生物学:遗传学与细胞生物学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa)
基因型 1 : 2 : 1,表型 3 : 1
双基因杂交
表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因
概率相乘

2练习题

1.遗传学中等
♂♀YXB​Xb​XB​

红绿色盲 是 X 连锁隐性遗传(等位基因 b)。携带者母亲 XBXb 与未患病的父亲 XBY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击患病的儿子所在的格子。

♀ XBXb♂ XBY
  1. 1Xb × Y
  2. 2Xb × XB
  3. 3XB × Y
  4. 4XB × XB
2.遗传学困难
AAAa?Aa?aap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0.0001f = ?

某隐性疾病在处于哈迪–温伯格平衡的群体中的患病率为 1 / 10000。群体中携带者(杂合子)的比例 f 是多少?

q² = 0.0001
f =
3.细胞生物学中等

葡萄糖如何进入大多数体细胞,例如红细胞?

  1. A在膜上直接消耗 ATP 的原发性主动运输
  2. B通过吞噬作用
  3. C通过 GLUT 载体蛋白进行协助扩散
  4. D通过脂质双分子层进行简单扩散
4.细胞生物学困难

减数分裂时染色体不分离可能导致:

  1. A交叉互换
  2. B只有线粒体 DNA 突变,它们通过卵细胞质传递
  3. C同卵双胞胎
  4. D染色体数目异常的配子,例如唐氏综合征

3溶液

1.遗传学

答案: Xb × Y

庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。

填写方格

XbY, XbXB, XBY, XBXB

找到格子

Xb × Y = XbY

答案

格子 Xb × Y → XbY
2.遗传学

答案: f = 0.0198

哈迪–温伯格:在一个随机交配、没有选择的大群体中,等位基因频率 p(显性)和 q(隐性),p + q = 1,给出基因型频率 p²、2pq 和 q²。

等位基因频率

q = √0.0001 = 0.01
p = 1 − 0.01 = 0.99

携带者

2pq = 2·0.99·0.01 = 0.0198

答案

f = 0.0198
3.细胞生物学

答案: C · 通过 GLUT 载体蛋白进行协助扩散

为什么是这个答案

葡萄糖借助 GLUT 载体蛋白顺浓度梯度移动,不消耗 ATP。这就是协助扩散。

答案

C · 通过 GLUT 载体蛋白进行协助扩散
4.细胞生物学

答案: D · 染色体数目异常的配子,例如唐氏综合征

为什么是这个答案

同源染色体(减数第一次分裂)或姐妹染色单体(减数第二次分裂)未分离会产生非整倍体配子,例如 21 三体。

答案

D · 染色体数目异常的配子,例如唐氏综合征

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