Загальна хімія: шпаргалка-підсумок

Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 14 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.

Нові задачіНазад до курсу

У вікні друку виберіть «Зберегти як PDF», щоб зберегти копію на пристрої.

1Формули та методи

Стехіометрія

Молі
n = m/M
Концентрація
c = n/V
Мольне співвідношення
використовуйте стехіометричні коефіцієнти рівняння реакції
Лімітуючий реагент
той, що закінчується першим
Вихід у відсотках
фактичний / теоретичний × 100%

Метод

  1. Запишіть і зрівняйте хімічне рівняння.
  2. Переведіть дану масу в моль: n = m/M.
  3. Використайте коефіцієнти як мольне співвідношення, щоб знайти кількість молів потрібної речовини.
  4. Поверніться до маси за m = n·M. Якщо реагентів два, спершу знайдіть лімітуючий реагент.

Молярна концентрація й розведення

Молярна концентрація
c = n/V (mol/L)
Молі
n = m/M
Розведення
c1V1 = c2V2
Змішування
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Метод

  1. Переведіть масу в моль за n = m/M.
  2. Переведіть об’єм у літри.
  3. Молярна концентрація c = n/V у mol/L.
  4. При розведенні кількість молів не змінюється: c₁V₁ = c₂V₂.

Рівняння стану ідеального газу

Рівняння стану ідеального газу
pV = nRT
Газова стала
R = 8,314 J/(mol·K)
Об’єднаний газовий закон
p1V1/T1 = p2V2/T2
Молі
n = m/M
Температура
T[K] = T[°C] + 273,15

Калориметрія й ентальпія

Теплота
q = m·c·ΔT
Вода
c = 4,18 J/(g·°C)
Калориметр
віддана теплота = отримана теплота
Ентальпія реакції
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Хімічна рівновага

Константа рівноваги
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Таблиця ICE
Початкове (Initial), зміна (Change, ×коефіцієнт), рівновага (Equilibrium)
Квадратне рівняння
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Метод

  1. Запишіть Kc як добуток концентрацій продуктів, поділений на добуток концентрацій реагентів, кожну в степені свого коефіцієнта.
  2. Складіть таблицю ICE: Initial (початкові), Change (зміна, кроками x, помноженими на коефіцієнти), Equilibrium (рівноважні).
  3. Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
  4. Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.

pH і буфери

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2

Метод

  1. Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
  2. Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
  3. Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.

Хімічна кінетика

Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Задачі для практики

1.СтехіометріяСередня
m(X)n(X)n(MgO)m(MgO)÷ M(X)× 2/ν× M(MgO)

20 g Mg і 48 g O2 реагують за рівнянням 2Mg + O2 → 2MgO. Яка маса m MgO може утворитися?

M(Mg) = 24,31M(O2) = 32M(MgO) = 40,3 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
m(CaCO3​)n(CaCO3​)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(CaCO3​)× 1/1× M(CO2​)

У реакції CaCO3 → CaO + CO2 12 g CaCO3 реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 4,8 g CO2. Знайдіть вихід у відсотках Y.

M(CaCO3) = 100,09 g/molM(CO2) = 44,01 g/molфактичний: 4,8 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
2,5 mol/LV1​0,4 mol/L1000 mL

Потрібно 1000 mL розчину з концентрацією 0,4 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 2,5 mol/L. Скільки води Vwater треба додати до вихідного розчину?

c1 = 2,5 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 1000 mL
Vwater = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
0,2 mol/L250 mL0,05 mol/L100 mLc = ?350 mL

250 mL розчину з концентрацією 0,2 mol/L змішують із 100 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 0,05 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).

c1 = 0,2 mol/LV1 = 250 mLc2 = 0,05 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.Рівняння стану ідеального газуСередня
270 g (O₂)P = 450 kPaT = 40 °CV = ?

Який об’єм V займає 270 g газу (O₂) при 450 kPa і 40 °C? Вважайте газ ідеальним.

m = 270 gM = 32 g/molP = 450 kPaT = 40 °CR = 8,314 J/(mol·K)
V = L
6.Рівняння стану ідеального газуСкладна
Стан 1Стан 2

Стала кількість газу (O₂) переходить від 250 kPa, 10 L, 40 °C до 650 kPa і 150 °C. Знайдіть новий об’єм V2.

P1 = 250 kPaV1 = 10 LT1 = 40 °CP2 = 650 kPaT2 = 150 °C
V2 = L
7.Калориметрія й ентальпіяСередня
Tf​ = ?Залізоm = 200 gT = 140 °Cc = 0,449 J/(g·°C)Водаm = 250 gT = 20 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Брусок масою 200 g (матеріал: залізо, c = 0,449 J/(g·°C)) за температури 140 °C опускають у 250 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 20 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.

mmetal = 200 gcmetal = 0,449 J/(g·°C)Tmetal = 140 °Cmwater = 250 gTwater = 20 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Калориметрія й ентальпіяСкладна
H2CH3​OH + 3O₂реагенти2CO₂ + 4H₂O(l)продуктиΔH° = ?

За стандартними ентальпіями утворення знайдіть ΔH° реакції 2CH3OH + 3O₂ → 2CO₂ + 4H₂O(l).

ΔH°f(CH3OH) = −238,7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.Хімічна рівновагаСередня
H2​I2​HII0,80,80C−x−x+2xE0,8 − x0,8 − x2x

У посудину вносять 0,8 mol/L H₂ і 0,8 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 4. Знайдіть рівноважну концентрацію [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 4
[H2] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl5​PCl3​Cl2​I0,200C−x+x+xE0,2 − xxx

PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,02 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,2 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [PCl5].

[PCl₅]₀ = 0,2 mol/LKc = 0,02
[PCl5] = mol/L
11.pH і буфериСередня
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Знайдіть pH pH розчину 0,2 mol/L, де розчинена речовина — мурашина кислота (Ka = 0,00018).

c = 0,2 mol/LKa = 0,00018
pH =
12.pH і буфериСкладна
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Буфер об'ємом 1,00 L містить 0,3 mol речовини «оцтова кислота» і 0,25 mol її спряженої основи (Ka = 1,8 × 10⁻⁵). Додають 0,05 mol NaOH. Знайдіть нове pH pH.

n(HA) = 0,3 moln(A⁻) = 0,25 moln(OH⁻) = 0,05 molKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
13.Хімічна кінетикаСередня
t (min)X (%)t = ?50%

Реакція першого порядку в періодичному реакторі має k = 0,3 min⁻¹. Скільки часу потрібно, щоб досягти ступеня перетворення 50%? Знайдіть t.

k = 0,3 min⁻¹X = 50 %
t = min
14.Хімічна кінетикаСкладна
1/Tln kT = 80 °Cln 0,005ln A = ?Ea​ = 80 kJ/mol

Реакція першого порядку має константу швидкості 0,005 s⁻¹ при 80 °C і енергію активації 80 kJ/mol. Знайдіть передекспоненційний множник A у рівнянні Арреніуса.

k = 0,005 s⁻¹T = 80 °CEa = 80 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
A = s⁻¹

3Розчини

1.Стехіометрія

Відповідь: m = 33,16 g

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Кількість речовини кожного реагенту

n(Mg) = 20/24,31 = 0,8227 mol
n(O2) = 48/32 = 1,5 mol

Лімітуючий реагент

0,8227/2 = 0,4114, 1,5/1 = 1,5 → Mg

Маса продукту

n(MgO) = 0,4114·2 = 0,8227 mol
m = 0,8227·40,3 = 33,16 g

Відповідь

m = 33,16 g
2.Стехіометрія

Відповідь: Y = 90,97 %

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Теоретичний вихід

n(CaCO3) = 12/100,09 = 0,1199 mol
m = 0,1199·1/1·44,01 = 5,276 g

Вихід у відсотках

Y = 4,8/5,276·100 = 90,97%

Відповідь

Y = 90,97%
3.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: Vwater = 840 mL

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Об’єм вихідного розчину

V1 = c2·V2/c1 = 0,4·1000/2,5 = 160 mL

Вода, яку додають

Vwater = 1000 − 160 = 840 mL

Відповідь

Vwater = 840 mL
4.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: c = 0,1571 mol/L

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Загальна кількість речовини

n = 0,2·250 + 0,05·100 = 55 mmol

Концентрація суміші

c = 55/350 = 0,1571 mol/L

Відповідь

c = 0,1571 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: V = 48,82 L

Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.

Молі

n = 270/32 = 8,438 mol
T = 40 + 273,15 = 313,1 K

Об’єм

V = nRT/P = 8,438·8,314·313,1/450 = 48,82 L

Відповідь

V = 48,82 L
6.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: V2 = 5,197 L

Об’єднаний газовий закон: для сталої кількості ідеального газу P1V1/T1 = P2V2/T2.

Абсолютні температури

T1 = 313,1 K, T2 = 423,1 K

Об’єднаний газовий закон

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(250/650)·(423,1/313,1) = 5,197 L

Відповідь

V2 = 5,197 L
7.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: Tf = 29,5 °C

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Тепловий баланс

200·0,449·(140 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 20)

Виразіть кінцеву температуру

Tf = (89,8·140 + 1045·20)/(89,8 + 1045) = 29,5 °C

Відповідь

Tf = 29,5 °C
8.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: ΔH° = −1453 kJ

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Ентальпія реакції

ΔH° = [2·(−393,5) + 4·(−285,8)] − [2·(−238,7) + 3·0] = −1453 kJ

Відповідь

ΔH° = −1453 kJ

Від’ємне: реакція виділяє теплоту (екзотермічна).

9.Хімічна рівновага

Відповідь: [H2] = 0,4 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

4 = (2x)²/(0,8 − x)²

Добудьте квадратний корінь

2 = 2x/(0,8 − x) → x = 0,8·2/(2 + 2) = 0,4 mol/L

Рівноважна концентрація

[H₂] = 0,8 − x = 0,4 mol/L

Відповідь

[H2] = 0,4 mol/L
10.Хімічна рівновага

Відповідь: [PCl5] = 0,146 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

0,02 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,02·x − 0,004 = 0

Розв’яжіть квадратне рівняння

x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,004))/2 = 0,05403 mol/L

Рівноважна концентрація

[PCl₅] = 0,2 − 0,05403 = 0,146 mol/L

Відповідь

[PCl5] = 0,146 mol/L
11.pH і буфери

Відповідь: pH = 2,228

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Рівновага

HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.

Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,005911 mol/L

pH

pH = −log(0,005911) = 2,228

Відповідь

pH = 2,228
12.pH і буфери

Відповідь: pH = 4,824

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Нейтралізація

n(HA) = 0,3 − 0,05 = 0,25 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,05 = 0,3 mol

Гендерсон–Гассельбах

pH = 4,745 + log(0,3/0,25) = 4,824

Відповідь

pH = 4,824
13.Хімічна кінетика

Відповідь: t = 2,31 min

Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).

Ступінь перетворення і концентрація

C/C0 = 1 − X = 0,5

Виразіть час

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,5)/0,3 = 2,31 min

Відповідь

t = 2,31 min
14.Хімічна кінетика

Відповідь: A = 3,406 × 10⁹ s⁻¹

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Абсолютна температура

T = 80 + 273,15 = 353,1 K

Виразіть A з рівняння Арреніуса

Ea/(RT) = 80000/(8,314·353,1) = 27,25
A = k·e27,25 = 0,005·6,812 × 10¹¹ = 3,406 × 10⁹ s⁻¹

Відповідь

A = 3,406 × 10⁹ s⁻¹

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry