生物学:遗传学与细胞生物学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题,完整解答附在最后。

新题目返回课程

在打印窗口中选择“另存为 PDF”,即可在设备上保存一份副本。

1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa)
基因型 1 : 2 : 1,表型 3 : 1
双基因杂交
表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因
概率相乘

2练习题

1.遗传学中等
♂♀YXH​XH​Xh​

血友病 是 X 连锁隐性遗传(等位基因 h)。携带者母亲 XHXh 与未患病的父亲 XHY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击未患病的儿子所在的格子。

♀ XHXh♂ XHY
  1. 1XH × Y
  2. 2XH × XH
  3. 3Xh × Y
  4. 4Xh × XH
2.遗传学困难
AA?AaAaaap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0.000625N = 2000

在一个处于哈迪–温伯格平衡、共 2000 个个体的群体中,有 1 / 1600 个表现出隐性性状。预计有多少个体 N 为显性纯合子?

N = 2000q² = 0.000625
N =
3.细胞生物学中等

减数分裂中的交叉互换是什么?

  1. A两个配子融合
  2. B分裂前复制 DNA
  3. C减数第一次分裂前期同源染色体之间交换遗传物质
  4. D姐妹染色单体在减数第二次分裂后期分离并移向两极
4.细胞生物学困难

埃弗里、麦克劳德和麦卡蒂用不同的酶处理转化提取物。哪个结果表明 DNA 是转化因子?

  1. A只有 RNA 酶破坏了转化活性
  2. B所有酶都没有任何作用
  3. C只有蛋白酶破坏了转化活性
  4. D只有 DNA 酶破坏了转化活性

3溶液

1.遗传学

答案: XH × Y

庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。

填写方格

XHY, XHXH, XhY, XhXH

找到格子

XH × Y = XHY

答案

格子 XH × Y → XHY
2.遗传学

答案: N = 1901

哈迪–温伯格:在一个随机交配、没有选择的大群体中,等位基因频率 p(显性)和 q(隐性),p + q = 1,给出基因型频率 p²、2pq 和 q²。

等位基因频率

q = √0.000625 = 0.025
p = 0.975

显性纯合子

p² = 0.9506
N = 2000·0.9506 = 1901

答案

N = 1901
3.细胞生物学

答案: C · 减数第一次分裂前期同源染色体之间交换遗传物质

为什么是这个答案

同源染色体的非姐妹染色单体在交叉处交换片段,增加遗传多样性。

答案

C · 减数第一次分裂前期同源染色体之间交换遗传物质
4.细胞生物学

答案: D · 只有 DNA 酶破坏了转化活性

为什么是这个答案

经蛋白酶和 RNA 酶处理后转化仍然发生,但经 DNA 酶处理后不再发生。这说明携带遗传信息的是 DNA,而不是蛋白质或 RNA。

答案

D · 只有 DNA 酶破坏了转化活性

ExamProblems · examproblems.com/courses/biology