Загальна хімія: шпаргалка-підсумок

Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 14 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.

Нові задачіНазад до курсу

У вікні друку виберіть «Зберегти як PDF», щоб зберегти копію на пристрої.

1Формули та методи

Стехіометрія

Молі
n = m/M
Концентрація
c = n/V
Мольне співвідношення
використовуйте стехіометричні коефіцієнти рівняння реакції
Лімітуючий реагент
той, що закінчується першим
Вихід у відсотках
фактичний / теоретичний × 100%

Метод

  1. Запишіть і зрівняйте хімічне рівняння.
  2. Переведіть дану масу в моль: n = m/M.
  3. Використайте коефіцієнти як мольне співвідношення, щоб знайти кількість молів потрібної речовини.
  4. Поверніться до маси за m = n·M. Якщо реагентів два, спершу знайдіть лімітуючий реагент.

Молярна концентрація й розведення

Молярна концентрація
c = n/V (mol/L)
Молі
n = m/M
Розведення
c1V1 = c2V2
Змішування
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Метод

  1. Переведіть масу в моль за n = m/M.
  2. Переведіть об’єм у літри.
  3. Молярна концентрація c = n/V у mol/L.
  4. При розведенні кількість молів не змінюється: c₁V₁ = c₂V₂.

Рівняння стану ідеального газу

Рівняння стану ідеального газу
pV = nRT
Газова стала
R = 8,314 J/(mol·K)
Об’єднаний газовий закон
p1V1/T1 = p2V2/T2
Молі
n = m/M
Температура
T[K] = T[°C] + 273,15

Калориметрія й ентальпія

Теплота
q = m·c·ΔT
Вода
c = 4,18 J/(g·°C)
Калориметр
віддана теплота = отримана теплота
Ентальпія реакції
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Хімічна рівновага

Константа рівноваги
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Таблиця ICE
Початкове (Initial), зміна (Change, ×коефіцієнт), рівновага (Equilibrium)
Квадратне рівняння
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Метод

  1. Запишіть Kc як добуток концентрацій продуктів, поділений на добуток концентрацій реагентів, кожну в степені свого коефіцієнта.
  2. Складіть таблицю ICE: Initial (початкові), Change (зміна, кроками x, помноженими на коефіцієнти), Equilibrium (рівноважні).
  3. Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
  4. Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.

pH і буфери

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2

Метод

  1. Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
  2. Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
  3. Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.

Хімічна кінетика

Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Задачі для практики

1.СтехіометріяСередня
m(X)n(X)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(X)× 1/ν× M(CO2​)

10 g CH4 і 8 g O2 реагують за рівнянням CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Яка маса m CO2 може утворитися?

M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(CO2) = 44,01 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
m(C6​H12​O6​)n(C6​H12​O6​)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(C6​H12​O6​)× 2/1× M(CO2​)

У реакції C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 16 g C6H12O6 реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 6,1 g CO2. Знайдіть вихід у відсотках Y.

M(C6H12O6) = 180,16 g/molM(CO2) = 44,01 g/molфактичний: 6,1 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
2 mol/LV1​ = ?0,1 mol/L500 mL

Потрібно 500 mL розчину з концентрацією 0,1 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 2 mol/L. Який об’єм V1 вихідного розчину потрібен?

c1 = 2 mol/Lc2 = 0,1 mol/LV2 = 500 mL
V1 = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
1,5 mol/L250 mL0,1 mol/L100 mLc = ?350 mL

250 mL розчину з концентрацією 1,5 mol/L змішують із 100 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 0,1 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).

c1 = 1,5 mol/LV1 = 250 mLc2 = 0,1 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.Рівняння стану ідеального газуСередня
30 g (CO₂)P = 450 kPaT = 30 °CV = ?

Який об’єм V займає 30 g газу (CO₂) при 450 kPa і 30 °C? Вважайте газ ідеальним.

m = 30 gM = 44,01 g/molP = 450 kPaT = 30 °CR = 8,314 J/(mol·K)
V = L
6.Рівняння стану ідеального газуСкладна
Стан 1Стан 2

Стала кількість газу (N₂) переходить від 300 kPa, 5 L, 20 °C до 450 kPa і 150 °C. Знайдіть новий об’єм V2.

P1 = 300 kPaV1 = 5 LT1 = 20 °CP2 = 450 kPaT2 = 150 °C
V2 = L
7.Калориметрія й ентальпіяСередня
Tf​ = ?Залізоm = 100 gT = 180 °Cc = 0,449 J/(g·°C)Водаm = 200 gT = 20 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Брусок масою 100 g (матеріал: залізо, c = 0,449 J/(g·°C)) за температури 180 °C опускають у 200 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 20 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.

mmetal = 100 gcmetal = 0,449 J/(g·°C)Tmetal = 180 °Cmwater = 200 gTwater = 20 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Калориметрія й ентальпіяСкладна
H2C2​H6​ + 7O₂реагенти4CO₂ + 6H₂O(l)продуктиΔH° = ?

За стандартними ентальпіями утворення знайдіть ΔH° реакції 2C2H6 + 7O₂ → 4CO₂ + 6H₂O(l).

ΔH°f(C2H6) = −84,7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.Хімічна рівновагаСередня
H2​I2​HII0,250,250C−x−x+2xE0,25 − x0,25 − x2x

У посудину вносять 0,25 mol/L H₂ і 0,25 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 9. Знайдіть рівноважну концентрацію [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,25 mol/LKc = 9
[H2] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl5​PCl3​Cl2​I0,200C−x+x+xE0,2 − xxx

PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,2 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,2 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [PCl5].

[PCl₅]₀ = 0,2 mol/LKc = 0,2
[PCl5] = mol/L
11.pH і буфериСередня
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Знайдіть pH pH розчину 0,2 mol/L, де розчинена речовина — фтороводнева кислота (Ka = 0,00068).

c = 0,2 mol/LKa = 0,00068
pH =
12.pH і буфериСкладна
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Буфер об'ємом 1,00 L містить 0,2 mol речовини «фтороводнева кислота» і 0,1 mol її спряженої основи (Ka = 0,00068). Додають 0,05 mol NaOH. Знайдіть нове pH pH.

n(HA) = 0,2 moln(A⁻) = 0,1 moln(OH⁻) = 0,05 molKa = 0,00068
pH =
13.Хімічна кінетикаСередня
t (min)C (mol/L)t½​ = ?C0​/2

Реакція другого порядку (−rA = k·CA²) має k = 0,05 L/(mol·min) і початкову концентрацію 1,5 mol/L. Знайдіть її перший період напівперетворення t½.

k = 0,05 L/(mol·min)CA0 = 1,5 mol/L
t½ = min
14.Хімічна кінетикаСкладна
Tk20 °C0,00530 °C?

Реакція має константу швидкості 0,005 min⁻¹ при 20 °C та енергію активації 90 kJ/mol. Знайдіть константу швидкості k2 при 30 °C.

k1 = 0,005 min⁻¹T1 = 20 °CT2 = 30 °CEa = 90 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
k2 = min⁻¹

3Розчини

1.Стехіометрія

Відповідь: m = 5,501 g

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Кількість речовини кожного реагенту

n(CH4) = 10/16,04 = 0,6234 mol
n(O2) = 8/32 = 0,25 mol

Лімітуючий реагент

0,6234/1 = 0,6234, 0,25/2 = 0,125 → O2

Маса продукту

n(CO2) = 0,125·1 = 0,125 mol
m = 0,125·44,01 = 5,501 g

Відповідь

m = 5,501 g
2.Стехіометрія

Відповідь: Y = 78,03 %

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Теоретичний вихід

n(C6H12O6) = 16/180,16 = 0,08881 mol
m = 0,08881·2/1·44,01 = 7,817 g

Вихід у відсотках

Y = 6,1/7,817·100 = 78,03%

Відповідь

Y = 78,03%
3.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: V1 = 25 mL

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Об’єм вихідного розчину

V1 = c2·V2/c1 = 0,1·500/2 = 25 mL

Відповідь

V1 = 25 mL
4.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: c = 1,1 mol/L

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Загальна кількість речовини

n = 1,5·250 + 0,1·100 = 385 mmol

Концентрація суміші

c = 385/350 = 1,1 mol/L

Відповідь

c = 1,1 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: V = 3,818 L

Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.

Молі

n = 30/44,01 = 0,6817 mol
T = 30 + 273,15 = 303,1 K

Об’єм

V = nRT/P = 0,6817·8,314·303,1/450 = 3,818 L

Відповідь

V = 3,818 L
6.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: V2 = 4,812 L

Об’єднаний газовий закон: для сталої кількості ідеального газу P1V1/T1 = P2V2/T2.

Абсолютні температури

T1 = 293,1 K, T2 = 423,1 K

Об’єднаний газовий закон

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(300/450)·(423,1/293,1) = 4,812 L

Відповідь

V2 = 4,812 L
7.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: Tf = 28,16 °C

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Тепловий баланс

100·0,449·(180 − Tf) = 200·4,18·(Tf − 20)

Виразіть кінцеву температуру

Tf = (44,9·180 + 836·20)/(44,9 + 836) = 28,16 °C

Відповідь

Tf = 28,16 °C
8.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: ΔH° = −3119 kJ

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Ентальпія реакції

ΔH° = [4·(−393,5) + 6·(−285,8)] − [2·(−84,7) + 7·0] = −3119 kJ

Відповідь

ΔH° = −3119 kJ

Від’ємне: реакція виділяє теплоту (екзотермічна).

9.Хімічна рівновага

Відповідь: [H2] = 0,1 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

9 = (2x)²/(0,25 − x)²

Добудьте квадратний корінь

3 = 2x/(0,25 − x) → x = 0,25·3/(2 + 3) = 0,15 mol/L

Рівноважна концентрація

[H₂] = 0,25 − x = 0,1 mol/L

Відповідь

[H2] = 0,1 mol/L
10.Хімічна рівновага

Відповідь: [PCl5] = 0,07639 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

0,2 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,2·x − 0,04 = 0

Розв’яжіть квадратне рівняння

x = (−0,2 + √(0,2² + 4·0,04))/2 = 0,1236 mol/L

Рівноважна концентрація

[PCl₅] = 0,2 − 0,1236 = 0,07639 mol/L

Відповідь

[PCl5] = 0,07639 mol/L
11.pH і буфери

Відповідь: pH = 1,946

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Рівновага

HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.

Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,01133 mol/L

pH

pH = −log(0,01133) = 1,946

Відповідь

pH = 1,946
12.pH і буфери

Відповідь: pH = 3,167

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Нейтралізація

n(HA) = 0,2 − 0,05 = 0,15 mol
n(A⁻) = 0,1 + 0,05 = 0,15 mol

Гендерсон–Гассельбах

pH = 3,167 + log(0,15/0,15) = 3,167

Відповідь

pH = 3,167
13.Хімічна кінетика

Відповідь: t½ = 13,33 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

Період напівперетворення для другого порядку

t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,05·1,5) = 13,33 min

Відповідь

t½ = 13,33 min

Кожен наступний період напівперетворення вдвічі довший, бо C₀ зменшилася вдвічі.

14.Хімічна кінетика

Відповідь: k2 = 0,0169 min⁻¹

Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).

Абсолютні температури

T1 = 293,1 K, T2 = 303,1 K

Співвідношення Арреніуса

ln(k2/k1) = −(90000/8,314)·(1/303,1 − 1/293,1) = 1,218
k2 = 0,005·e1,218 = 0,0169 min⁻¹

Відповідь

k2 = 0,0169 min⁻¹

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry