Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
bệnh mù màu đỏ-lục là bệnh lặn liên kết X (alen b). Một người mẹ mang gen bệnh, XBXb, có con với một người cha không bị bệnh, XBY. Các giao tử của người mẹ chạy dọc bên cạnh. Nhấp vào ô cho một con trai không bị bệnh.
Hai bố mẹ AaBb được lai với nhau. Gen A cho lông đen (trội) hoặc lông trắng; gen B cho hạt màu vàng (trội) hoặc hạt màu xanh. Nhấp vào ô duy nhất cho đời con có kiểu hình biểu hiện lông trắng và đồng hợp tử về hạt màu vàng.
Vì sao chèn một nucleotide đơn lẻ vào trình tự mã hóa thường có ảnh hưởng lớn?
Chuỗi truyền electron của hô hấp hiếu khí diễn ra ở đâu trong tế bào?
Đáp số: XB × Y
Bảng Punnett: các giao tử của một bên bố mẹ chạy dọc phía trên, của bên kia chạy dọc bên cạnh. Mỗi ô ghép giao tử phía trên nó với giao tử bên cạnh, và mọi ô đều có khả năng như nhau. Tính trạng lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều lặn; với tính trạng liên kết X, con trai nhận X duy nhất từ mẹ.
Đáp số: aB × aB
Bảng Punnett: các giao tử của một bên bố mẹ chạy dọc phía trên, của bên kia chạy dọc bên cạnh. Mỗi ô ghép giao tử phía trên nó với giao tử bên cạnh, và mọi ô đều có khả năng như nhau. Tính trạng lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều lặn; với tính trạng liên kết X, con trai nhận X duy nhất từ mẹ.
Một kiểu gen đồng hợp tử cần cùng một giao tử từ cả hai bên bố mẹ, nên chỉ có một ô trong 16 ô phù hợp.
Đáp số: B · Nó làm lệch khung đọc của tất cả các codon phía sau
Sự chèn không phải bội số của ba gây đột biến dịch khung. Mọi codon phía sau đều được đọc khác đi, thường sớm gặp codon kết thúc.
Đáp số: A · Màng trong ty thể
Các phức hệ của chuỗi truyền electron nằm trong màng trong, bơm proton vào khoang gian màng; ATP synthase dùng građien này.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology