反应动力学
- 一级
- ln(CA/CA0) = −kt
- 半衰期(一级)
- t½ = ln 2/k
- 二级
- 1/CA = 1/CA0 + kt
- 阿伦尼乌斯
- k = A·e−Ea/(RT)
- 两个温度
- ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
公式表、每个专题的关键方法步骤和 8 道练习题,完整解答附在最后。
一个二级反应(−rA = k·CA²)的 k = 0.02 L/(mol·min),初始浓度为 1 mol/L。求其第一个半衰期 t½。
某反应的速率常数在 35 °C 时为 0.05 min⁻¹,在 60 °C 时为 0.698 min⁻¹。求活化能 Ea。
液相一级反应 A → B(k = 0.15 min⁻¹)在一个 2000 L 的平推流反应器(PFR)中进行。 进料流量为 100 L/min,CA0 = 1 mol/L。密度恒定,反应器处于稳态。求出口浓度 CA。
一个液相一级反应(k = 0.5 min⁻¹)在两个串联的相同 CSTR 中进行,每个 400 L。进料流量为 100 L/min,密度恒定,反应器处于稳态。求总转化率 X,以百分比计。
将 1 mol/L 的 H₂ 和 1 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 16。求平衡浓度 [H2]。
PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.2。容器中起始时只有 0.25 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [PCl5]。
每小时需向物流 1 加入多少物流 2,才能使混合产品含 40% 的盐?求 ṁ2。
蒸发器通过蒸出纯水来浓缩糖溶液。求产品流量 P,单位为 kg/h。
答案: t½ = 50 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
之后每个半衰期都是前一个的两倍长,因为 C₀ 已经减半。
答案: Ea = 90 kJ/mol
反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。
答案: CA = 0.04979 mol/L
稳态下理想反应器中的一级反应(−rA = k·CA),空时 τ = V/Q。CSTR 是全混的,因此整个体积都在较低的出口浓度下反应:τ = X/(k·(1 − X)),CA = CA0/(1 + k·τ)。在 PFR 中,每一薄层流体都像一个小间歇反应器那样反应:τ = ln(1/(1 − X))/k,CA = CA0·e−k·τ。达到相同转化率时,CSTR 所需体积总是大于 PFR。
转化率:X = 95.02%。
答案: X = 88.89 %
稳态下理想反应器中的一级反应(−rA = k·CA),空时 τ = V/Q。CSTR 是全混的,因此整个体积都在较低的出口浓度下反应:τ = X/(k·(1 − X)),CA = CA0/(1 + k·τ)。在 PFR 中,每一薄层流体都像一个小间歇反应器那样反应:τ = ln(1/(1 − X))/k,CA = CA0·e−k·τ。达到相同转化率时,CSTR 所需体积总是大于 PFR。
答案: [H2] = 0.3333 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: [PCl5] = 0.1051 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: ṁ2 = 120 kg/h
稳态物料衡算:总量和每个组分都满足输入 = 输出。混合问题同时用到两者。
答案: P = 756 kg/h
联结组分:只在一股物流中不变地通过的组分(这里是溶质)可直接关联各流量。其余由总衡算求出。
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