakın: normalse kompanse olmamış, kompanse eden yönde anormalse kısmi kompansasyon, pH normal ve her iki değer anormalse tam kompansasyon vardır.
CEnfarktüs dışlanmamıştır; troponin protokole göre tekrarlanır
DEnfarktüs dışlanmıştır; bu yüzden başka troponin testine gerek yoktur
2.Laboratuvar değerleri ve elektrolitlerZor
A stable patient's hemoglobin has been 13–14 g/dL for days. Today's result is 8,2 g/dL, but the patient feels well, the vital signs are normal and there is no bleeding. What should the nurse suspect first?
ASudden massive internal bleeding
BAcute bone marrow failure overnight
CA sample taken from the wrong patient
DA normal day-to-day variation in Hb
3.Arter kan gazı yorumlamaOrta
Bir alıştırma gazı PaCO₂ 30 mmHg (4,0 kPa) gösteriyor. HCO₃⁻ için 24 mmol/L başlangıç değerinden yola çıkın ve şu kuralı kullanın: akut solunumsal alkalozda PaCO₂, 40’ın altındaki her 10 mmHg için HCO₃⁻ değeri 2 mmol/L düşer. Beklenen HCO₃⁻ değerini bulun.
Alıştırma değerleri: Na⁺ 141, Cl⁻ 111 ve HCO₃⁻ 14 mmol/L. AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻) kullanarak delta oranını, (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻), hesaplayın. İki ondalık verin.
Na⁺ 141 mmol/LCl⁻ 111 mmol/LHCO₃⁻ 14 mmol/L
delta oranı =
5.Klinik farmakokinetikOrta
Alıştırma (uydurma değerler, klinik rehber değildir). 69 kg ağırlığındaki bir hastaya aminofilin infüzyonu verilecek (tuz faktörü S = 0,8: aminofilinin %80’i teofilindir). Teofilin klerensi 0,04 L/kg/sa. Kararlı durum teofilin düzeyini 15 mg/L yapan aminofilin infüzyon hızı R mg/sa olarak nedir?
69 kgCL = 0,04 L/kg/hCss = 15 mg/LS = 0,8
R = mg/h
6.Klinik farmakokinetikZor
Alıştırma (uydurma değerler, klinik rehber değildir). 50 yaşındaki bir erkek, 60 kg ağırlığında ve serum kreatinini 2,5 mg/dL (221 µmol/L). Kreatinin klerensini Cockcroft–Gault ile tahmin edin: KrKl (mL/dk) = (140 − yaş) × ağırlık (kg)/(72 × mg/dL cinsinden SKr), kadınlar için × 0,85. Kreatinin klerensi 120 mL/dk olduğunda olağan levetiracetam dozu 1000 mg ve ilacın fe = 0,66 kesri böbreklerle değişmeden atılıyor. Dettli doz kesri Q = 1 − fe·(1 − KrKl/normal KrKl) formülünü kullanarak ayarlanmış dozu D bulun. En yakın tam sayıya yuvarlayın.
What is one advantage of a direct oral anticoagulant (DOAC) such as apixaban compared with warfarin?
AIt has no risk of bleeding
BIt does not need routine INR monitoring
CIt is safe in all patients with severe kidney failure
DIt never interacts with other drugs
8.Klinik hemşirelikZor
Why are patients with nephrotic syndrome at increased risk of blood clots?
AAnticoagulant proteins are lost in the urine and clotting factors rise
BThey lose all their red cells in the urine, which thickens the remaining blood
CThey lose most of their platelets in the urine every day
DTheir blood pressure is always very low
3Çözeltiler
1.Laboratuvar değerleri ve elektrolitler
Cevap: C · Enfarktüs dışlanmamıştır; troponin protokole göre tekrarlanır
Cevap neden bu
Troponin, belirtilerin başlangıcından sonra erken dönemde hâlâ normal olabilir. Enfarktüsü doğrulamak veya dışlamak için EKG ve belirtilerle birlikte seri ölçümler gerekir. Birçok protokol yüksek duyarlıklı troponini 1–3 saat sonra tekrarlar.Kontrol edilen kaynak:Troponin Test · MedlinePlus (NIH) (2023)
Cevap
C · Enfarktüs dışlanmamıştır; troponin protokole göre tekrarlanır
2.Laboratuvar değerleri ve elektrolitler
Cevap: C · A sample taken from the wrong patient
Cevap neden bu
A sudden large change with no clinical change suggests a specimen error, such as wrong blood in the tube or dilution with IV fluid. The nurse assesses the patient, informs the provider and arranges a repeat sample with careful identification, while staying alert for true bleeding.
