Загальна хімія: шпаргалка-підсумок

Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 14 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.

Нові задачіНазад до курсу

У вікні друку виберіть «Зберегти як PDF», щоб зберегти копію на пристрої.

1Формули та методи

Стехіометрія

Молі
n = m/M
Концентрація
c = n/V
Мольне співвідношення
використовуйте стехіометричні коефіцієнти рівняння реакції
Лімітуючий реагент
той, що закінчується першим
Вихід у відсотках
фактичний / теоретичний × 100%

Метод

  1. Запишіть і зрівняйте хімічне рівняння.
  2. Переведіть дану масу в моль: n = m/M.
  3. Використайте коефіцієнти як мольне співвідношення, щоб знайти кількість молів потрібної речовини.
  4. Поверніться до маси за m = n·M. Якщо реагентів два, спершу знайдіть лімітуючий реагент.

Молярна концентрація й розведення

Молярна концентрація
c = n/V (mol/L)
Молі
n = m/M
Розведення
c1V1 = c2V2
Змішування
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Метод

  1. Переведіть масу в моль за n = m/M.
  2. Переведіть об’єм у літри.
  3. Молярна концентрація c = n/V у mol/L.
  4. При розведенні кількість молів не змінюється: c₁V₁ = c₂V₂.

Рівняння стану ідеального газу

Рівняння стану ідеального газу
pV = nRT
Газова стала
R = 8,314 J/(mol·K)
Об’єднаний газовий закон
p1V1/T1 = p2V2/T2
Молі
n = m/M
Температура
T[K] = T[°C] + 273,15

Калориметрія й ентальпія

Теплота
q = m·c·ΔT
Вода
c = 4,18 J/(g·°C)
Калориметр
віддана теплота = отримана теплота
Ентальпія реакції
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Хімічна рівновага

Константа рівноваги
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Таблиця ICE
Початкове (Initial), зміна (Change, ×коефіцієнт), рівновага (Equilibrium)
Квадратне рівняння
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Метод

  1. Запишіть Kc як добуток концентрацій продуктів, поділений на добуток концентрацій реагентів, кожну в степені свого коефіцієнта.
  2. Складіть таблицю ICE: Initial (початкові), Change (зміна, кроками x, помноженими на коефіцієнти), Equilibrium (рівноважні).
  3. Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
  4. Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.

pH і буфери

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2

Метод

  1. Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
  2. Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
  3. Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.

Хімічна кінетика

Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Задачі для практики

1.СтехіометріяСередня
m(X)n(X)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(X)× 3/ν× M(CO2​)

30 g Fe2O3 і 16 g CO реагують за рівнянням Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2. Яка маса m CO2 може утворитися?

M(Fe2O3) = 159,69M(CO) = 28,01M(CO2) = 44,01 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
m(N2​)n(N2​)n(NH3​)m(NH3​)÷ M(N2​)× 2/1× M(NH3​)

У реакції N2 + 3H2 → 2NH3 30 g N2 реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 33,18 g NH3. Знайдіть вихід у відсотках Y.

M(N2) = 28,02 g/molM(NH3) = 17,03 g/molфактичний: 33,18 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
3 mol/LV1​ = ?0,4 mol/L100 mL

Потрібно 100 mL розчину з концентрацією 0,4 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 3 mol/L. Який об’єм V1 вихідного розчину потрібен?

c1 = 3 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 100 mL
V1 = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
0,4 mol/L150 mL0,1 mol/L500 mLc = ?650 mL

150 mL розчину з концентрацією 0,4 mol/L змішують із 500 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 0,1 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).

c1 = 0,4 mol/LV1 = 150 mLc2 = 0,1 mol/LV2 = 500 mL
c = mol/L
5.Рівняння стану ідеального газуСередня
300 g (CH₄)V = 30 LT = 40 °CP = ?

Резервуар об’ємом 30 L містить 300 g газу (CH₄) при 40 °C. Вважайте газ ідеальним і знайдіть тиск P.

m = 300 gM = 16,04 g/molV = 30 LT = 40 °CR = 8,314 J/(mol·K)
P = kPa
6.Рівняння стану ідеального газуСкладна
Стан 1Стан 2

Стала кількість газу (O₂) переходить від 100 kPa, 20 L, 35 °C до 300 kPa і 70 °C. Знайдіть новий об’єм V2.

P1 = 100 kPaV1 = 20 LT1 = 35 °CP2 = 300 kPaT2 = 70 °C
V2 = L
7.Калориметрія й ентальпіяСередня
Tf​ = ?Мідьm = 250 gT = 80 °Cc = 0,385 J/(g·°C)Водаm = 250 gT = 25 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Брусок масою 250 g (матеріал: мідь, c = 0,385 J/(g·°C)) за температури 80 °C опускають у 250 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 25 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.

mmetal = 250 gcmetal = 0,385 J/(g·°C)Tmetal = 80 °Cmwater = 250 gTwater = 25 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Калориметрія й ентальпіяСкладна
H2C4​H10​ + 13O₂реагенти8CO₂ + 10H₂O(l)продуктиΔH° = ?

За стандартними ентальпіями утворення знайдіть ΔH° реакції 2C4H10 + 13O₂ → 8CO₂ + 10H₂O(l).

ΔH°f(C4H10) = −125,6 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.Хімічна рівновагаСередня
H2​I2​HII0,40,40C−x−x+2xE0,4 − x0,4 − x2x

У посудину вносять 0,4 mol/L H₂ і 0,4 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 49. Знайдіть рівноважну концентрацію [HI].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,4 mol/LKc = 49
[HI] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl5​PCl3​Cl2​I0,400C−x+x+xE0,4 − xxx

PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,2 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,4 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [PCl5].

[PCl₅]₀ = 0,4 mol/LKc = 0,2
[PCl5] = mol/L
11.pH і буфериСередня
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Знайдіть pH pH розчину 0,2 mol/L, де розчинена речовина — оцтова кислота (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).

c = 0,2 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH і буфериСкладна
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Буфер об'ємом 1,00 L містить 0,2 mol речовини «фтороводнева кислота» і 0,25 mol її спряженої основи (Ka = 0,00068). Додають 0,02 mol NaOH. Знайдіть нове pH pH.

n(HA) = 0,2 moln(A⁻) = 0,25 moln(OH⁻) = 0,02 molKa = 0,00068
pH =
13.Хімічна кінетикаСередня
t (min)C (mol/L)t½​ = ?C0​/2

Реакція другого порядку (−rA = k·CA²) має k = 0,05 L/(mol·min) і початкову концентрацію 1 mol/L. Знайдіть її перший період напівперетворення t½.

k = 0,05 L/(mol·min)CA0 = 1 mol/L
t½ = min
14.Хімічна кінетикаСкладна
1/Tln kT = 25 °Cln 0,01ln A = ?Ea​ = 75 kJ/mol

Реакція першого порядку має константу швидкості 0,01 s⁻¹ при 25 °C і енергію активації 75 kJ/mol. Знайдіть передекспоненційний множник A у рівнянні Арреніуса.

k = 0,01 s⁻¹T = 25 °CEa = 75 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
A = s⁻¹

3Розчини

1.Стехіометрія

Відповідь: m = 24,8 g

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Кількість речовини кожного реагенту

n(Fe2O3) = 30/159,69 = 0,1879 mol
n(CO) = 16/28,01 = 0,5712 mol

Лімітуючий реагент

0,1879/1 = 0,1879, 0,5712/3 = 0,1904 → Fe2O3

Маса продукту

n(CO2) = 0,1879·3 = 0,5636 mol
m = 0,5636·44,01 = 24,8 g

Відповідь

m = 24,8 g
2.Стехіометрія

Відповідь: Y = 90,99 %

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Теоретичний вихід

n(N2) = 30/28,02 = 1,071 mol
m = 1,071·2/1·17,03 = 36,47 g

Вихід у відсотках

Y = 33,18/36,47·100 = 90,99%

Відповідь

Y = 90,99%
3.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: V1 = 13,33 mL

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Об’єм вихідного розчину

V1 = c2·V2/c1 = 0,4·100/3 = 13,33 mL

Відповідь

V1 = 13,33 mL
4.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: c = 0,1692 mol/L

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Загальна кількість речовини

n = 0,4·150 + 0,1·500 = 110 mmol

Концентрація суміші

c = 110/650 = 0,1692 mol/L

Відповідь

c = 0,1692 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: P = 1623 kPa

Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.

Молі

n = m/M = 300/16,04 = 18,7 mol
T = 40 + 273,15 = 313,1 K

Тиск

P = nRT/V = 18,7·8,314·313,1/0,03 = 1623 kPa

Відповідь

P = 1623 kPa
6.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: V2 = 7,424 L

Об’єднаний газовий закон: для сталої кількості ідеального газу P1V1/T1 = P2V2/T2.

Абсолютні температури

T1 = 308,1 K, T2 = 343,1 K

Об’єднаний газовий закон

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(100/300)·(343,1/308,1) = 7,424 L

Відповідь

V2 = 7,424 L
7.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: Tf = 29,64 °C

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Тепловий баланс

250·0,385·(80 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 25)

Виразіть кінцеву температуру

Tf = (96,25·80 + 1045·25)/(96,25 + 1045) = 29,64 °C

Відповідь

Tf = 29,64 °C
8.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: ΔH° = −5755 kJ

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Ентальпія реакції

ΔH° = [8·(−393,5) + 10·(−285,8)] − [2·(−125,6) + 13·0] = −5755 kJ

Відповідь

ΔH° = −5755 kJ

Від’ємне: реакція виділяє теплоту (екзотермічна).

9.Хімічна рівновага

Відповідь: [HI] = 0,6222 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

49 = (2x)²/(0,4 − x)²

Добудьте квадратний корінь

7 = 2x/(0,4 − x) → x = 0,4·7/(2 + 7) = 0,3111 mol/L

Рівноважна концентрація

[HI] = 2x = 0,6222 mol/L

Відповідь

[HI] = 0,6222 mol/L
10.Хімічна рівновага

Відповідь: [PCl5] = 0,2 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

0,2 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,2·x − 0,08 = 0

Розв’яжіть квадратне рівняння

x = (−0,2 + √(0,2² + 4·0,08))/2 = 0,2 mol/L

Рівноважна концентрація

[PCl₅] = 0,4 − 0,2 = 0,2 mol/L

Відповідь

[PCl5] = 0,2 mol/L
11.pH і буфери

Відповідь: pH = 2,724

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Рівновага

HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.

Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,001888 mol/L

pH

pH = −log(0,001888) = 2,724

Відповідь

pH = 2,724
12.pH і буфери

Відповідь: pH = 3,344

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Нейтралізація

n(HA) = 0,2 − 0,02 = 0,18 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,02 = 0,27 mol

Гендерсон–Гассельбах

pH = 3,167 + log(0,27/0,18) = 3,344

Відповідь

pH = 3,344
13.Хімічна кінетика

Відповідь: t½ = 20 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

Період напівперетворення для другого порядку

t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,05·1) = 20 min

Відповідь

t½ = 20 min

Кожен наступний період напівперетворення вдвічі довший, бо C₀ зменшилася вдвічі.

14.Хімічна кінетика

Відповідь: A = 1,381 × 10¹¹ s⁻¹

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Абсолютна температура

T = 25 + 273,15 = 298,1 K

Виразіть A з рівняння Арреніуса

Ea/(RT) = 75000/(8,314·298,1) = 30,26
A = k·e30,26 = 0,01·1,381 × 10¹³ = 1,381 × 10¹¹ s⁻¹

Відповідь

A = 1,381 × 10¹¹ s⁻¹

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry