Загальна хімія: шпаргалка-підсумок

Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 14 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.

Нові задачіНазад до курсу

У вікні друку виберіть «Зберегти як PDF», щоб зберегти копію на пристрої.

1Формули та методи

Стехіометрія

Молі
n = m/M
Концентрація
c = n/V
Мольне співвідношення
використовуйте стехіометричні коефіцієнти рівняння реакції
Лімітуючий реагент
той, що закінчується першим
Вихід у відсотках
фактичний / теоретичний × 100%

Метод

  1. Запишіть і зрівняйте хімічне рівняння.
  2. Переведіть дану масу в моль: n = m/M.
  3. Використайте коефіцієнти як мольне співвідношення, щоб знайти кількість молів потрібної речовини.
  4. Поверніться до маси за m = n·M. Якщо реагентів два, спершу знайдіть лімітуючий реагент.

Молярна концентрація й розведення

Молярна концентрація
c = n/V (mol/L)
Молі
n = m/M
Розведення
c1V1 = c2V2
Змішування
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Метод

  1. Переведіть масу в моль за n = m/M.
  2. Переведіть об’єм у літри.
  3. Молярна концентрація c = n/V у mol/L.
  4. При розведенні кількість молів не змінюється: c₁V₁ = c₂V₂.

Рівняння стану ідеального газу

Рівняння стану ідеального газу
pV = nRT
Газова стала
R = 8,314 J/(mol·K)
Об’єднаний газовий закон
p1V1/T1 = p2V2/T2
Молі
n = m/M
Температура
T[K] = T[°C] + 273,15

Калориметрія й ентальпія

Теплота
q = m·c·ΔT
Вода
c = 4,18 J/(g·°C)
Калориметр
віддана теплота = отримана теплота
Ентальпія реакції
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Хімічна рівновага

Константа рівноваги
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Таблиця ICE
Початкове (Initial), зміна (Change, ×коефіцієнт), рівновага (Equilibrium)
Квадратне рівняння
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Метод

  1. Запишіть Kc як добуток концентрацій продуктів, поділений на добуток концентрацій реагентів, кожну в степені свого коефіцієнта.
  2. Складіть таблицю ICE: Initial (початкові), Change (зміна, кроками x, помноженими на коефіцієнти), Equilibrium (рівноважні).
  3. Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
  4. Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.

pH і буфери

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2

Метод

  1. Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
  2. Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
  3. Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.

Хімічна кінетика

Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Задачі для практики

1.СтехіометріяСередня
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 2/ν× M(H2​O)

10 g CH4 і 24 g O2 реагують за рівнянням CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Яка маса m H2O може утворитися?

M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
m(H2​)n(H2​)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(H2​)× 2/2× M(H2​O)

У реакції 2H2 + O2 → 2H2O 20 g H2 реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 98,32 g H2O. Знайдіть вихід у відсотках Y.

M(H2) = 2,016 g/molM(H2O) = 18,02 g/molфактичний: 98,32 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
2 mol/LV1​ = ?0,4 mol/L250 mL

Потрібно 250 mL розчину з концентрацією 0,4 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 2 mol/L. Який об’єм V1 вихідного розчину потрібен?

c1 = 2 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 250 mL
V1 = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
1,5 mol/L300 mL0,1 mol/L100 mLc = ?400 mL

300 mL розчину з концентрацією 1,5 mol/L змішують із 100 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 0,1 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).

c1 = 1,5 mol/LV1 = 300 mLc2 = 0,1 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.Рівняння стану ідеального газуСередня
70 g (N₂)V = 10 LT = 25 °CP = ?

Резервуар об’ємом 10 L містить 70 g газу (N₂) при 25 °C. Вважайте газ ідеальним і знайдіть тиск P.

m = 70 gM = 28,01 g/molV = 10 LT = 25 °CR = 8,314 J/(mol·K)
P = kPa
6.Рівняння стану ідеального газуСкладна
Стан 1Стан 2

Стала кількість газу (Ar) переходить від 350 kPa, 20 L, 30 °C до 250 kPa і 140 °C. Знайдіть новий об’єм V2.

P1 = 350 kPaV1 = 20 LT1 = 30 °CP2 = 250 kPaT2 = 140 °C
V2 = L
7.Калориметрія й ентальпіяСередня
Tf​ = ?Мідьm = 250 gT = 80 °Cc = 0,385 J/(g·°C)Водаm = 250 gT = 24 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Брусок масою 250 g (матеріал: мідь, c = 0,385 J/(g·°C)) за температури 80 °C опускають у 250 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 24 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.

mmetal = 250 gcmetal = 0,385 J/(g·°C)Tmetal = 80 °Cmwater = 250 gTwater = 24 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Калориметрія й ентальпіяСкладна
H100 g C2​H5​OHC2​H5​OH + 3O₂реагенти2CO₂ + 3H₂O(l)продуктиq = ?

За стандартними ентальпіями утворення знайдіть теплоту q, що виділяється під час повного згоряння 100 g C2H5OH (M = 46,07 g/mol): C2H5OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O(l). Подайте q додатним числом.

ΔH°f(C2H5OH) = −277,7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Хімічна рівновагаСередня
H2​I2​HII0,20,20C−x−x+2xE0,2 − x0,2 − x2x

У посудину вносять 0,2 mol/L H₂ і 0,2 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 36. Знайдіть рівноважну концентрацію [HI].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,2 mol/LKc = 36
[HI] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl5​PCl3​Cl2​I0,800C−x+x+xE0,8 − xxx

PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,05 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,8 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [PCl5].

[PCl₅]₀ = 0,8 mol/LKc = 0,05
[PCl5] = mol/L
11.pH і буфериСередня
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Знайдіть pH pH розчину 0,05 mol/L, де розчинена речовина — мурашина кислота (Ka = 0,00018).

c = 0,05 mol/LKa = 0,00018
pH =
12.pH і буфериСкладна
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Буфер містить 0,25 mol/L речовини «мурашина кислота» і 0,3 mol/L її натрієвої солі. Ka = 0,00018. Знайдіть pH pH буфера.

[HA] = 0,25[A⁻] = 0,3Ka = 0,00018
pH =
13.Хімічна кінетикаСередня
t (min)X (%)t = ?99%

Реакція першого порядку в періодичному реакторі має k = 0,05 min⁻¹. Скільки часу потрібно, щоб досягти ступеня перетворення 99%? Знайдіть t.

k = 0,05 min⁻¹X = 99 %
t = min
14.Хімічна кінетикаСкладна
t (min)X (%)30 minX = ?

Реакція першого порядку має k = 0,01 min⁻¹ при 30 °C і енергію активації 70 kJ/mol. Тепер реактор періодичної дії працює при 45 °C протягом 30 min. Знайдіть досягнутий ступінь перетворення X.

k1 = 0,01 min⁻¹T1 = 30 °CEa = 70 kJ/molT2 = 45 °Ct = 30 minR = 8,314 J/(mol·K)
X = %

3Розчини

1.Стехіометрія

Відповідь: m = 13,52 g

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Кількість речовини кожного реагенту

n(CH4) = 10/16,04 = 0,6234 mol
n(O2) = 24/32 = 0,75 mol

Лімітуючий реагент

0,6234/1 = 0,6234, 0,75/2 = 0,375 → O2

Маса продукту

n(H2O) = 0,375·2 = 0,75 mol
m = 0,75·18,02 = 13,52 g

Відповідь

m = 13,52 g
2.Стехіометрія

Відповідь: Y = 55 %

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Теоретичний вихід

n(H2) = 20/2,016 = 9,921 mol
m = 9,921·2/2·18,02 = 178,8 g

Вихід у відсотках

Y = 98,32/178,8·100 = 55%

Відповідь

Y = 55%
3.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: V1 = 50 mL

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Об’єм вихідного розчину

V1 = c2·V2/c1 = 0,4·250/2 = 50 mL

Відповідь

V1 = 50 mL
4.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: c = 1,15 mol/L

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Загальна кількість речовини

n = 1,5·300 + 0,1·100 = 460 mmol

Концентрація суміші

c = 460/400 = 1,15 mol/L

Відповідь

c = 1,15 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: P = 619,5 kPa

Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.

Молі

n = m/M = 70/28,01 = 2,499 mol
T = 25 + 273,15 = 298,1 K

Тиск

P = nRT/V = 2,499·8,314·298,1/0,01 = 619,5 kPa

Відповідь

P = 619,5 kPa
6.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: V2 = 38,16 L

Об’єднаний газовий закон: для сталої кількості ідеального газу P1V1/T1 = P2V2/T2.

Абсолютні температури

T1 = 303,1 K, T2 = 413,1 K

Об’єднаний газовий закон

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(350/250)·(413,1/303,1) = 38,16 L

Відповідь

V2 = 38,16 L
7.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: Tf = 28,72 °C

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Тепловий баланс

250·0,385·(80 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 24)

Виразіть кінцеву температуру

Tf = (96,25·80 + 1045·24)/(96,25 + 1045) = 28,72 °C

Відповідь

Tf = 28,72 °C
8.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: q = 2967 kJ

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Ентальпія реакції

ΔH° = [2·(−393,5) + 3·(−285,8)] − [1·(−277,7) + 3·0] = −1367 kJ

Теплота для заданої маси

n = 100/46,07 = 2,171 mol
q = n·|ΔH°/1| = 2,171·1367 = 2967 kJ

Відповідь

q = 2967 kJ
9.Хімічна рівновага

Відповідь: [HI] = 0,3 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

36 = (2x)²/(0,2 − x)²

Добудьте квадратний корінь

6 = 2x/(0,2 − x) → x = 0,2·6/(2 + 6) = 0,15 mol/L

Рівноважна концентрація

[HI] = 2x = 0,3 mol/L

Відповідь

[HI] = 0,3 mol/L
10.Хімічна рівновага

Відповідь: [PCl5] = 0,6234 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

0,05 = x²/(0,8 − x) → x² + 0,05·x − 0,04 = 0

Розв’яжіть квадратне рівняння

x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,04))/2 = 0,1766 mol/L

Рівноважна концентрація

[PCl₅] = 0,8 − 0,1766 = 0,6234 mol/L

Відповідь

[PCl5] = 0,6234 mol/L
11.pH і буфери

Відповідь: pH = 2,536

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Рівновага

HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.

Ka = x²/(0,05 − x) → x = 0,002911 mol/L

pH

pH = −log(0,002911) = 2,536

Відповідь

pH = 2,536
12.pH і буфери

Відповідь: pH = 3,824

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

pKa

pKa = 3,745

Гендерсон–Гассельбах

pH = 3,745 + log(0,3/0,25) = 3,824

Відповідь

pH = 3,824
13.Хімічна кінетика

Відповідь: t = 92,1 min

Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).

Ступінь перетворення і концентрація

C/C0 = 1 − X = 0,01

Виразіть час

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,01)/0,05 = 92,1 min

Відповідь

t = 92,1 min
14.Хімічна кінетика

Відповідь: X = 67,09 %

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Константа швидкості за нової температури

T1 = 303,1 K, T2 = 318,1 K
k2 = 0,01·e−(70000/8,314)·(1/318,1 − 1/303,1) = 0,03704 min⁻¹

Конверсія

X = 1 − e−0,03704·30 = 1 − 0,3291 = 67,09 %

Відповідь

X = 67,09 %

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry