Загальна хімія: шпаргалка-підсумок

Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 14 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.

Нові задачіНазад до курсу

У вікні друку виберіть «Зберегти як PDF», щоб зберегти копію на пристрої.

1Формули та методи

Стехіометрія

Молі
n = m/M
Концентрація
c = n/V
Мольне співвідношення
використовуйте стехіометричні коефіцієнти рівняння реакції
Лімітуючий реагент
той, що закінчується першим
Вихід у відсотках
фактичний / теоретичний × 100%

Метод

  1. Запишіть і зрівняйте хімічне рівняння.
  2. Переведіть дану масу в моль: n = m/M.
  3. Використайте коефіцієнти як мольне співвідношення, щоб знайти кількість молів потрібної речовини.
  4. Поверніться до маси за m = n·M. Якщо реагентів два, спершу знайдіть лімітуючий реагент.

Молярна концентрація й розведення

Молярна концентрація
c = n/V (mol/L)
Молі
n = m/M
Розведення
c1V1 = c2V2
Змішування
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Метод

  1. Переведіть масу в моль за n = m/M.
  2. Переведіть об’єм у літри.
  3. Молярна концентрація c = n/V у mol/L.
  4. При розведенні кількість молів не змінюється: c₁V₁ = c₂V₂.

Рівняння стану ідеального газу

Рівняння стану ідеального газу
pV = nRT
Газова стала
R = 8,314 J/(mol·K)
Об’єднаний газовий закон
p1V1/T1 = p2V2/T2
Молі
n = m/M
Температура
T[K] = T[°C] + 273,15

Калориметрія й ентальпія

Теплота
q = m·c·ΔT
Вода
c = 4,18 J/(g·°C)
Калориметр
віддана теплота = отримана теплота
Ентальпія реакції
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Хімічна рівновага

Константа рівноваги
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Таблиця ICE
Початкове (Initial), зміна (Change, ×коефіцієнт), рівновага (Equilibrium)
Квадратне рівняння
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Метод

  1. Запишіть Kc як добуток концентрацій продуктів, поділений на добуток концентрацій реагентів, кожну в степені свого коефіцієнта.
  2. Складіть таблицю ICE: Initial (початкові), Change (зміна, кроками x, помноженими на коефіцієнти), Equilibrium (рівноважні).
  3. Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
  4. Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.

pH і буфери

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2

Метод

  1. Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
  2. Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
  3. Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.

Хімічна кінетика

Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Задачі для практики

1.СтехіометріяСередня
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 2/ν× M(H2​O)

24 g CH4 і 48 g O2 реагують за рівнянням CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Яка маса m H2O може утворитися?

M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
m(C3​H8​)n(C3​H8​)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(C3​H8​)× 4/1× M(H2​O)

У реакції C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O 24 g C3H8 реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 33,34 g H2O. Знайдіть вихід у відсотках Y.

M(C3H8) = 44,1 g/molM(H2O) = 18,02 g/molфактичний: 33,34 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
2 mol/LV1​ = ?0,4 mol/L250 mL

Потрібно 250 mL розчину з концентрацією 0,4 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 2 mol/L. Який об’єм V1 вихідного розчину потрібен?

c1 = 2 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 250 mL
V1 = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
2 mol/L200 mL0,05 mol/L250 mLc = ?450 mL

200 mL розчину з концентрацією 2 mol/L змішують із 250 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 0,05 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).

c1 = 2 mol/LV1 = 200 mLc2 = 0,05 mol/LV2 = 250 mL
c = mol/L
5.Рівняння стану ідеального газуСередня
50 g (CO₂)P = 600 kPaT = 60 °CV = ?

Який об’єм V займає 50 g газу (CO₂) при 600 kPa і 60 °C? Вважайте газ ідеальним.

m = 50 gM = 44,01 g/molP = 600 kPaT = 60 °CR = 8,314 J/(mol·K)
V = L
6.Рівняння стану ідеального газуСкладна
O₂, M = 32 g/molP = 950 kPaT = 110 °Cρ = ?

Знайдіть густину ρ газу (O₂) при 950 kPa і 110 °C, вважаючи його ідеальним.

M = 32 g/molP = 950 kPaT = 110 °CR = 8,314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.Калориметрія й ентальпіяСередня
Tf​ = ?Свинецьm = 50 gT = 120 °Cc = 0,129 J/(g·°C)Водаm = 400 gT = 22 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Брусок масою 50 g (матеріал: свинець, c = 0,129 J/(g·°C)) за температури 120 °C опускають у 400 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 22 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.

mmetal = 50 gcmetal = 0,129 J/(g·°C)Tmetal = 120 °Cmwater = 400 gTwater = 22 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Калориметрія й ентальпіяСкладна
H20 g C2​H6​2C2​H6​ + 7O₂реагенти4CO₂ + 6H₂O(l)продуктиq = ?

За стандартними ентальпіями утворення знайдіть теплоту q, що виділяється під час повного згоряння 20 g C2H6 (M = 30,07 g/mol): 2C2H6 + 7O₂ → 4CO₂ + 6H₂O(l). Подайте q додатним числом.

ΔH°f(C2H6) = −84,7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Хімічна рівновагаСередня
H2​I2​HII110C−x−x+2xE1 − x1 − x2x

У посудину вносять 1 mol/L H₂ і 1 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 50. Знайдіть рівноважну концентрацію [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 50
[H2] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl5​PCl3​Cl2​I0,400C−x+x+xE0,4 − xxx

PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,5 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,4 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [PCl5].

[PCl₅]₀ = 0,4 mol/LKc = 0,5
[PCl5] = mol/L
11.pH і буфериСередня
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Знайдіть pH pH розчину 0,2 mol/L, де розчинена речовина — гіпохлоритна кислота (Ka = 3 × 10⁻⁸).

c = 0,2 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH і буфериСкладна
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Буфер містить 0,4 mol/L речовини «оцтова кислота» і 0,05 mol/L її натрієвої солі. Ka = 1,8 × 10⁻⁵. Знайдіть pH pH буфера.

[HA] = 0,4[A⁻] = 0,05Ka = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
13.Хімічна кінетикаСередня
t (min)X (%)t = ?95%

Реакція першого порядку в періодичному реакторі має k = 0,05 min⁻¹. Скільки часу потрібно, щоб досягти ступеня перетворення 95%? Знайдіть t.

k = 0,05 min⁻¹X = 95 %
t = min
14.Хімічна кінетикаСкладна
1/Tln kT = 30 °Cln 0,01ln A = ?Ea​ = 50 kJ/mol

Реакція першого порядку має константу швидкості 0,01 s⁻¹ при 30 °C і енергію активації 50 kJ/mol. Знайдіть передекспоненційний множник A у рівнянні Арреніуса.

k = 0,01 s⁻¹T = 30 °CEa = 50 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
A = s⁻¹

3Розчини

1.Стехіометрія

Відповідь: m = 27,03 g

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Кількість речовини кожного реагенту

n(CH4) = 24/16,04 = 1,496 mol
n(O2) = 48/32 = 1,5 mol

Лімітуючий реагент

1,496/1 = 1,496, 1,5/2 = 0,75 → O2

Маса продукту

n(H2O) = 0,75·2 = 1,5 mol
m = 1,5·18,02 = 27,03 g

Відповідь

m = 27,03 g
2.Стехіометрія

Відповідь: Y = 84,99 %

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Теоретичний вихід

n(C3H8) = 24/44,1 = 0,5442 mol
m = 0,5442·4/1·18,02 = 39,23 g

Вихід у відсотках

Y = 33,34/39,23·100 = 84,99%

Відповідь

Y = 84,99%
3.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: V1 = 50 mL

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Об’єм вихідного розчину

V1 = c2·V2/c1 = 0,4·250/2 = 50 mL

Відповідь

V1 = 50 mL
4.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: c = 0,9167 mol/L

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Загальна кількість речовини

n = 2·200 + 0,05·250 = 412,5 mmol

Концентрація суміші

c = 412,5/450 = 0,9167 mol/L

Відповідь

c = 0,9167 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: V = 5,245 L

Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.

Молі

n = 50/44,01 = 1,136 mol
T = 60 + 273,15 = 333,1 K

Об’єм

V = nRT/P = 1,136·8,314·333,1/600 = 5,245 L

Відповідь

V = 5,245 L
6.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: ρ = 9,543 kg/m³

Густина ідеального газу: ρ = PM/(RT).

Перетворіть газовий закон

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 110 + 273,15 = 383,1 K

Густина

ρ = 950·32/(8,314·383,1) = 9,543 kg/m³

Відповідь

ρ = 9,543 kg/m³
7.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: Tf = 22,38 °C

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Тепловий баланс

50·0,129·(120 − Tf) = 400·4,18·(Tf − 22)

Виразіть кінцеву температуру

Tf = (6,45·120 + 1672·22)/(6,45 + 1672) = 22,38 °C

Відповідь

Tf = 22,38 °C
8.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: q = 1037 kJ

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Ентальпія реакції

ΔH° = [4·(−393,5) + 6·(−285,8)] − [2·(−84,7) + 7·0] = −3119 kJ

Теплота для заданої маси

n = 20/30,07 = 0,6651 mol
q = n·|ΔH°/2| = 0,6651·1560 = 1037 kJ

Відповідь

q = 1037 kJ
9.Хімічна рівновага

Відповідь: [H2] = 0,2205 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

50 = (2x)²/(1 − x)²

Добудьте квадратний корінь

7,071 = 2x/(1 − x) → x = 1·7,071/(2 + 7,071) = 0,7795 mol/L

Рівноважна концентрація

[H₂] = 1 − x = 0,2205 mol/L

Відповідь

[H2] = 0,2205 mol/L
10.Хімічна рівновага

Відповідь: [PCl5] = 0,1377 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

0,5 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,5·x − 0,2 = 0

Розв’яжіть квадратне рівняння

x = (−0,5 + √(0,5² + 4·0,2))/2 = 0,2623 mol/L

Рівноважна концентрація

[PCl₅] = 0,4 − 0,2623 = 0,1377 mol/L

Відповідь

[PCl5] = 0,1377 mol/L
11.pH і буфери

Відповідь: pH = 4,111

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Рівновага

HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.

Ka = x²/(0,2 − x) → x = 7,744 × 10⁻⁵ mol/L

pH

pH = −log(7,744 × 10⁻⁵) = 4,111

Відповідь

pH = 4,111
12.pH і буфери

Відповідь: pH = 3,842

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

pKa

pKa = 4,745

Гендерсон–Гассельбах

pH = 4,745 + log(0,05/0,4) = 3,842

Відповідь

pH = 3,842
13.Хімічна кінетика

Відповідь: t = 59,91 min

Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).

Ступінь перетворення і концентрація

C/C0 = 1 − X = 0,05

Виразіть час

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,05)/0,05 = 59,91 min

Відповідь

t = 59,91 min
14.Хімічна кінетика

Відповідь: A = 4,127 × 10⁶ s⁻¹

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Абсолютна температура

T = 30 + 273,15 = 303,1 K

Виразіть A з рівняння Арреніуса

Ea/(RT) = 50000/(8,314·303,1) = 19,84
A = k·e19,84 = 0,01·4,127 × 10⁸ = 4,127 × 10⁶ s⁻¹

Відповідь

A = 4,127 × 10⁶ s⁻¹

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry