Генетика
- Моногібридне схрещування (Aa × Aa)
- генотипи 1 : 2 : 1, фенотипи 3 : 1
- Дигібридне схрещування
- фенотипи 9 : 3 : 3 : 1
- Гарді–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Незалежні гени
- перемножте ймовірності
Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 4 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.
Високий зріст (A) домінує над низьким (a), а гладке насіння (B) — над зморшкуватим (b). Гени розташовані на різних хромосомах. Яка ймовірність P, що при схрещуванні AaBb × aaBb нащадок буде таким: низький, зморшкувате насіння?
У популяції з 5000 особин у рівновазі Гарді–Вайнберга рецесивну ознаку мають 16%. Скільки особин N мають бути домінантними гомозиготами?
Що означає, що генетичний код «вироджений» (надлишковий)?
За хвороби Тея–Сакса в нервових клітинах накопичується гангліозид через відсутність ферменту. У якій органелі відбувається накопичення?
Відповідь: P = 0,125
Менделівська генетика: кожен із батьків передає один випадково обраний алель кожного гена. Решітка Пеннета містить усі комбінації гамет, кожна рівноймовірна. Домінантний алель (велика літера) проявляється завжди, коли він присутній; рецесивний — лише в гомозиготі. Гени на різних хромосомах успадковуються незалежно, тож їхні ймовірності множать.
Відповідь: N = 1800
Гарді–Вайнберг: у великій популяції з випадковим схрещуванням і без добору частоти алелів p (домінантний) і q (рецесивний), p + q = 1, дають частоти генотипів p², 2pq і q².
Відповідь: D · Більшість амінокислот кодується більш ніж одним кодоном
Кілька кодонів можуть кодувати ту саму амінокислоту, часто відрізняючись третьою основою. Тому багато точкових мутацій мовчазні.
Відповідь: D · Лізосома
Хвороба Тея–Сакса — лізосомна хвороба накопичення. Через брак гексозамінідази A гангліозид GM2 не розщеплюється й накопичується в лізосомах нейронів.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology