قطعة من النحاس كتلتها 200 g (c = 0,385 J/(g·°C)) عند 150 °C تُلقى في 150 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 24 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
لتفاعل من الرتبة الأولى في مفاعل دفعي k = 0,02 min⁻¹. كم يستغرق الوصول إلى تحوّل 95%؟ أوجد t.
k = 0,02 min⁻¹X = 95 %
t = min
14.حركية التفاعلاتصعبة
لتفاعل من الرتبة الأولى k = 0,005 min⁻¹ عند 30 °C وطاقة تنشيط 60 kJ/mol. يُشغَّل المفاعل الدفعي الآن عند 45 °C لمدة 15 min. أوجد التحوّل X الذي يُبلَغ.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(H2) = 30/2,016 = 14,88 mol
n(O2) = 24/32 = 0,75 mol
المتفاعل المحدِّد
14,88/2 = 7,44, 0,75/1 = 0,75 → O2
كتلة الناتج
n(H2O) = 0,75·2 = 1,5 mol
m = 1,5·18,02 = 27,03 g
الإجابة
m = 27,03 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 78,01 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(CaCO3) = 30/100,09 = 0,2997 mol
m = 0,2997·1/1·44,01 = 13,19 g
المردود المئوي
Y = 10,29/13,19·100 = 78,01%
الإجابة
Y = 78,01%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 160 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,4·1000/2,5 = 160 mL
الإجابة
V1 = 160 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,5556 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,4·250 + 0,75·200 = 250 mmol
تركيز المزيج
c = 250/450 = 0,5556 mol/L
الإجابة
c = 0,5556 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 895,6 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 320/32 = 10 mol
T = 50 + 273,15 = 323,1 K
الضغط
P = nRT/V = 10·8,314·323,1/0,03 = 895,6 kPa
الإجابة
P = 895,6 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 41,18 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 283,1 K, T2 = 333,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(350/100)·(333,1/283,1) = 41,18 L
الإجابة
V2 = 41,18 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 37,78 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
200·0,385·(150 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 24)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (77·150 + 627·24)/(77 + 627) = 37,78 °C
الإجابة
Tf = 37,78 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: ΔH° = −2220 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
49 = (2x)²/(1 − x)²
خذ الجذر التربيعي
7 = 2x/(1 − x) → x = 1·7/(2 + 7) = 0,7778 mol/L
تركيز الاتزان
[HI] = 2x = 1,556 mol/L
الإجابة
[HI] = 1,556 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [Cl2] = 0,04 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,01 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,01·x − 0,002 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,002))/2 = 0,04 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,04 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,04 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,435
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 0,003672 mol/L
pH
pH = −log(0,003672) = 2,435
الإجابة
pH = 2,435
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,933
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
التعادل
n(HA) = 0,3 − 0,05 = 0,25 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,05 = 0,3 mol
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,854 + log(0,3/0,25) = 3,933
الإجابة
pH = 3,933
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 149,8 min
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
التحوّل والتركيز
C/C0 = 1 − X = 0,05
حلّ لإيجاد الزمن
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,05)/0,02 = 149,8 min
الإجابة
t = 149,8 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: X = 20,58 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).