Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.
pH і буфери
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2
Метод
Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.
Хімічна кінетика
Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Задачі для практики
1.СтехіометріяСередня
20 g CH4 і 24 g O2 реагують за рівнянням CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Яка маса m H2O може утворитися?
M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
У реакції 2Mg + O2 → 2MgO 8 g Mg реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 9,28 g MgO. Знайдіть вихід у відсотках Y.
M(Mg) = 24,31 g/molM(MgO) = 40,3 g/molфактичний: 9,28 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
Потрібно 500 mL розчину з концентрацією 0,2 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 2 mol/L. Який об’єм V1 вихідного розчину потрібен?
c1 = 2 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 500 mL
V1 = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
300 mL розчину з концентрацією 0,8 mol/L змішують із 100 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 0,1 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).
Брусок масою 200 g (матеріал: свинець, c = 0,129 J/(g·°C)) за температури 100 °C опускають у 250 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 17 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.
За стандартними ентальпіями утворення знайдіть теплоту q, що виділяється під час повного згоряння 250 g CH3OH (M = 32,04 g/mol): 2CH3OH + 3O₂ → 2CO₂ + 4H₂O(l). Подайте q додатним числом.
У посудину вносять 0,8 mol/L H₂ і 0,8 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 49. Знайдіть рівноважну концентрацію [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 49
[H2] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,05 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,1 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,1 mol/LKc = 0,05
[PCl5] = mol/L
11.pH і буфериСередня
Знайдіть pH pH розчину 0,1 mol/L, де розчинена речовина — гіпохлоритна кислота (Ka = 3 × 10⁻⁸).
c = 0,1 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH і буфериСкладна
Буфер об'ємом 1,00 L містить 0,1 mol речовини «мурашина кислота» і 0,25 mol її спряженої основи (Ka = 0,00018). Додають 0,05 mol NaOH. Знайдіть нове pH pH.
Реакція першого порядку в періодичному реакторі має k = 0,15 min⁻¹. Скільки часу потрібно, щоб досягти ступеня перетворення 50%? Знайдіть t.
k = 0,15 min⁻¹X = 50 %
t = min
14.Хімічна кінетикаСкладна
У двох дослідах вимірюють початкову швидкість реакції A → продукти. При CA0 = 0,4 mol/L швидкість 0,002 mol/(L·s); при CA0 = 1,6 mol/L вона 0,128 mol/(L·s). Знайдіть порядок реакції n за A.
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Кількість речовини кожного реагенту
n(CH4) = 20/16,04 = 1,247 mol
n(O2) = 24/32 = 0,75 mol
Лімітуючий реагент
1,247/1 = 1,247, 0,75/2 = 0,375 → O2
Маса продукту
n(H2O) = 0,375·2 = 0,75 mol
m = 0,75·18,02 = 13,52 g
Відповідь
m = 13,52 g
2.Стехіометрія
Відповідь: Y = 69,97 %
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Теоретичний вихід
n(Mg) = 8/24,31 = 0,3291 mol
m = 0,3291·2/2·40,3 = 13,26 g
Вихід у відсотках
Y = 9,28/13,26·100 = 69,97%
Відповідь
Y = 69,97%
3.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: V1 = 50 mL
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Об’єм вихідного розчину
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·500/2 = 50 mL
Відповідь
V1 = 50 mL
4.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: c = 0,625 mol/L
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Загальна кількість речовини
n = 0,8·300 + 0,1·100 = 250 mmol
Концентрація суміші
c = 250/400 = 0,625 mol/L
Відповідь
c = 0,625 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: P = 2820 kPa
Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.
Молі
n = m/M = 200/44,01 = 4,544 mol
T = 100 + 273,15 = 373,1 K
Тиск
P = nRT/V = 4,544·8,314·373,1/0,005 = 2820 kPa
Відповідь
P = 2820 kPa
6.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: V2 = 3,133 L
Об’єднаний газовий закон: для сталої кількості ідеального газу P1V1/T1 = P2V2/T2.
Абсолютні температури
T1 = 283,1 K, T2 = 473,1 K
Об’єднаний газовий закон
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(300/800)·(473,1/283,1) = 3,133 L
Відповідь
V2 = 3,133 L
7.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: Tf = 19 °C
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Тепловий баланс
200·0,129·(100 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 17)
Виразіть кінцеву температуру
Tf = (25,8·100 + 1045·17)/(25,8 + 1045) = 19 °C
Відповідь
Tf = 19 °C
8.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: q = 5668 kJ
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Вираз константи рівноваги
0,05 = x²/(0,1 − x) → x² + 0,05·x − 0,005 = 0
Розв’яжіть квадратне рівняння
x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,005))/2 = 0,05 mol/L
Рівноважна концентрація
[PCl₅] = 0,1 − 0,05 = 0,05 mol/L
Відповідь
[PCl5] = 0,05 mol/L
11.pH і буфери
Відповідь: pH = 4,262
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Рівновага
HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 5,476 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(5,476 × 10⁻⁵) = 4,262
Відповідь
pH = 4,262
12.pH і буфери
Відповідь: pH = 4,523
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Нейтралізація
n(HA) = 0,1 − 0,05 = 0,05 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,05 = 0,3 mol
Гендерсон–Гассельбах
pH = 3,745 + log(0,3/0,05) = 4,523
Відповідь
pH = 4,523
13.Хімічна кінетика
Відповідь: t = 4,621 min
Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).
Ступінь перетворення і концентрація
C/C0 = 1 − X = 0,5
Виразіть час
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,5)/0,15 = 4,621 min
Відповідь
t = 4,621 min
14.Хімічна кінетика
Відповідь: n = 3
Метод початкових швидкостей: для r = k·Cⁿ порівняння двох дослідів, що відрізняються лише початковою концентрацією, виключає k: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. Подвоєння C подвоює швидкість для першого порядку й збільшує її вчетверо для другого.