实验室检查值与电解质
方法
- 把数值与本实验室自己的参考范围比较,再与患者的基线和趋势比较。
- 检查标本:溶血、延迟,或在静脉输液附近采血都可能得出错误结果。
- 把数值与其典型体征以及引起它的药物和疾病联系起来。
- 注意相互作用:低钾或低镁会增加地高辛中毒的风险;脱水会使锂浓度升高。
- 对患者采取行动:评估,血药浓度不安全时暂停用药,复述危急值并通知开医嘱的医生。
公式表、每个专题的关键方法步骤和 8 道练习题,完整解答附在最后。
A patient is scheduled for a liver biopsy. Which laboratory results should the nurse check before the procedure?
静脉输注硫酸镁期间,哪项评估最能早期发现中毒?
某练习血气显示 PaCO₂ 30 mmHg (4.0 kPa)。利用规则:在急性呼吸性碱中毒中,PaCO₂ 每比 40 低出 10 mmHg,HCO₃⁻ 下降 2 mmol/L,以HCO₃⁻ 24 mmol/L 为起点,求预期HCO₃⁻。
某练习血气显示代谢性酸中毒:pH 7.33,PaCO₂ 35 mmHg (4.7 kPa),HCO₃⁻ 18 mmol/L。把实测的PaCO₂与温特公式比较。点选你的解读。
练习题(虚构数值,不作为临床指导)。 一位患者的利多卡因清除率为 600 mL/min。什么输注速率R(mg/min)能使稳态浓度保持在 2.5 mg/L?
练习题(虚构数值,不作为临床指导)。 一位体重 85 kg 的患者每 12 h 口服氨茶碱(S = 0.8,F = 1)。茶碱清除率为 0.035 L/kg/h。 什么剂量D(mg)能使平均稳态浓度达到 12 mg/L?
Modern wound care generally aims to keep a healing wound bed:
Why is hypokalaemia particularly dangerous in a patient taking digoxin?
答案: D · Platelet count and PT/INR
Liver biopsy carries a risk of bleeding, and liver disease often lowers platelets and clotting factors. Platelets and PT/INR are checked beforehand, and abnormal results are reported so they can be corrected or the procedure postponed.核对依据: Liver biopsy · MedlinePlus (NIH) (2025)
答案: D · 膝反射、呼吸频率和尿量
膝反射消失是镁中毒的早期预警征象,出现在呼吸减慢之前。镁由肾脏清除,因此尿量下降会增加风险。静脉注射葡萄糖酸钙可拮抗镁中毒。核对依据: Magnesium Toxicity · StatPearls (NCBI Bookshelf) (2026); Magnesium Toxicity · StatPearls (NCBI Bookshelf)
答案: HCO₃⁻ = 22 mmol/L
预期代偿:代谢性酸中毒时,温特公式预测 PaCO₂ = 1.5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg;实测值高于该范围提示合并呼吸性酸中毒,低于该范围提示合并呼吸性碱中毒。阴离子间隙 AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻),正常约为 8–12 mmol/L,用于区分高阴离子间隙与正常阴离子间隙代谢性酸中毒;低白蛋白会掩盖升高的间隙(白蛋白低于 4.0 的部分,每 g/dL 加 2.5)。Δ 比值 (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻) 约在 0.8 到 2 之间符合单纯高间隙酸中毒(有些教材用 1 代替 0.8),低于此范围提示合并正常间隙酸中毒,高于 2 提示合并代谢性碱中毒。
答案: 适当的代偿
预期代偿:代谢性酸中毒时,温特公式预测 PaCO₂ = 1.5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg;实测值高于该范围提示合并呼吸性酸中毒,低于该范围提示合并呼吸性碱中毒。阴离子间隙 AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻),正常约为 8–12 mmol/L,用于区分高阴离子间隙与正常阴离子间隙代谢性酸中毒;低白蛋白会掩盖升高的间隙(白蛋白低于 4.0 的部分,每 g/dL 加 2.5)。Δ 比值 (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻) 约在 0.8 到 2 之间符合单纯高间隙酸中毒(有些教材用 1 代替 0.8),低于此范围提示合并正常间隙酸中毒,高于 2 提示合并代谢性碱中毒。
答案: R = 1.5 mg/min
清除率和容积:在稳态时,给药速率等于消除速率,所以维持速率 = CL × Css。负荷剂量 LD = Vd × C/(S × F),其中 S 是盐因子(盐中活性药物所占的比例),F 是生物利用度(静脉给药为 1)。由两个浓度可得 k = ln(C₁/C₂)/Δt;对于静脉推注,Vd = 剂量/C₀,CL = k × Vd。 这些数字仅供练习;在临床工作中务必遵循当地规程,高危剂量须经双人核对。
答案: D = 535.5 mg
设计给药方案:快速静脉给药时,血药浓度在间隔期内从峰值降到谷值,所以 τ = ln(Cpeak/Ctrough)/k,使血药浓度恢复到峰值的剂量为 Vd × (Cpeak − Ctrough)。平均稳态浓度为 Css,avg = S·F·剂量/(CL·τ)。输注时浓度按 C = (R/CL)(1 − e−kt) 上升。对于经肾脏清除的药物,剂量要根据肌酐清除率调整。 这些数字仅供练习;在临床工作中务必遵循当地规程,高危剂量须经双人核对。
答案: A · Moist but not wet
A moist wound environment speeds epithelial cell migration and healing. Too much moisture causes maceration, so dressings are chosen to manage exudate.
答案: C · Low potassium increases the risk of digoxin toxicity
Digoxin binds to the sodium–potassium ATPase at the site potassium normally uses. When potassium is low, digoxin binds more, raising the risk of toxicity and arrhythmias.
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