Y khoa cơ bản: gói ôn nước rút

Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 14 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.

Bài mớiQuay lại môn học

Trong cửa sổ in, hãy chọn “Lưu dưới dạng PDF” để giữ một bản trên thiết bị của bạn.

1Công thức và phương pháp

Diễn giải khí máu động mạch

Khoảng bình thường
pH 7,35–7,45, PaCO₂ 35–45 mmHg (4,7–6,0 kPa), HCO₃⁻ 22–26 mmol/L
ROME
Hô hấp: PaCO₂ ngược chiều với pH; Chuyển hóa: HCO₃⁻ cùng chiều với pH
Công thức Winter
PaCO₂ = 1,5·HCO₃⁻ + 8 ± 2
Nhiễm kiềm chuyển hóa
PaCO₂ ≈ 0,7·HCO₃⁻ + 21
Khoảng trống anion
AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻) ≈ 8–12
Khoảng trống hiệu chỉnh theo albumin
AG + 2,5·(4,0 − alb g/dL) = AG + 0,25·(40 − alb g/L)
Tỉ số delta
(AG − 12)/(24 − HCO₃⁻)
Tỉ số P/F
PaO₂/FiO₂
Phương trình khí phế nang
PAO₂ = FiO₂·(760 − 47) − PaCO₂/0,8
Độ thẩm thấu huyết thanh
2·Na⁺ + glucose + urea (2·Na⁺ + glucose/18 + BUN/2,8)

Phương pháp

  1. Hãy đọc pH: dưới 7,35 là nhiễm toan, trên 7,45 là nhiễm kiềm.
  2. Tìm giá trị giải thích nó: PaCO₂ ngược chiều với pH là hô hấp, HCO₃⁻ cùng chiều với pH là chuyển hóa.
  3. Hãy xem giá trị còn lại: bình thường nghĩa là chưa bù trừ, bất thường theo hướng bù trừ nghĩa là bù trừ một phần, còn pH bình thường mà cả hai giá trị đều bất thường nghĩa là bù trừ hoàn toàn.
  4. Trong nhiễm toan chuyển hóa, hãy so sánh PaCO₂ với công thức Winter, 1,5·HCO₃⁻ + 8 ± 2, và tính khoảng trống anion Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻).
  5. Hãy kiểm tra khoảng trống anion tăng bằng tỉ số delta và, khi albumin thấp, bằng khoảng trống đã hiệu chỉnh.

Phiên giải dải nhịp điện tâm đồ

Giấy (25 mm/s, 10 mm/mV)
1 ô vuông nhỏ = 0,04 s, 1 ô vuông lớn = 0,20 s, 10 mm = 1 mV
Nhịp tim, nhịp đều
300 ÷ ô vuông lớn = 1500 ÷ ô vuông nhỏ = 60 ÷ RR (s)
Nhịp tim, nhịp không đều
Phức bộ QRS trong 6 s × 10
Khoảng PR bình thường
0,12–0,20 s
Thời gian QRS bình thường
< 0.12 s
QTc (Bazett)
QT/√RR
QTc (Fridericia)
QT/∛RR
QTc (Framingham)
QT + 154·(1 − RR)
Tần số xoang
nhịp chậm < 60, bình thường 60–100, nhịp nhanh > 100 /min
Tần số nhịp thoát
bộ nối 40–60, thất 20–40 /min
Các nhịp nhanh
SVT 150–250 /phút (hẹp), VT > 100 /phút (rộng)

Phương pháp

  1. Tần số: với nhịp đều, chia 300 cho số ô vuông lớn hoặc 1500 cho số ô vuông nhỏ giữa hai sóng R; với nhịp không đều, đếm số phức bộ QRS trong 6 giây rồi nhân với 10.
  2. Nhịp: so sánh các khoảng R–R. Bằng nhau là đều; một mẫu lặp lại là không đều có quy luật; hoàn toàn không có mẫu là hoàn toàn không đều.
  3. Sóng P: có sóng P dương ở chuyển đạo II trước mỗi QRS, tất cả giống nhau không? Hãy tìm sóng rung hoặc răng cưa, sóng P đảo ngược và sóng P không có QRS.
  4. Khoảng PR: từ đầu sóng P đến đầu QRS, bình thường 0,12–0,20 s và không đổi. Hãy xem nó dài dần, cố định trước một nhịp rơi, hay thay đổi ngẫu nhiên.
  5. Thời gian QRS: dưới 0,12 s là hẹp; từ 0,12 s trở lên là rộng. Sau đó gọi tên nhịp, và với QT dùng QTc = QT/√RR (Bazett) với thời gian tính bằng giây.

Thống kê thực hành dựa trên bằng chứng

Độ nhạy và độ đặc hiệu
Se = a/(a + c), Sp = d/(b + d)
Giá trị tiên đoán
PPV = a/(a + b), NPV = d/(c + d)
Độ chính xác
(a + d)/n
Tỷ số khả dĩ
LR+ = Se/(1 − Sp), LR− = (1 − Se)/Sp
PPV ở độ lưu hành p
Se·p / (Se·p + (1 − Sp)(1 − p))
Odds
odds = p/(1 − p); p = odds/(1 + odds); odds sau xét nghiệm = odds trước xét nghiệm × LR
Thước đo nguy cơ
RR = EER/CER, ARR = CER − EER, RRR = ARR/CER
Số bệnh nhân cần điều trị
NNT = 1/ARR, làm tròn lên; NNH = 1/(EER − CER)
Tỷ số chênh
OR = ad/(bc)
Tỷ suất mới mắc
ca mới / người-thời gian

Phương pháp

  1. Vẽ bảng 2 × 2 và ghi nhãn a, b, c và d trước khi tính.
  2. Đọc độ nhạy và độ đặc hiệu theo các cột, giá trị tiên đoán theo các hàng.
  3. Với độ lưu hành khác, hãy tưởng tượng 10 000 người và điền bảng bằng Se, Sp và độ lưu hành.
  4. Với tỷ số khả dĩ, đổi xác suất sang odds, nhân, rồi đổi ngược lại.
  5. Với một thử nghiệm, trước hết tìm EER và CER; sau đó RR = EER/CER, ARR = CER − EER và NNT = 1/ARR làm tròn lên.

2Bài tập

1.Giải phẫu ngườiTrung bình

Chỏm xương đùi khớp với cấu trúc nào?

  1. AỔ cối
  2. BMấu chuyển lớn
  3. CỔ chảo
  4. DLỗ bịt
2.Giải phẫu ngườiKhó

Một bệnh nhân bị sụp mi, đồng tử giãn và mắt nằm ở vị trí "xuống dưới và ra ngoài". Dây thần kinh nào nhiều khả năng bị tổn thương nhất?

  1. AThần kinh vận nhãn (III)
  2. BThần kinh thị giác (II)
  3. CThần kinh vận nhãn ngoài (VI)
  4. DThần kinh ròng rọc (IV)
3.Sinh lý học ngườiTrung bình

Tế bào nào ở dạ dày tiết acid hydrochloric?

  1. ATế bào thành
  2. BTế bào G
  3. CTế bào chính
  4. DTế bào đài
4.Sinh lý học ngườiKhó

Một phụ nữ trẻ bị yếu cơ nặng thêm khi dùng lặp lại và cải thiện với thuốc ức chế acetylcholinesterase. Cơ chế nhiều khả năng nhất là gì?

  1. AMất neuron vận động ở tủy sống
  2. BKhiếm khuyết protein dystrophin của cơ
  3. CMất myelin ở các đường dẫn truyền của hệ thần kinh trung ương
  4. DKháng thể chống thụ thể acetylcholine tại khớp thần kinh–cơ
5.Vi sinh vật họcTrung bình

Vì sao vi khuẩn Gram âm thường khó điều trị bằng kháng sinh hơn?

  1. AChúng phân chia chậm hơn nhiều
  2. BChúng không có ribosome
  3. CChúng có lớp peptidoglycan dày hơn
  4. DMàng ngoài của chúng chặn nhiều loại thuốc
6.Vi sinh vật họcKhó

Các retrovirus như HIV sao chép bộ gen của chúng vào DNA vật chủ bằng cách nào?

  1. ADNA polymerase của vật chủ tự sao chép RNA mà không cần hỗ trợ
  2. BEnzyme sao chép ngược tạo DNA từ RNA virus, và integrase chèn nó vào
  3. CRNA virus được ribosome dịch mã thành DNA
  4. DDNA virus được RNA polymerase của vật chủ sao chép trực tiếp
7.Dược lý họcTrung bình

Aciclovir chủ yếu được dùng để điều trị nhiễm trùng do:

  1. AVi khuẩn sản xuất beta-lactamase
  2. BHIV
  3. CVirus cúm A
  4. DVirus herpes như herpes simplex và varicella-zoster
8.Dược lý họcKhó

A patient on warfarin also takes ginkgo and high-dose garlic supplements and is having minor surgery next week. What should the nurse do?

  1. AAdvise stopping warfarin without telling anyone
  2. BAdvise taking extra supplements to improve healing
  3. CTell the surgical team, as the supplements can increase bleeding
  4. DIgnore the supplements, as natural products are safe with warfarin
9.Diễn giải khí máu động mạchTrung bình

Một mẫu khí máu luyện tập cho thấy nhiễm toan chuyển hóa với HCO₃⁻ 16 mmol/L. Hãy dùng công thức Winter để tìm PaCO₂ dự kiến (tâm của khoảng) theo mmHg.

HCO₃⁻ 16 mmol/L
PaCO₂ = mmHg
10.Diễn giải khí máu động mạchKhó

Ở mực nước biển, một mẫu khí máu luyện tập lấy khi thở oxy 50% cho PaO₂ 85 mmHg (11,3 kPa) và PaCO₂ 37 mmHg (4,9 kPa). Hãy dùng PAO₂ = FiO₂·(760 − 47) − PaCO₂/0,8 để tìm Gradient A–a.

FiO₂ 50%PaO₂ 85 mmHg (11,3 kPa)PaCO₂ 37 mmHg (4,9 kPa)
Gradient A–a = mmHg
11.Phiên giải dải nhịp điện tâm đồTrung bình
II25 mm/s · 10 mm/mV

Hãy đo Khoảng QT trên dải chuyển đạo II này, tính bằng giây.

chuyển đạo II, 25 mm/s, 10 mm/mV1 ô vuông nhỏ = 0,04 s, 1 ô vuông lớn = 0,20 sđộ dài dải 6 s
QT = s
12.Phiên giải dải nhịp điện tâm đồKhó
II25 mm/s · 10 mm/mVblock nhĩ thất độ Inhịp chậm xoangblock nhĩ thất độ II type I (Wenckebach)block nhĩ thất độ II type II

Dải chuyển đạo II này cho thấy rối loạn dẫn truyền giữa tâm nhĩ và tâm thất. Đó là nhịp gì? Nhấp vào đáp án của bạn.

chuyển đạo II, 25 mm/s, 10 mm/mV1 ô vuông nhỏ = 0,04 s, 1 ô vuông lớn = 0,20 sđộ dài dải 6 s
  1. 1block nhĩ thất độ I
  2. 2nhịp chậm xoang
  3. 3block nhĩ thất độ II type I (Wenckebach)
  4. 4block nhĩ thất độ II type II
13.Thống kê thực hành dựa trên bằng chứngTrung bình
cangười-nămcó phơi nhiễm231700không phơi nhiễm1947200

Bài tập luyện tập (giá trị tự tạo, không phải hướng dẫn lâm sàng). Trong một nghiên cứu đoàn hệ, người có phơi nhiễm đóng góp 1700 người-năm với 23 ca mới, và người không phơi nhiễm đóng góp 7200 người-năm với 194 ca mới. Hãy tìm tỷ số tỷ suất mới mắc IRR (có phơi nhiễm so với không phơi nhiễm). Làm tròn đến hai chữ số thập phân.

có phơi nhiễm: 23/1700 PYkhông phơi nhiễm: 194/7200 PY
IRR =
14.Thống kê thực hành dựa trên bằng chứngKhó
CER14%EER?RRR 17%

Bài tập luyện tập (giá trị tự tạo, không phải hướng dẫn lâm sàng). Một phương pháp điều trị giảm nguy cơ biến cố 17% về mặt tương đối (RRR = 17%). Trong một nhóm bệnh nhân, nguy cơ khi không điều trị (CER) là 14% trong năm năm. Hãy tìm số bệnh nhân cần điều trị NNT trong năm năm để ngăn một biến cố. Làm tròn lên thành số nguyên bệnh nhân.

RRR = 17%CER = 14%
NNT =

3Dung dịch

1.Giải phẫu người

Đáp số: A · Ổ cối

Vì sao đây là đáp án

Ổ cối là ổ hình chén của xương chậu, được tạo bởi xương chậu (ilium), xương ngồi và xương mu. Ổ chảo là ổ khớp của vai.

Đáp số

A · Ổ cối
2.Giải phẫu người

Đáp số: A · Thần kinh vận nhãn (III)

Vì sao đây là đáp án

Thần kinh vận nhãn chi phối hầu hết các cơ mắt, cơ nâng mi trên và cơ co đồng tử. Tổn thương để cơ thẳng ngoài và cơ chéo trên không bị đối kháng, nên mắt lệch xuống dưới và ra ngoài.

Đáp số

A · Thần kinh vận nhãn (III)
3.Sinh lý học người

Đáp số: A · Tế bào thành

Vì sao đây là đáp án

Tế bào thành tiết HCl và yếu tố nội tại. Tế bào chính tiết pepsinogen và tế bào G tiết gastrin.

Đáp số

A · Tế bào thành
4.Sinh lý học người

Đáp số: D · Kháng thể chống thụ thể acetylcholine tại khớp thần kinh–cơ

Vì sao đây là đáp án

Trong bệnh nhược cơ, tự kháng thể làm giảm số lượng thụ thể acetylcholine chức năng. Chặn acetylcholinesterase để lại nhiều ACh hơn gắn vào các thụ thể còn lại.

Đáp số

D · Kháng thể chống thụ thể acetylcholine tại khớp thần kinh–cơ
5.Vi sinh vật học

Đáp số: D · Màng ngoài của chúng chặn nhiều loại thuốc

Vì sao đây là đáp án

Màng ngoài của vi khuẩn Gram âm, với lipopolysaccharide và porin, giữ nhiều loại kháng sinh ở bên ngoài và bổ sung cơ chế bơm đẩy và enzyme phòng vệ.

Đáp số

D · Màng ngoài của chúng chặn nhiều loại thuốc
6.Vi sinh vật học

Đáp số: B · Enzyme sao chép ngược tạo DNA từ RNA virus, và integrase chèn nó vào

Vì sao đây là đáp án

Enzyme sao chép ngược (reverse transcriptase) chuyển bộ gen RNA thành DNA, rồi integrase chèn DNA đó vào bộ gen vật chủ dưới dạng provirus. Cả hai enzyme đều là đích của thuốc.

Đáp số

B · Enzyme sao chép ngược tạo DNA từ RNA virus, và integrase chèn nó vào
7.Dược lý học

Đáp số: D · Virus herpes như herpes simplex và varicella-zoster

Vì sao đây là đáp án

Aciclovir được phosphoryl hóa bởi thymidine kinase của virus trong tế bào nhiễm, sau đó chẹn DNA polymerase của virus. Thuốc được dùng cho herpes môi, herpes sinh dục, thủy đậu và zona.

Đáp số

D · Virus herpes như herpes simplex và varicella-zoster
8.Dược lý học

Đáp số: C · Tell the surgical team, as the supplements can increase bleeding

Vì sao đây là đáp án

Ginkgo and garlic may impair platelet function and add to warfarin's bleeding risk. The team needs a full list of supplements so it can plan, and the patient should not change warfarin without advice.

Đáp số

C · Tell the surgical team, as the supplements can increase bleeding
9.Diễn giải khí máu động mạch

Đáp số: PaCO₂ = 32 mmHg

Bù trừ dự kiến: trong nhiễm toan chuyển hóa, công thức Winter dự đoán PaCO₂ = 1,5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg; giá trị đo được cao hơn khoảng đó gợi ý có thêm nhiễm toan hô hấp, thấp hơn gợi ý có thêm nhiễm kiềm hô hấp. Khoảng trống anion AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻), bình thường khoảng 8–12 mmol/L, phân biệt nhiễm toan chuyển hóa có khoảng trống anion tăng với nhiễm toan có khoảng trống anion bình thường; albumin thấp che lấp khoảng trống tăng (cộng 2,5 cho mỗi g/dL albumin thấp hơn 4,0). Tỉ số delta (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻) trong khoảng 0,8 đến 2 phù hợp với nhiễm toan có khoảng trống tăng đơn thuần (một số tài liệu dùng 1 thay cho 0,8), thấp hơn là có thêm nhiễm toan có khoảng trống bình thường, và trên 2 là có thêm nhiễm kiềm chuyển hóa.

Công thức Winter

PaCO₂ = 1,5·16 + 8 = 32 mmHg
tầm xa: 30–34 mmHg

Đáp số

PaCO₂ = 32 mmHg
10.Diễn giải khí máu động mạch

Đáp số: Gradient A–a = 225,3 mmHg

Các giá trị dẫn xuất: độ thẩm thấu huyết thanh tính toán là 2·Na⁺ + glucose + urê với mọi giá trị tính bằng mmol/L (2·Na⁺ + glucose/18 + BUN/2,8 với glucose và BUN tính bằng mg/dL); bình thường khoảng 275–295 mOsm/kg. Tỉ số P/F là PaO₂ chia cho FiO₂ ở dạng phân số. Áp suất oxy phế nang là PAO₂ = FiO₂·(760 − 47) − PaCO₂/0,8 mmHg ở mực nước biển, và gradient A–a là PAO₂ − PaO₂.

Oxy phế nang

PAO₂ = 0,5·713 − 37/0,8 = 356,5 − 46,25 = 310,3 mmHg

Gradient

A–a = 310,3 − 85 = 225,3 mmHg

Đáp số

Gradient A–a = 225,3 mmHg
11.Phiên giải dải nhịp điện tâm đồ

Đáp số: QT = 0,34 s

QT và QTc: khoảng QT đi từ đầu phức bộ QRS đến cuối sóng T. Khoảng này ngắn lại khi nhịp tim tăng, nên được hiệu chỉnh theo tần số bằng khoảng R–R tính theo giây: QTc Bazett = QT/√RR và QTc Fridericia = QT/∛RR. Bazett là công thức hầu hết sách giáo khoa dùng; công thức này hiệu chỉnh quá mức ở nhịp nhanh, khi đó nên dùng Fridericia. Giới hạn khác nhau giữa các tài liệu: QTc trên khoảng 0,45 s ở nam hoặc 0,46 s ở nữ thường được gọi là kéo dài, và trên 0,50 s là kéo dài rõ rệt.

Đo

8,5 ô vuông nhỏ từ đầu QRS đến cuối sóng T

Chuyển đổi

QT = 8,5 × 0,04 s = 0,34 s

Đáp số

QT = 0,34 s

Quy tắc sơ bộ: ở nhịp tim bình thường, QT phải nhỏ hơn một nửa khoảng R–R (ở đây R–R = 0,60 s).

12.Phiên giải dải nhịp điện tâm đồ

Đáp số: block nhĩ thất độ II type II

Block nhĩ thất: hãy dò từng sóng P và kiểm tra sóng nào được theo sau bởi QRS. Độ I: mọi sóng P đều được dẫn truyền, PR không đổi và trên 0,20 s. Độ II type I (Mobitz I, Wenckebach): PR dài dần từ nhịp này sang nhịp khác cho đến khi một sóng P không được dẫn truyền, rồi chu kỳ bắt đầu lại (nhịp thành nhóm). Độ II type II (Mobitz II): PR của các nhịp được dẫn truyền không đổi, và các sóng P đột ngột không được dẫn truyền; QRS thường rộng. Block độ III (hoàn toàn): sóng P và phức bộ QRS đều riêng rẽ đều đặn nhưng độc lập nhau, PR thay đổi ngẫu nhiên và tần số nhĩ nhanh hơn nhịp thoát (bộ nối 40–60/min với QRS hẹp, thất 20–40/min với QRS rộng). Block 2:1 không thể gọi là type I hay type II chỉ từ một dải điện tim.

Năm bước

1. Tần số: 6 phức bộ QRS trong 6 s, × 10 = 60 mỗi phút.
2. Nhịp: sóng P đều; R–R đều trừ một khoảng nghỉ dài ở chỗ thiếu một QRS.
3. Sóng P: dương và đều (P–P 0,80 s, 75 mỗi phút); cứ 4 sóng P thì có một sóng P không được theo sau bởi QRS.
4. Khoảng PR: không đổi ở 0,24 s ở các nhịp được dẫn truyền.
5. QRS: 0,12 s, rộng (từ 0,12 s trở lên).

Diễn giải

block nhĩ thất độ II type II

Đáp số

block nhĩ thất độ II type II

Block type II và độ III là những loại có thể đột ngột tiến triển, nên sách giáo khoa xếp chúng nghiêm trọng hơn type I.

13.Thống kê thực hành dựa trên bằng chứng

Đáp số: IRR = 0,5

Tỷ số khả dĩ và các thước đo nguy cơ: LR+ = độ nhạy/(1 − độ đặc hiệu), LR− = (1 − độ nhạy)/độ đặc hiệu. Trong một thử nghiệm, EER và CER là tỷ lệ biến cố khi có và không điều trị: RR = EER/CER, ARR = CER − EER, RRR = ARR/CER và NNT = 1/ARR, làm tròn lên. Trong nghiên cứu bệnh–chứng chỉ có thể dùng tỷ số chênh OR = ad/(bc). Tỷ suất mới mắc = số ca mới/người-thời gian.

Tỷ suất mới mắc

có phơi nhiễm: 23/1700 = 13,53 trên 1000 người-năm
không phơi nhiễm: 194/7200 = 26,94 trên 1000 người-năm

Tỷ số tỷ suất

IRR = 13,53/26,94 = 0,5021 ≈ 0,5

Đáp số

IRR = 0,5
14.Thống kê thực hành dựa trên bằng chứng

Đáp số: NNT = 43

Giá trị tiên đoán phụ thuộc vào độ lưu hành: PPV = Se·p/(Se·p + (1 − Sp)(1 − p)) và NPV = Sp(1 − p)/(Sp(1 − p) + (1 − Se)p). Với tỷ số khả dĩ: odds trước xét nghiệm = p/(1 − p), odds sau xét nghiệm = odds trước xét nghiệm × LR, xác suất = odds/(1 + odds). Với dân số N, dương tính thật = N·p·Se và dương tính giả = N·(1 − p)·(1 − Sp). NNT = 1/(CER × RRR), làm tròn lên.

Giảm nguy cơ tuyệt đối

ARR = 0,14·0,17 = 0,0238

Số bệnh nhân cần điều trị

NNT = 1/0,0238 = 42,02 → 43

Đáp số

NNT = 43

Cùng một hiệu quả tương đối cho NNT nhỏ hơn khi nguy cơ nền cao hơn.

ExamProblems · examproblems.com/courses/medical-sciences