Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.
pH і буфери
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2
Метод
Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.
Хімічна кінетика
Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Задачі для практики
1.СтехіометріяСередня
8 g CH4 і 10 g O2 реагують за рівнянням CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Яка маса m H2O може утворитися?
M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
У реакції CaCO3 → CaO + CO2 4 g CaCO3 реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 1,65 g CO2. Знайдіть вихід у відсотках Y.
M(CaCO3) = 100,09 g/molM(CO2) = 44,01 g/molфактичний: 1,65 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
Потрібно 250 mL розчину з концентрацією 0,25 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 2 mol/L. Скільки води Vwater треба додати до вихідного розчину?
c1 = 2 mol/Lc2 = 0,25 mol/LV2 = 250 mL
Vwater = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
50 mL розчину з концентрацією 0,2 mol/L змішують із 100 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 2,5 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).
c1 = 0,2 mol/LV1 = 50 mLc2 = 2,5 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.Рівняння стану ідеального газуСередня
Резервуар об’ємом 10 L містить 270 g газу (He) при 45 °C. Вважайте газ ідеальним і знайдіть тиск P.
Брусок масою 50 g (матеріал: алюміній, c = 0,897 J/(g·°C)) за температури 130 °C опускають у 100 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 16 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.
У посудину вносять 0,8 mol/L H₂ і 0,8 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 16. Знайдіть рівноважну концентрацію [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 16
[H2] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,2 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,4 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,4 mol/LKc = 0,2
[PCl5] = mol/L
11.pH і буфериСередня
Знайдіть pH pH розчину 0,5 mol/L, де розчинена речовина — оцтова кислота (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).
c = 0,5 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH і буфериСкладна
Буфер об'ємом 1,00 L містить 0,3 mol речовини «оцтова кислота» і 0,15 mol її спряженої основи (Ka = 1,8 × 10⁻⁵). Додають 0,01 mol NaOH. Знайдіть нове pH pH.
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Кількість речовини кожного реагенту
n(CH4) = 8/16,04 = 0,4988 mol
n(O2) = 10/32 = 0,3125 mol
Лімітуючий реагент
0,4988/1 = 0,4988, 0,3125/2 = 0,1563 → O2
Маса продукту
n(H2O) = 0,1563·2 = 0,3125 mol
m = 0,3125·18,02 = 5,631 g
Відповідь
m = 5,631 g
2.Стехіометрія
Відповідь: Y = 93,81 %
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Теоретичний вихід
n(CaCO3) = 4/100,09 = 0,03996 mol
m = 0,03996·1/1·44,01 = 1,759 g
Вихід у відсотках
Y = 1,65/1,759·100 = 93,81%
Відповідь
Y = 93,81%
3.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: Vwater = 218,8 mL
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Об’єм вихідного розчину
V1 = c2·V2/c1 = 0,25·250/2 = 31,25 mL
Вода, яку додають
Vwater = 250 − 31,25 = 218,8 mL
Відповідь
Vwater = 218,8 mL
4.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: c = 1,733 mol/L
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Загальна кількість речовини
n = 0,2·50 + 2,5·100 = 260 mmol
Концентрація суміші
c = 260/150 = 1,733 mol/L
Відповідь
c = 1,733 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: P = 17841 kPa
Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.
Молі
n = m/M = 270/4,003 = 67,45 mol
T = 45 + 273,15 = 318,1 K
Тиск
P = nRT/V = 67,45·8,314·318,1/0,01 = 17841 kPa
Відповідь
P = 17841 kPa
6.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: ρ = 6,155 kg/m³
Густина ідеального газу: ρ = PM/(RT).
Перетворіть газовий закон
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 110 + 273,15 = 383,1 K
Густина
ρ = 700·28,01/(8,314·383,1) = 6,155 kg/m³
Відповідь
ρ = 6,155 kg/m³
7.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: Tf = 27,05 °C
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Тепловий баланс
50·0,897·(130 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 16)
Виразіть кінцеву температуру
Tf = (44,85·130 + 418·16)/(44,85 + 418) = 27,05 °C
Відповідь
Tf = 27,05 °C
8.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: ΔH° = −3119 kJ
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Вираз константи рівноваги
0,2 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,2·x − 0,08 = 0
Розв’яжіть квадратне рівняння
x = (−0,2 + √(0,2² + 4·0,08))/2 = 0,2 mol/L
Рівноважна концентрація
[PCl₅] = 0,4 − 0,2 = 0,2 mol/L
Відповідь
[PCl5] = 0,2 mol/L
11.pH і буфери
Відповідь: pH = 2,524
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Рівновага
HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,002991 mol/L
pH
pH = −log(0,002991) = 2,524
Відповідь
pH = 2,524
12.pH і буфери
Відповідь: pH = 4,486
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Нейтралізація
n(HA) = 0,3 − 0,01 = 0,29 mol
n(A⁻) = 0,15 + 0,01 = 0,16 mol
Гендерсон–Гассельбах
pH = 4,745 + log(0,16/0,29) = 4,486
Відповідь
pH = 4,486
13.Хімічна кінетика
Відповідь: t½ = 1,25 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Період напівперетворення для другого порядку
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,4·2) = 1,25 min
Відповідь
t½ = 1,25 min
Кожен наступний період напівперетворення вдвічі довший, бо C₀ зменшилася вдвічі.
14.Хімічна кінетика
Відповідь: Ea = 74,9 kJ/mol
Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).
Абсолютні температури
T1 = 303,1 K, T2 = 318,1 K
Виразіть Ea з рівняння Арреніуса
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·1,401/(-1,555e-4) = 74904 J/mol