药理学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 6 道练习题,完整解答附在最后。

新题目返回课程

在打印窗口中选择“另存为 PDF”,即可在设备上保存一份副本。

1公式与方法

剂量计算

由浓度计算剂量
体积 = 剂量 / 浓度
按体重给药
剂量 = mg/kg × 体重
片剂
片数 = 剂量 / 每片规格
单位
1 g = 1000 mg, 1 mg = 1000 mcg

方法

  1. 把医嘱剂量和药品规格换算为同一单位。
  2. 用“需要量除以现有量再乘以数量”:(D/H) × Q。
  3. 按体重给药时,先乘以以 kg 计的体重,再用日剂量除以给药次数。
  4. 先估算,再检查答案是否合理。

临床药代动力学

速率常数和半衰期
k = ln 2/t½ = 0.693/t½
一级衰减
C = C₀·e−kt = C₀·(1/2)t/t½
两个浓度
k = ln(C₁/C₂)/Δt
容积和清除率
Vd = dose/C₀, CL = k·Vd
负荷剂量
LD = Vd·C/(S·F)
维持速率
R = CL·Css/(S·F)
平均稳态
Css,avg = S·F·D/(CL·τ)
稳态
n 个半衰期后为 1 − (1/2)ⁿ; 5 个半衰期后 ≈ 97%
输注
C = (R/CL)(1 − e−kt)
由峰浓度和谷浓度确定间隔与剂量
τ = ln(Cpeak/Ctrough)/k, D = Vd·(Cpeak − Ctrough)
Cockcroft–Gault
CrCl = (140 − 年龄) × kg/(72 × SCr mg/dL),女性 × 0.85
肾功能调整
剂量 × CrCl/正常值; Dettli Q = 1 − fe·(1 − CrCl/正常值)

方法

  1. 把半衰期换算为速率常数:k = 0.693/t½。
  2. 把按每 kg 的数值换算为总量:Vd(L)= L/kg × 体重,CL(L/h)= L/kg/h × 体重。
  3. 选定关系式:C = C₀·e−kt,LD = Vd·C/(S·F),维持速率 = CL·Css/(S·F),τ = ln(Cpeak/Ctrough)/k。
  4. 对于肾功能,先用 Cockcroft–Gault 估算 CrCl,再调整剂量或间隔。
  5. 核对结果:浓度每个半衰期减半,达到稳态约需五个半衰期。

2练习题

1.药理学中等

部分激动剂与大剂量完全激动剂同时给予。反应会怎样?

  1. A下降,因为部分激动剂与之竞争受体
  2. B与单用大剂量完全激动剂时完全相同
  3. C加倍,因为两种药物都激活受体
  4. D上升到超过完全激动剂的最大效应
2.药理学困难

一名服用地高辛和呋塞米的患者出现恶心、视觉障碍和脉搏不规则。哪种电解质紊乱最可能使地高辛中毒更容易发生?

  1. A低钾血症
  2. B高钠血症
  3. C低钙血症
  4. D高钾血症
3.剂量计算中等
15 kg2 mg/kg/天3× 每天D = ? mg

某患者体重 15 kg。医嘱剂量为每天 2 mg/kg,分 3 次等量给药。每次给多少毫克 D?

15 kg2 mg/kg/天3× 每天
D = mg
4.剂量计算困难
200 mg/5 mLV = ? mL

一名患者体重 30.8 lb。医嘱为单次剂量 1 mg/kg,储备液为 5 mL 中含 200 mg。按 1 kg = 2.2 lb 计算,你应给予多少容量 V?

30.8 lb1 mg/kg200 mg/5 mL1 kg = 2.2 lb
V = mL
5.临床药代动力学中等
VCss​ = 10 mg/LR = ? mg/h · S = 0.8CL = 0.04 L/kg/h91 kg

练习题(虚构数值,不作为临床指导)。 一位体重 91 kg 的患者要接受氨茶碱输注(盐因子 S = 0.8:氨茶碱的 80% 为茶碱)。茶碱清除率为 0.04 L/kg/h。什么氨茶碱输注速率R(mg/h)能使茶碱的稳态浓度达到 10 mg/L?

91 kgCL = 0.04 L/kg/hCss = 10 mg/LS = 0.8
R = mg/h
6.临床药代动力学困难
VCss,avg​ = 15 mg/LD = ? mg · q12hCL = 0.03 L/kg/h96 kg · S = 0.8 · F = 1

练习题(虚构数值,不作为临床指导)。 一位体重 96 kg 的患者每 12 h 口服氨茶碱(S = 0.8,F = 1)。茶碱清除率为 0.03 L/kg/h。 什么剂量D(mg)能使平均稳态浓度达到 15 mg/L?

CL = 0.03 L/kg/hτ = 12 hS = 0.8F = 196 kgCss,avg = 15 mg/L
D = mg

3溶液

1.药理学

答案: A · 下降,因为部分激动剂与之竞争受体

为什么是这个答案

部分激动剂的效能较低。当它把完全激动剂从受体上置换下来时,总反应下降。正因如此,丁丙诺啡可以使正在使用完全阿片激动剂的人出现戒断反应。

答案

A · 下降,因为部分激动剂与之竞争受体
2.药理学

答案: A · 低钾血症

为什么是这个答案

地高辛与钾在 Na⁺/K⁺-ATP 酶的同一部位结合。低钾(常由袢利尿剂或噻嗪类利尿剂引起)会增加地高辛的结合及其毒性。

答案

A · 低钾血症
3.剂量计算

答案: D = 10 mg

剂量计算:给药量等于医嘱剂量除以现有药物的规格,再乘以该规格对应的量:给药量 = (医嘱剂量/储备规格) × 储备体积。始终统一单位(先把 g 换成 mg,mg 换成 mcg),并检查答案是否合理。

每日总量

2·15 = 30 mg

每次剂量

D = 30/3 = 10 mg

答案

D = 10 mg
4.剂量计算

答案: V = 0.35 mL

Dose calculation: the amount to give equals what is prescribed divided by what you have, times the quantity it comes in: amount = (desired dose/stock strength) × stock volume. Always keep the units the same (convert g to mg, mg to mcg first) and check that the answer is sensible.

体重 (kg)

30.8/2.2 = 14 kg

剂量

1·14 = 14 mg

体积

V = (14/200)·5 = 0.35 mL

答案

V = 0.35 mL
5.临床药代动力学

答案: R = 45.5 mg/h

清除率和容积:在稳态时,给药速率等于消除速率,所以维持速率 = CL × Css。负荷剂量 LD = Vd × C/(S × F),其中 S 是盐因子(盐中活性药物所占的比例),F 是生物利用度(静脉给药为 1)。由两个浓度可得 k = ln(C₁/C₂)/Δt;对于静脉推注,Vd = 剂量/C₀,CL = k × Vd。 这些数字仅供练习;在临床工作中务必遵循当地规程,高危剂量须经双人核对。

清除率

CL = 0.04·91 = 3.64 L/h

输注速率

R = CL·Css/S = 3.64·10/0.8 = 45.5 mg/h

答案

R = 45.5 mg/h
6.临床药代动力学

答案: D = 648 mg

设计给药方案:快速静脉给药时,血药浓度在间隔期内从峰值降到谷值,所以 τ = ln(Cpeak/Ctrough)/k,使血药浓度恢复到峰值的剂量为 Vd × (Cpeak − Ctrough)。平均稳态浓度为 Css,avg = S·F·剂量/(CL·τ)。输注时浓度按 C = (R/CL)(1 − e−kt) 上升。对于经肾脏清除的药物,剂量要根据肌酐清除率调整。 这些数字仅供练习;在临床工作中务必遵循当地规程,高危剂量须经双人核对。

清除率

CL = 0.03·96 = 2.88 L/h

剂量

D = Css,avg·CL·τ/(S·F) = 15·2.88·12/(0.8·1) = 648 mg

答案

D = 648 mg

ExamProblems · examproblems.com/courses/pharmacology