普通化学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

化学计量

物质的量
n = m/M
浓度
c = n/V
物质的量之比
使用配平方程式中的系数
限量反应物
最先耗尽的那种反应物
产率
实际产量 / 理论产量 × 100%

方法

  1. 写出并配平化学方程式。
  2. 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
  3. 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
  4. 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。

物质的量浓度与稀释

物质的量浓度
c = n/V (mol/L)
物质的量
n = m/M
稀释
c1V1 = c2V2
混合
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

方法

  1. 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
  2. 把体积换算为升。
  3. 物质的量浓度 c = n/V,单位为 mol/L。
  4. 稀释时物质的量不变:c₁V₁ = c₂V₂。

理想气体定律

理想气体定律
pV = nRT
气体常数
R = 8.314 J/(mol·K)
联合气体定律
p1V1/T1 = p2V2/T2
物质的量
n = m/M
温度
T[K] = T[°C] + 273.15

量热与焓变

热量
q = m·c·ΔT
水
c = 4.18 J/(g·°C)
量热计
放出的热量 = 吸收的热量
反应焓变
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

化学平衡

平衡常数
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE 表(三段式)
起始、变化(×化学计量数)、平衡
一元二次方程
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

方法

  1. 写出 Kc:产物比反应物,各自以其系数为幂次。
  2. 列 ICE 表:初始量、变化量(按系数乘以 x 变化)、平衡量。
  3. 把平衡时的表达式代入 Kc,解出 x。
  4. 检查 x 是否足够小可以近似;否则解一元二次方程。

pH 与缓冲溶液

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
弱酸
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
缓冲溶液
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
稀释
c1V1 = c2V2

方法

  1. 判断该酸或碱是强的(完全电离)还是弱的。
  2. 强酸:[H⁺] 等于其浓度。强碱:先求 [OH⁻]。
  3. 弱酸:由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
  4. pH = −log[H⁺],25 °C 时 pH + pOH = 14。

反应动力学

一级
ln(CA/CA0) = −kt
半衰期(一级)
t½ = ln 2/k
二级
1/CA = 1/CA0 + kt
阿伦尼乌斯
k = A·e−Ea/(RT)
两个温度
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2练习题

1.化学计量中等
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 4/ν× M(H2​O)

24 g C3H8 与 20 g O2 按 C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O 反应。最多能生成多少质量 m 的 H2O?

M(C3H8) = 44.1M(O2) = 32M(H2O) = 18.02 g/mol
m = g
2.化学计量困难
m(C3​H8​)n(C3​H8​)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(C3​H8​)× 4/1× M(H2​O)

在反应 C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O 中,4 g C3H8 完全反应(其他反应物过量),收集到 5.95 g H2O。求产率 Y。

M(C3H8) = 44.1 g/molM(H2O) = 18.02 g/mol实际: 5.95 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
6 mol/LV1​ = ?0.5 mol/L500 mL

你需要 500 mL 0.5 mol/L 的溶液,现有 6 mol/L 的储备液。 需要多少体积 V1 的储备液?

c1 = 6 mol/Lc2 = 0.5 mol/LV2 = 500 mL
V1 = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
2 mol/L150 mL0.05 mol/L200 mLc = ?350 mL

将 150 mL 2 mol/L 的溶液与 200 mL 同一物质的 0.05 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。

c1 = 2 mol/LV1 = 150 mLc2 = 0.05 mol/LV2 = 200 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
360 g O₂V = 50 LT = 35 °CP = ?

容积为 50 L 的容器中装有 360 g O₂,温度为 35 °C。按理想气体处理,求压强 P。

m = 360 gM = 32 g/molV = 50 LT = 35 °CR = 8.314 J/(mol·K)
P = kPa
6.理想气体定律困难
He, M = 4.003 g/molP = 250 kPaT = 100 °Cρ = ?

按理想气体处理,求He在 250 kPa 和 100 °C 下的密度 ρ。

M = 4.003 g/molP = 250 kPaT = 100 °CR = 8.314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.量热与焓变中等
Tf​ = ?铅m = 75 gT = 200 °Cc = 0.129 J/(g·°C)水m = 300 gT = 16 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

将一块 75 g、温度为 200 °C 的铅块(c = 0.129 J/(g·°C))投入隔热杯中 300 g、温度为 16 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。

mmetal = 75 gcmetal = 0.129 J/(g·°C)Tmetal = 200 °Cmwater = 300 gTwater = 16 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
H50 g C2​H6​2C2​H6​ + 7O₂反应物4CO₂ + 6H₂O(l)生成物q = ?

利用标准生成焓,求 50 g C2H6(M = 30.07 g/mol)完全燃烧时放出的热量 q:2C2H6 + 7O₂ → 4CO₂ + 6H₂O(l)。q 以正数表示。

ΔH°f(C2H6) = −84.7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.化学平衡中等
H2​I2​HII0.50.50C−x−x+2xE0.5 − x0.5 − x2x

将 0.5 mol/L 的 H₂ 和 0.5 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 49。求平衡浓度 [H2]。

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.5 mol/LKc = 49
[H2] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl5​PCl3​Cl2​I0.500C−x+x+xE0.5 − xxx

PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.1。容器中起始时只有 0.5 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [Cl2]。

[PCl₅]₀ = 0.5 mol/LKc = 0.1
[Cl2] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
02468101214酸性中性碱性pH = ?

求 0.05 mol/L 次氯酸(Ka = 3 × 10⁻⁸)溶液的 pH pH。

c = 0.05 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
02468101214酸性中性碱性pH = ?

1.00 L 缓冲溶液含 0.3 mol 苯甲酸 和 0.1 mol 其共轭碱(Ka = 6.3 × 10⁻⁵)。加入 0.05 mol NaOH。求新的 pH pH。

n(HA) = 0.3 moln(A⁻) = 0.1 moln(OH⁻) = 0.05 molKa = 6.3 × 10⁻⁵
pH =
13.反应动力学中等
t (min)C (mol/L)10 min1.05

在一个一级反应中,A 的浓度在 10 min 内从 1.5 mol/L 降到 1.05 mol/L。求速率常数 k。

CA0 = 1.5 mol/LCA = 1.05 mol/Lt = 10 min
k = min⁻¹
14.反应动力学困难
Tk30 °C0.00570 °C0.51

某反应的速率常数在 30 °C 时为 0.005 min⁻¹,在 70 °C 时为 0.51 min⁻¹。求活化能 Ea。

k1 = 0.005 min⁻¹T1 = 30 °Ck2 = 0.51 min⁻¹T2 = 70 °CR = 8.314 J/(mol·K)
Ea = kJ/mol

3溶液

1.化学计量

答案: m = 9.01 g

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

各反应物的物质的量

n(C3H8) = 24/44.1 = 0.5442 mol
n(O2) = 20/32 = 0.625 mol

限量反应物

0.5442/1 = 0.5442, 0.625/5 = 0.125 → O2

产物的质量

n(H2O) = 0.125·4 = 0.5 mol
m = 0.5·18.02 = 9.01 g

答案

m = 9.01 g
2.化学计量

答案: Y = 91.01 %

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

理论产量

n(C3H8) = 4/44.1 = 0.0907 mol
m = 0.0907·4/1·18.02 = 6.538 g

产率

Y = 5.95/6.538·100 = 91.01%

答案

Y = 91.01%
3.物质的量浓度与稀释

答案: V1 = 41.67 mL

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

储备液体积

V1 = c2·V2/c1 = 0.5·500/6 = 41.67 mL

答案

V1 = 41.67 mL
4.物质的量浓度与稀释

答案: c = 0.8857 mol/L

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

总物质的量

n = 2·150 + 0.05·200 = 310 mmol

混合液的浓度

c = 310/350 = 0.8857 mol/L

答案

c = 0.8857 mol/L
5.理想气体定律

答案: P = 576.4 kPa

理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。

物质的量

n = m/M = 360/32 = 11.25 mol
T = 35 + 273.15 = 308.1 K

压强

P = nRT/V = 11.25·8.314·308.1/0.05 = 576.4 kPa

答案

P = 576.4 kPa
6.理想气体定律

答案: ρ = 0.3226 kg/m³

理想气体密度:ρ = PM/(RT)。

整理气体定律

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 100 + 273.15 = 373.1 K

密度

ρ = 250·4.003/(8.314·373.1) = 0.3226 kg/m³

答案

ρ = 0.3226 kg/m³
7.量热与焓变

答案: Tf = 17.41 °C

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

热量平衡

75·0.129·(200 − Tf) = 300·4.18·(Tf − 16)

求末温

Tf = (9.675·200 + 1254·16)/(9.675 + 1254) = 17.41 °C

答案

Tf = 17.41 °C
8.量热与焓变

答案: q = 2593 kJ

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

反应焓变

ΔH° = [4·(−393.5) + 6·(−285.8)] − [2·(−84.7) + 7·0] = −3119 kJ

给定质量放出的热量

n = 50/30.07 = 1.663 mol
q = n·|ΔH°/2| = 1.663·1560 = 2593 kJ

答案

q = 2593 kJ
9.化学平衡

答案: [H2] = 0.1111 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

49 = (2x)²/(0.5 − x)²

开平方

7 = 2x/(0.5 − x) → x = 0.5·7/(2 + 7) = 0.3889 mol/L

平衡浓度

[H₂] = 0.5 − x = 0.1111 mol/L

答案

[H2] = 0.1111 mol/L
10.化学平衡

答案: [Cl2] = 0.1791 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

0.1 = x²/(0.5 − x) → x² + 0.1·x − 0.05 = 0

解一元二次方程

x = (−0.1 + √(0.1² + 4·0.05))/2 = 0.1791 mol/L

平衡浓度

[Cl₂] = x = 0.1791 mol/L

答案

[Cl2] = 0.1791 mol/L
11.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 4.412

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

平衡

HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。

Ka = x²/(0.05 − x) → x = 3.871 × 10⁻⁵ mol/L

pH

pH = −log(3.871 × 10⁻⁵) = 4.412

答案

pH = 4.412
12.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 3.979

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

中和

n(HA) = 0.3 − 0.05 = 0.25 mol
n(A⁻) = 0.1 + 0.05 = 0.15 mol

亨德森–哈塞尔巴尔赫方程

pH = 4.201 + log(0.15/0.25) = 3.979

答案

pH = 3.979
13.反应动力学

答案: k = 0.03567 min⁻¹

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

一级积分速率方程

k = ln(CA0/CA)/t = ln(1.5/1.05)/10 = 0.3567/10 = 0.03567 min⁻¹

答案

k = 0.03567 min⁻¹
14.反应动力学

答案: Ea = 100 kJ/mol

反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。

绝对温度

T1 = 303.1 K, T2 = 343.1 K

由阿伦尼乌斯公式求 Ea

Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8.314·4.625/(-3.845e-4) = 100000 J/mol
Ea = 100 kJ/mol

答案

Ea = 100 kJ/mol

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