Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.
pH і буфери
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2
Метод
Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.
Хімічна кінетика
Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Задачі для практики
1.СтехіометріяСередня
4 g Na і 80 g Cl2 реагують за рівнянням 2Na + Cl2 → 2NaCl. Яка маса m NaCl може утворитися?
M(Na) = 22,99M(Cl2) = 70,9M(NaCl) = 58,44 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
У реакції C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 24 g C6H12O6 реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 10,67 g CO2. Знайдіть вихід у відсотках Y.
M(C6H12O6) = 180,16 g/molM(CO2) = 44,01 g/molфактичний: 10,67 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
Потрібно 250 mL розчину з концентрацією 0,2 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 4 mol/L. Скільки води Vwater треба додати до вихідного розчину?
c1 = 4 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 250 mL
Vwater = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
250 mL розчину з концентрацією 0,5 mol/L змішують із 200 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 1,2 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).
Брусок масою 150 g (матеріал: алюміній, c = 0,897 J/(g·°C)) за температури 160 °C опускають у 150 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 25 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.
У посудину вносять 0,1 mol/L H₂ і 0,1 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 36. Знайдіть рівноважну концентрацію [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,1 mol/LKc = 36
[H2] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,08 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,2 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,2 mol/LKc = 0,08
[Cl2] = mol/L
11.pH і буфериСередня
Знайдіть pH pH розчину 0,2 mol/L, де розчинена речовина — мурашина кислота (Ka = 0,00018).
c = 0,2 mol/LKa = 0,00018
pH =
12.pH і буфериСкладна
Буфер об'ємом 1,00 L містить 0,25 mol речовини «бензойна кислота» і 0,25 mol її спряженої основи (Ka = 6,3 × 10⁻⁵). Додають 0,05 mol NaOH. Знайдіть нове pH pH.
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Кількість речовини кожного реагенту
n(Na) = 4/22,99 = 0,174 mol
n(Cl2) = 80/70,9 = 1,128 mol
Лімітуючий реагент
0,174/2 = 0,08699, 1,128/1 = 1,128 → Na
Маса продукту
n(NaCl) = 0,08699·2 = 0,174 mol
m = 0,174·58,44 = 10,17 g
Відповідь
m = 10,17 g
2.Стехіометрія
Відповідь: Y = 91 %
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Теоретичний вихід
n(C6H12O6) = 24/180,16 = 0,1332 mol
m = 0,1332·2/1·44,01 = 11,73 g
Вихід у відсотках
Y = 10,67/11,73·100 = 91%
Відповідь
Y = 91%
3.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: Vwater = 237,5 mL
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Об’єм вихідного розчину
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·250/4 = 12,5 mL
Вода, яку додають
Vwater = 250 − 12,5 = 237,5 mL
Відповідь
Vwater = 237,5 mL
4.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: c = 0,8111 mol/L
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Загальна кількість речовини
n = 0,5·250 + 1,2·200 = 365 mmol
Концентрація суміші
c = 365/450 = 0,8111 mol/L
Відповідь
c = 0,8111 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: P = 1842 kPa
Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.
Молі
n = m/M = 320/16,04 = 19,95 mol
T = 60 + 273,15 = 333,1 K
Тиск
P = nRT/V = 19,95·8,314·333,1/0,03 = 1842 kPa
Відповідь
P = 1842 kPa
6.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: V2 = 21,51 L
Об’єднаний газовий закон: для сталої кількості ідеального газу P1V1/T1 = P2V2/T2.
Абсолютні температури
T1 = 298,1 K, T2 = 513,1 K
Об’єднаний газовий закон
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(250/200)·(513,1/298,1) = 21,51 L
Відповідь
V2 = 21,51 L
7.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: Tf = 48,85 °C
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Тепловий баланс
150·0,897·(160 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 25)
Виразіть кінцеву температуру
Tf = (134,6·160 + 627·25)/(134,6 + 627) = 48,85 °C
Відповідь
Tf = 48,85 °C
8.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: ΔH° = −2220 kJ
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Вираз константи рівноваги
0,08 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,08·x − 0,016 = 0
Розв’яжіть квадратне рівняння
x = (−0,08 + √(0,08² + 4·0,016))/2 = 0,09266 mol/L
Рівноважна концентрація
[Cl₂] = x = 0,09266 mol/L
Відповідь
[Cl2] = 0,09266 mol/L
11.pH і буфери
Відповідь: pH = 2,228
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Рівновага
HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.
Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,005911 mol/L
pH
pH = −log(0,005911) = 2,228
Відповідь
pH = 2,228
12.pH і буфери
Відповідь: pH = 4,377
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Нейтралізація
n(HA) = 0,25 − 0,05 = 0,2 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,05 = 0,3 mol
Гендерсон–Гассельбах
pH = 4,201 + log(0,3/0,2) = 4,377
Відповідь
pH = 4,377
13.Хімічна кінетика
Відповідь: CA = 0,1176 mol/L
Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).
Інтегроване рівняння другого порядку
1/CA = 1/CA0 + kt = 0,5 + 0,8·10 = 8,5 L/mol
CA = 1/8,5 = 0,1176 mol/L
Відповідь
CA = 0,1176 mol/L
14.Хімічна кінетика
Відповідь: k2 = 0,06419 min⁻¹
Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).