反应动力学
- 一级
- ln(CA/CA0) = −kt
- 半衰期(一级)
- t½ = ln 2/k
- 二级
- 1/CA = 1/CA0 + kt
- 阿伦尼乌斯
- k = A·e−Ea/(RT)
- 两个温度
- ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
公式表、每个专题的关键方法步骤和 8 道练习题,完整解答附在最后。
间歇反应器中的一级反应 k = 0.3 min⁻¹。达到 95% 转化率需要多长时间?求 t。
两次实验测定反应 A → 产物的初始速率。CA0 = 0.5 mol/L 时速率为 0.008 mol/(L·s);CA0 = 1 mol/L 时速率为 0.0226 mol/(L·s)。求对 A 的反应级数 n。
一个 k = 0.2 min⁻¹ 的液相一级反应 A → B 在进料流量为 50 L/min 的平推流反应器(PFR)中进行。 密度恒定,反应器处于稳态。求使 A 的转化率达到 95% 所需的反应器体积 V,以升计。
一个液相一级反应(k = 0.12 min⁻¹)在进料流量为 10 L/min 的 250 L CSTR 中进行。密度恒定,反应器处于稳态。求转化率 X,以百分比计。
将 0.2 mol/L 的 H₂ 和 0.2 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 25。求平衡浓度 [H2]。
PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.1。容器中起始时只有 0.2 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [Cl2]。
每小时需向物流 1 加入多少物流 2,才能使混合产品含 25% 的糖?求 ṁ2。
蒸发器通过蒸出纯水来浓缩糖溶液。求产品流量 P,单位为 kg/h。
答案: t = 9.986 min
反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。
答案: n = 1.498
初始速率法:对 r = k·Cⁿ,比较只有初始浓度不同的两次实验即可消去 k:r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ。C 加倍时,一级反应速率加倍,二级反应速率变为四倍。
答案: V = 748.9 L
稳态下理想反应器中的一级反应(−rA = k·CA),空时 τ = V/Q。CSTR 是全混的,因此整个体积都在较低的出口浓度下反应:τ = X/(k·(1 − X)),CA = CA0/(1 + k·τ)。在 PFR 中,每一薄层流体都像一个小间歇反应器那样反应:τ = ln(1/(1 − X))/k,CA = CA0·e−k·τ。达到相同转化率时,CSTR 所需体积总是大于 PFR。
答案: X = 75 %
稳态下理想反应器中的一级反应(−rA = k·CA),空时 τ = V/Q。CSTR 是全混的,因此整个体积都在较低的出口浓度下反应:τ = X/(k·(1 − X)),CA = CA0/(1 + k·τ)。在 PFR 中,每一薄层流体都像一个小间歇反应器那样反应:τ = ln(1/(1 − X))/k,CA = CA0·e−k·τ。达到相同转化率时,CSTR 所需体积总是大于 PFR。
答案: [H2] = 0.05714 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: [Cl2] = 0.1 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: ṁ2 = 1600 kg/h
稳态物料衡算:总量和每个组分都满足输入 = 输出。混合问题同时用到两者。
答案: P = 340 kg/h
联结组分:只在一股物流中不变地通过的组分(这里是溶质)可直接关联各流量。其余由总衡算求出。
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