Загальна хімія: шпаргалка-підсумок

Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 14 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.

Нові задачіНазад до курсу

У вікні друку виберіть «Зберегти як PDF», щоб зберегти копію на пристрої.

1Формули та методи

Стехіометрія

Молі
n = m/M
Концентрація
c = n/V
Мольне співвідношення
використовуйте стехіометричні коефіцієнти рівняння реакції
Лімітуючий реагент
той, що закінчується першим
Вихід у відсотках
фактичний / теоретичний × 100%

Метод

  1. Запишіть і зрівняйте хімічне рівняння.
  2. Переведіть дану масу в моль: n = m/M.
  3. Використайте коефіцієнти як мольне співвідношення, щоб знайти кількість молів потрібної речовини.
  4. Поверніться до маси за m = n·M. Якщо реагентів два, спершу знайдіть лімітуючий реагент.

Молярна концентрація й розведення

Молярна концентрація
c = n/V (mol/L)
Молі
n = m/M
Розведення
c1V1 = c2V2
Змішування
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Метод

  1. Переведіть масу в моль за n = m/M.
  2. Переведіть об’єм у літри.
  3. Молярна концентрація c = n/V у mol/L.
  4. При розведенні кількість молів не змінюється: c₁V₁ = c₂V₂.

Рівняння стану ідеального газу

Рівняння стану ідеального газу
pV = nRT
Газова стала
R = 8,314 J/(mol·K)
Об’єднаний газовий закон
p1V1/T1 = p2V2/T2
Молі
n = m/M
Температура
T[K] = T[°C] + 273,15

Калориметрія й ентальпія

Теплота
q = m·c·ΔT
Вода
c = 4,18 J/(g·°C)
Калориметр
віддана теплота = отримана теплота
Ентальпія реакції
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Хімічна рівновага

Константа рівноваги
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Таблиця ICE
Початкове (Initial), зміна (Change, ×коефіцієнт), рівновага (Equilibrium)
Квадратне рівняння
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Метод

  1. Запишіть Kc як добуток концентрацій продуктів, поділений на добуток концентрацій реагентів, кожну в степені свого коефіцієнта.
  2. Складіть таблицю ICE: Initial (початкові), Change (зміна, кроками x, помноженими на коефіцієнти), Equilibrium (рівноважні).
  3. Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
  4. Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.

pH і буфери

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2

Метод

  1. Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
  2. Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
  3. Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.

Хімічна кінетика

Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Задачі для практики

1.СтехіометріяСередня
m(X)n(X)n(NaCl)m(NaCl)÷ M(X)× 2/ν× M(NaCl)

30 g Na і 20 g Cl2 реагують за рівнянням 2Na + Cl2 → 2NaCl. Яка маса m NaCl може утворитися?

M(Na) = 22,99M(Cl2) = 70,9M(NaCl) = 58,44 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
m(H2​)n(H2​)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(H2​)× 2/2× M(H2​O)

У реакції 2H2 + O2 → 2H2O 10 g H2 реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 62,57 g H2O. Знайдіть вихід у відсотках Y.

M(H2) = 2,016 g/molM(H2O) = 18,02 g/molфактичний: 62,57 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
6 mol/LV1​ = ?0,5 mol/L100 mL

Потрібно 100 mL розчину з концентрацією 0,5 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 6 mol/L. Який об’єм V1 вихідного розчину потрібен?

c1 = 6 mol/Lc2 = 0,5 mol/LV2 = 100 mL
V1 = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
1 mol/L250 mL1,2 mol/L100 mLc = ?350 mL

250 mL розчину з концентрацією 1 mol/L змішують із 100 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 1,2 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).

c1 = 1 mol/LV1 = 250 mLc2 = 1,2 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.Рівняння стану ідеального газуСередня
470 g (O₂)V = 50 LT = 45 °CP = ?

