قطعة من الرصاص كتلتها 150 g (c = 0,129 J/(g·°C)) عند 90 °C تُلقى في 100 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 21 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 50 g من C6H12O6 (M = 180,16 g/mol): C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(H2) = 30/2,016 = 14,88 mol
n(O2) = 64/32 = 2 mol
المتفاعل المحدِّد
14,88/2 = 7,44, 2/1 = 2 → O2
كتلة الناتج
n(H2O) = 2·2 = 4 mol
m = 4·18,02 = 72,08 g
الإجابة
m = 72,08 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 55 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(CH4) = 24/16,04 = 1,496 mol
m = 1,496·1/1·44,01 = 65,85 g
المردود المئوي
Y = 36,22/65,85·100 = 55%
الإجابة
Y = 55%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 916,7 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,25·1000/3 = 83,33 mL
الماء المضاف
Vwater = 1000 − 83,33 = 916,7 mL
الإجابة
Vwater = 916,7 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 1,067 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,4·50 + 1,2·250 = 320 mmol
تركيز المزيج
c = 320/300 = 1,067 mol/L
الإجابة
c = 1,067 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 711,2 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 190/32 = 5,938 mol
T = 15 + 273,15 = 288,1 K
الضغط
P = nRT/V = 5,938·8,314·288,1/0,02 = 711,2 kPa
الإجابة
P = 711,2 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 33,42 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 283,1 K, T2 = 473,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(200/100)·(473,1/283,1) = 33,42 L
الإجابة
V2 = 33,42 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 24,05 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
150·0,129·(90 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 21)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (19,35·90 + 418·21)/(19,35 + 418) = 24,05 °C
الإجابة
Tf = 24,05 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 777,6 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,01 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,01·x − 0,004 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,004))/2 = 0,05844 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,05844 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,05844 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,64
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,00229 mol/L
pH
pH = −log(0,00229) = 2,64
الإجابة
pH = 2,64
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,167
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
التعادل
n(HA) = 0,25 − 0,05 = 0,2 mol
n(A⁻) = 0,15 + 0,05 = 0,2 mol
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,167 + log(0,2/0,2) = 3,167
الإجابة
pH = 3,167
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t½ = 5 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
عمر النصف للرتبة الثانية
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(1·0,2) = 5 min
الإجابة
t½ = 5 min
كل عمر نصف لاحق أطول بمرتين، لأن C₀ انتصف.
14.حركية التفاعلات
الإجابة: k2 = 0,1116 min⁻¹
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).