生物学：遗传学与细胞生物学：速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题，完整解答附在最后。

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1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa): 基因型 1 : 2 : 1，表型 3 : 1
双基因杂交: 表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格: p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因: 概率相乘

2练习题

1.遗传学中等

红绿色盲是 X 连锁隐性遗传（等位基因 b）。携带者母亲 X^BX^b 与未患病的父亲 X^BY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击患病的儿子所在的格子。

♀ X^BX^b♂ X^BY

1X^B × X^B
2X^B × Y
3X^b × X^B
4X^b × Y

2.遗传学困难

两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定高茎植株（显性）或矮茎植株；基因 B 决定黄色种子（显性）或绿色种子。点击后代为高茎植株和黄色种子均为纯合的那个唯一的格子。

AaBb × AaBb

1ab × AB
2ab × aB
3ab × Ab
4ab × ab
5Ab × AB
6Ab × aB
7Ab × Ab
8Ab × ab
9AB × AB
10AB × aB
11AB × Ab
12AB × ab
13aB × AB
14aB × aB
15aB × Ab
16aB × ab

3.细胞生物学中等

为什么在编码序列中插入一个核苷酸通常会产生很大影响？

A它总是只改变一个氨基酸
B它改变 DNA 骨架中的糖
C它使该基因无法被转录为信使 RNA
D它使之后所有密码子的阅读框发生移位

4.细胞生物学困难

像 p53 这样的抑癌基因正常情况下会：

A加快细胞分裂，使受损细胞被迅速替换
B产生生长因子
C使细胞永生
D在 DNA 受损时使细胞周期停止或启动细胞凋亡

3溶液

1.遗传学

答案: X^b × Y

庞尼特方格：一个亲本的配子沿顶部排列，另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合，且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现；对于 X 连锁性状，儿子唯一的 X 来自母亲。

填写方格

X^BX^B, X^BY, X^bX^B, X^bY

找到格子

X^b × Y = X^bY

答案

格子 X^b × Y → X^bY

2.遗传学

答案: AB × AB

所求的基因型

AABB

配子

纯合基因型需要双亲提供相同的配子，所以 16 个格子中只有一个符合。

AB × AB = AABB

答案

格子 AB × AB → AABB

3.细胞生物学

答案: D · 它使之后所有密码子的阅读框发生移位

为什么是这个答案

插入的数目不是三的倍数时会引起移码。下游的每个密码子都被错误读取，往往很快遇到终止密码子。

答案

D · 它使之后所有密码子的阅读框发生移位

4.细胞生物学

答案: D · 在 DNA 受损时使细胞周期停止或启动细胞凋亡

为什么是这个答案

p53 使细胞周期停下以便修复，或启动凋亡；使其失活的突变会让受损细胞继续分裂。

答案

D · 在 DNA 受损时使细胞周期停止或启动细胞凋亡

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