قطعة من الخارصين كتلتها 200 g (c = 0,388 J/(g·°C)) عند 140 °C تُلقى في 200 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 24 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
يوضع 0,4 mol/L من H₂ و 0,4 mol/L من I₂ في وعاء فيتفاعلان: H₂ + I₂ ⇌ 2HI، مع Kc = 36. أوجد تركيز الاتزان [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,4 mol/LKc = 36
[HI] = mol/L
10.الاتزان الكيميائيصعبة
يتفكك PCl₅: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂، مع Kc = 0,01 عند درجة حرارة التفاعل. يحتوي الوعاء في البداية على 0,1 mol/L من PCl₅ فقط. أوجد تركيز الاتزان [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,1 mol/LKc = 0,01
[Cl2] = mol/L
11.pH والمحاليل المنظمةمتوسطة
أوجد pH pH لمحلول تركيزه 0,25 mol/L من حمض البنزويك (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).
c = 0,25 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH والمحاليل المنظمةصعبة
يحتوي محلول منظم على 0,25 mol/L من حمض الأسيتيك و0,3 mol/L من ملح الصوديوم الخاص به. Ka = 1,8 × 10⁻⁵. أوجد pH pH للمحلول المنظم.
[HA] = 0,25[A⁻] = 0,3Ka = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
13.حركية التفاعلاتمتوسطة
لتفاعل من الرتبة الثانية (−rA = k·CA²) k = 1 L/(mol·min) وتركيز ابتدائي 0,5 mol/L. أوجد عمر نصفه الأول t½.
k = 1 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/L
t½ = min
14.حركية التفاعلاتصعبة
لتفاعل من الرتبة الأولى k = 0,002 min⁻¹ عند 30 °C وطاقة تنشيط 50 kJ/mol. يُشغَّل المفاعل الدفعي الآن عند 50 °C لمدة 15 min. أوجد التحوّل X الذي يُبلَغ.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(CH4) = 16/16,04 = 0,9975 mol
n(O2) = 40/32 = 1,25 mol
المتفاعل المحدِّد
0,9975/1 = 0,9975, 1,25/2 = 0,625 → O2
كتلة الناتج
n(H2O) = 0,625·2 = 1,25 mol
m = 1,25·18,02 = 22,52 g
الإجابة
m = 22,52 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 85,01 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(C3H8) = 20/44,1 = 0,4535 mol
m = 0,4535·4/1·18,02 = 32,69 g
المردود المئوي
Y = 27,79/32,69·100 = 85,01%
الإجابة
Y = 85,01%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 966,7 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,1·1000/3 = 33,33 mL
الماء المضاف
Vwater = 1000 − 33,33 = 966,7 mL
الإجابة
Vwater = 966,7 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,2429 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,1·100 + 0,3·250 = 85 mmol
تركيز المزيج
c = 85/350 = 0,2429 mol/L
الإجابة
c = 0,2429 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 3774 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 180/28,01 = 6,426 mol
T = 80 + 273,15 = 353,1 K
الضغط
P = nRT/V = 6,426·8,314·353,1/0,005 = 3774 kPa
الإجابة
P = 3774 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 1,08 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 298,1 K, T2 = 483,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(100/300)·(483,1/298,1) = 1,08 L
الإجابة
V2 = 1,08 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 33,85 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
200·0,388·(140 − Tf) = 200·4,18·(Tf − 24)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (77,6·140 + 836·24)/(77,6 + 836) = 33,85 °C
الإجابة
Tf = 33,85 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: ΔH° = −1367 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
36 = (2x)²/(0,4 − x)²
خذ الجذر التربيعي
6 = 2x/(0,4 − x) → x = 0,4·6/(2 + 6) = 0,3 mol/L
تركيز الاتزان
[HI] = 2x = 0,6 mol/L
الإجابة
[HI] = 0,6 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [Cl2] = 0,02702 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,01 = x²/(0,1 − x) → x² + 0,01·x − 0,001 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,001))/2 = 0,02702 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,02702 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,02702 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,405
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,25 − x) → x = 0,003937 mol/L
pH
pH = −log(0,003937) = 2,405
الإجابة
pH = 2,405
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,824
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 4,745
هندرسون–هاسلباخ
pH = 4,745 + log(0,3/0,25) = 4,824
الإجابة
pH = 4,824
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t½ = 2 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
عمر النصف للرتبة الثانية
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(1·0,5) = 2 min
الإجابة
t½ = 2 min
كل عمر نصف لاحق أطول بمرتين، لأن C₀ انتصف.
14.حركية التفاعلات
الإجابة: X = 9,734 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).