Cevap
C · A sample taken from the wrong patient
3.Arter kan gazı yorumlama
Cevap: HCO₃⁻ = 22 mmol/L
Beklenen kompanzasyon: metabolik asidozda Winter formülü PaCO₂ = 1,5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg öngörür; bu aralığın üzerindeki ölçülen değer ek bir solunumsal asidoza, altındaki ek bir solunumsal alkaloza işaret eder. Anyon açığı AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻), normalde yaklaşık 8–12 mmol/L, yüksek açıklı metabolik asidozu normal açıklı olandan ayırır; düşük albümin yüksek açığı gizler (albümin 4,0’ın altında kaldığı her g/dL için 2,5 ekleyin). Delta oranı (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻) yaklaşık 0,8 ile 2 arasındaysa saf yüksek açıklı asidoza uyar (bazı kaynaklar 0,8 yerine 1 kullanır), bunun altındaysa eklenmiş normal açıklı asidoza, 2’nin üzerindeyse eklenmiş metabolik alkaloza.
PaCO₂ değişimi
|30 − 40| = 10 mmHg → 1 × 10 mmHg
Beklenen HCO₃⁻
HCO₃⁻ = 24 − 2·1 = 22 mmol/L
Cevap
HCO₃⁻ = 22 mmol/L
4.Arter kan gazı yorumlama
Cevap: delta oranı = 0,4
Beklenen kompanzasyon: metabolik asidozda Winter formülü PaCO₂ = 1,5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg öngörür; bu aralığın üzerindeki ölçülen değer ek bir solunumsal asidoza, altındaki ek bir solunumsal alkaloza işaret eder. Anyon açığı AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻), normalde yaklaşık 8–12 mmol/L, yüksek açıklı metabolik asidozu normal açıklı olandan ayırır; düşük albümin yüksek açığı gizler (albümin 4,0’ın altında kaldığı her g/dL için 2,5 ekleyin). Delta oranı (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻) yaklaşık 0,8 ile 2 arasındaysa saf yüksek açıklı asidoza uyar (bazı kaynaklar 0,8 yerine 1 kullanır), bunun altındaysa eklenmiş normal açıklı asidoza, 2’nin üzerindeyse eklenmiş metabolik alkaloza.
Anyon açığı
AG = 141 − (111 + 14) = 16
Delta oranı
(16 − 12)/(24 − 14) = 4/10 = 0,4
Cevap
delta oranı = 0,4
1’in altı: ek normal anyon açıklı asidoz.
5.Klinik farmakokinetik
Cevap: R = 51,75 mg/h
Klerens ve hacim: kararlı durumda dozlama hızı eliminasyon hızına eşittir; bu nedenle idame hızı = CL × Css. Yükleme dozu YD = Vd × C/(S × F)’dir; S tuz faktörü (tuzdaki etkin ilaç oranı), F biyoyararlanımdır (IV için 1). İki düzeyden k = ln(C₁/C₂)/Δt; IV bolus için Vd = doz/C₀ ve CL = k × Vd. Sayılar yalnızca alıştırma içindir; hasta başında her zaman yerel protokollere uyun ve yüksek riskli dozları ikinci bir kişiye kontrol ettirin.
Klerens
CL = 0,04·69 = 2,76 L/h
İnfüzyon hızı
R = CL·Css/S = 2,76·15/0,8 = 51,75 mg/h
Cevap
R = 51,75 mg/h
6.Klinik farmakokinetik
Cevap: D = 505 mg
Rejim tasarlama: hızlı IV dozlarda düzey aralık boyunca tepe değerden çukur değere düşer; bu nedenle τ = ln(Ctepe/Cçukur)/k ve tepe değeri geri getiren doz Vd × (Ctepe − Cçukur)’dur. Kararlı durum ortalama düzeyi Css,ort = S·F·doz/(CL·τ)’dur. Bir infüzyon C = (R/CL)(1 − e−kt) şeklinde yükselir. Böbreklerle atılan bir ilaçta doz, kreatinin klerensine göre ölçeklenir. Sayılar yalnızca alıştırma içindir; hasta başında her zaman yerel protokollere uyun ve yüksek riskli dozları ikinci bir kişiye kontrol ettirin.
Kreatinin klerensi (Cockcroft–Gault)
CrCl = (140 − 50)·60/(72·2,5) = 30 mL/min
Doz kesri (Dettli)
Q = 1 − 0,66·(1 − 30/120) = 0,505
Ayarlanmış doz
D = 0,505·1000 = 505 mg
Cevap
D = 505 mg
Uygulamada doz uygun bir miktara yuvarlanır ve ürün bilgisiyle karşılaştırılır.
7.Klinik hemşirelik
Cevap: B · It does not need routine INR monitoring
Cevap neden bu
DOACs have predictable effects so INR monitoring is not needed. They still cause bleeding, have some interactions and need kidney function checked.
Cevap
B · It does not need routine INR monitoring
8.Klinik hemşirelik
Cevap: A · Anticoagulant proteins are lost in the urine and clotting factors rise
Cevap neden bu
Loss of proteins such as antithrombin in the urine, together with increased hepatic production of clotting factors, creates a hypercoagulable state. Some patients need anticoagulation.
Cevap
A · Anticoagulant proteins are lost in the urine and clotting factors rise