Резервуар об’ємом 50 L містить 470 g газу (O₂) при 45 °C. Вважайте газ ідеальним і знайдіть тиск P.

m = 470 gM = 32 g/molV = 50 LT = 45 °CR = 8,314 J/(mol·K)
P = kPa
6.Рівняння стану ідеального газуСкладна
N₂, M = 28,01 g/molP = 700 kPaT = 160 °Cρ = ?

Знайдіть густину ρ газу (N₂) при 700 kPa і 160 °C, вважаючи його ідеальним.

M = 28,01 g/molP = 700 kPaT = 160 °CR = 8,314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.Калориметрія й ентальпіяСередня
Tf​ = ?Алюмінійm = 75 gT = 150 °Cc = 0,897 J/(g·°C)Водаm = 100 gT = 20 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Брусок масою 75 g (матеріал: алюміній, c = 0,897 J/(g·°C)) за температури 150 °C опускають у 100 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 20 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.

mmetal = 75 gcmetal = 0,897 J/(g·°C)Tmetal = 150 °Cmwater = 100 gTwater = 20 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Калориметрія й ентальпіяСкладна
H20 g C2​H5​OHC2​H5​OH + 3O₂реагенти2CO₂ + 3H₂O(l)продуктиq = ?

За стандартними ентальпіями утворення знайдіть теплоту q, що виділяється під час повного згоряння 20 g C2H5OH (M = 46,07 g/mol): C2H5OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O(l). Подайте q додатним числом.

ΔH°f(C2H5OH) = −277,7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Хімічна рівновагаСередня
H2​I2​HII0,10,10C−x−x+2xE0,1 − x0,1 − x2x

У посудину вносять 0,1 mol/L H₂ і 0,1 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 9. Знайдіть рівноважну концентрацію [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,1 mol/LKc = 9
[H2] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl5​PCl3​Cl2​I0,2500C−x+x+xE0,25 − xxx

PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,05 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,25 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [Cl2].

[PCl₅]₀ = 0,25 mol/LKc = 0,05
[Cl2] = mol/L
11.pH і буфериСередня
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Знайдіть pH pH розчину 0,01 mol/L, де розчинена речовина — фтороводнева кислота (Ka = 0,00068).

c = 0,01 mol/LKa = 0,00068
pH =
12.pH і буфериСкладна
02468101214кисленейтральнелужнеpH = ?

Буфер містить 0,5 mol/L речовини «бензойна кислота» і 0,2 mol/L її натрієвої солі. Ka = 6,3 × 10⁻⁵. Знайдіть pH pH буфера.

[HA] = 0,5[A⁻] = 0,2Ka = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
13.Хімічна кінетикаСередня
t (min)C (mol/L)t½​ = ?C0​/2

Реакція другого порядку (−rA = k·CA²) має k = 0,5 L/(mol·min) і початкову концентрацію 0,5 mol/L. Знайдіть її перший період напівперетворення t½.

k = 0,5 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/L
t½ = min
14.Хімічна кінетикаСкладна
1/Tln kT = 60 °Cln 0,005ln A = ?Ea​ = 90 kJ/mol

Реакція першого порядку має константу швидкості 0,005 s⁻¹ при 60 °C і енергію активації 90 kJ/mol. Знайдіть передекспоненційний множник A у рівнянні Арреніуса.

k = 0,005 s⁻¹T = 60 °CEa = 90 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
A = s⁻¹

3Розчини

1.Стехіометрія

Відповідь: m = 32,97 g

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Кількість речовини кожного реагенту

n(Na) = 30/22,99 = 1,305 mol
n(Cl2) = 20/70,9 = 0,2821 mol

Лімітуючий реагент

1,305/2 = 0,6525, 0,2821/1 = 0,2821 → Cl2

Маса продукту

n(NaCl) = 0,2821·2 = 0,5642 mol
m = 0,5642·58,44 = 32,97 g

Відповідь

m = 32,97 g
2.Стехіометрія

Відповідь: Y = 70 %

Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.

Теоретичний вихід

n(H2) = 10/2,016 = 4,96 mol
m = 4,96·2/2·18,02 = 89,38 g

Вихід у відсотках

Y = 62,57/89,38·100 = 70%

Відповідь

Y = 70%
3.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: V1 = 8,333 mL

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Об’єм вихідного розчину

V1 = c2·V2/c1 = 0,5·100/6 = 8,333 mL

Відповідь

V1 = 8,333 mL
4.Молярна концентрація й розведення

Відповідь: c = 1,057 mol/L

Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.

Загальна кількість речовини

n = 1·250 + 1,2·100 = 370 mmol

Концентрація суміші

c = 370/350 = 1,057 mol/L

Відповідь

c = 1,057 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: P = 777 kPa

Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.

Молі

n = m/M = 470/32 = 14,69 mol
T = 45 + 273,15 = 318,1 K

Тиск

P = nRT/V = 14,69·8,314·318,1/0,05 = 777 kPa

Відповідь

P = 777 kPa
6.Рівняння стану ідеального газу

Відповідь: ρ = 5,445 kg/m³

Густина ідеального газу: ρ = PM/(RT).

Перетворіть газовий закон

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 160 + 273,15 = 433,1 K

Густина

ρ = 700·28,01/(8,314·433,1) = 5,445 kg/m³

Відповідь

ρ = 5,445 kg/m³
7.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: Tf = 38,02 °C

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Тепловий баланс

75·0,897·(150 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 20)

Виразіть кінцеву температуру

Tf = (67,28·150 + 418·20)/(67,28 + 418) = 38,02 °C

Відповідь

Tf = 38,02 °C
8.Калориметрія й ентальпія

Відповідь: q = 593,3 kJ

Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.

Ентальпія реакції

ΔH° = [2·(−393,5) + 3·(−285,8)] − [1·(−277,7) + 3·0] = −1367 kJ

Теплота для заданої маси

n = 20/46,07 = 0,4341 mol
q = n·|ΔH°/1| = 0,4341·1367 = 593,3 kJ

Відповідь

q = 593,3 kJ
9.Хімічна рівновага

Відповідь: [H2] = 0,04 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

9 = (2x)²/(0,1 − x)²

Добудьте квадратний корінь

3 = 2x/(0,1 − x) → x = 0,1·3/(2 + 3) = 0,06 mol/L

Рівноважна концентрація

[H₂] = 0,1 − x = 0,04 mol/L

Відповідь

[H2] = 0,04 mol/L
10.Хімічна рівновага

Відповідь: [Cl2] = 0,08956 mol/L

Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.

Вираз константи рівноваги

0,05 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,05·x − 0,0125 = 0

Розв’яжіть квадратне рівняння

x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,0125))/2 = 0,08956 mol/L

Рівноважна концентрація

[Cl₂] = x = 0,08956 mol/L

Відповідь

[Cl2] = 0,08956 mol/L
11.pH і буфери

Відповідь: pH = 2,64

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Рівновага

HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.

Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,00229 mol/L

pH

pH = −log(0,00229) = 2,64

Відповідь

pH = 2,64
12.pH і буфери

Відповідь: pH = 3,803

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

pKa

pKa = 4,201

Гендерсон–Гассельбах

pH = 4,201 + log(0,2/0,5) = 3,803

Відповідь

pH = 3,803
13.Хімічна кінетика

Відповідь: t½ = 4 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

Період напівперетворення для другого порядку

t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,5·0,5) = 4 min

Відповідь

t½ = 4 min

Кожен наступний період напівперетворення вдвічі довший, бо C₀ зменшилася вдвічі.

14.Хімічна кінетика

Відповідь: A = 6,465 × 10¹¹ s⁻¹

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Абсолютна температура

T = 60 + 273,15 = 333,1 K

Виразіть A з рівняння Арреніуса

Ea/(RT) = 90000/(8,314·333,1) = 32,49
A = k·e32,49 = 0,005·1,293 × 10¹⁴ = 6,465 × 10¹¹ s⁻¹

Відповідь

A = 6,465 × 10¹¹ s⁻¹

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry