قطعة من الحديد كتلتها 50 g (c = 0,449 J/(g·°C)) عند 140 °C تُلقى في 400 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 23 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(H2) = 4/2,016 = 1,984 mol
n(O2) = 8/32 = 0,25 mol
المتفاعل المحدِّد
1,984/2 = 0,9921, 0,25/1 = 0,25 → O2
كتلة الناتج
n(H2O) = 0,25·2 = 0,5 mol
m = 0,5·18,02 = 9,01 g
الإجابة
m = 9,01 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 78,01 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Fe2O3) = 30/159,69 = 0,1879 mol
m = 0,1879·2/1·55,85 = 20,98 g
المردود المئوي
Y = 16,37/20,98·100 = 78,01%
الإجابة
Y = 78,01%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 30 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,3·100/1 = 30 mL
الإجابة
V1 = 30 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,7 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 1,5·250 + 0,3·500 = 525 mmol
تركيز المزيج
c = 525/750 = 0,7 mol/L
الإجابة
c = 0,7 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 29,29 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 100/32 = 3,125 mol
T = 65 + 273,15 = 338,1 K
الحجم
V = nRT/P = 3,125·8,314·338,1/300 = 29,29 L
الإجابة
V = 29,29 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 28,76 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 308,1 K, T2 = 443,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(100/100)·(443,1/308,1) = 28,76 L
الإجابة
V2 = 28,76 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 24,55 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
50·0,449·(140 − Tf) = 400·4,18·(Tf − 23)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (22,45·140 + 1672·23)/(22,45 + 1672) = 24,55 °C
الإجابة
Tf = 24,55 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: ΔH° = −890,3 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,01 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,01·x − 0,002 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,002))/2 = 0,04 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,04 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,04 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,063
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,25 − x) → x = 8,659 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(8,659 × 10⁻⁵) = 4,063
الإجابة
pH = 4,063
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,076
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 4,201
هندرسون–هاسلباخ
pH = 4,201 + log(0,15/0,2) = 4,076
الإجابة
pH = 4,076
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 12 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
التركيز في النهاية
CA = 0,5·(1 − 0,6) = 0,2 mol/L
القانون المتكامل من الرتبة الثانية
t = (1/CA − 1/CA0)/k = (5 − 2)/0,25 = 12 min
الإجابة
t = 12 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: A = 2,181 × 10⁷ s⁻¹
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).